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101.
102.
Study on the relationship between plasma homocysteine and acute cerebral vascular disease 总被引:6,自引:0,他引:6
McCullyfoundvascularpathologicalchangesofinthepatientswithhyperhomocysteinemiaatfirst[l].Fromthenon,manyresearchersplayedtheirconcen-trationsonthisfield.Subsequently,similarphe-nomenonwasalsoseenintheanimalmodelandtvivitrotest.Especiallyintherecent5years,manycountriespaidattentiontothestudyoftherelation-shipbetweenplasmahomocysteine(Hcy)levelanda-cutecerebralvasculardisease(CVD)andtookmassprospectivestudiesandepidemiologicalinvestiga-tions[2].Ourcountryisa1sooneofhighmorbiditycountriesCVD,… 相似文献
103.
104.
105.
胃癌相关抗原MG7-Ag模拟肽表位的筛选及测序分析 总被引:14,自引:1,他引:13
目的 从噬菌体呈现的随机肽库中筛选胃癌单克隆抗体MG7所识别的胃癌相关抗原的短肽模拟表位 ,为进一步研究胃癌相关抗原与单抗结合的结构基序奠定基础。方法 用胃癌单克隆抗体MG7对呈现于噬菌体衣壳蛋白pⅧ上的 2个九肽库分别进行亲和富集和免疫筛选 ;阳性克隆进一步用荧光标记和硝酸纤维素膜斑点印迹法证实其结合活性 ;经随机抽取部分阳性克隆进行DNA序列分析 ,推导出相应噬菌体呈现肽的氨基酸序列 ,通过序列比较分析相对保守的表位信息 ;运用HLA分子结合分析软件预测已测序短肽与HLA分子结合的可能性。结果 经反复多轮筛选和结合活性检测 ,从pⅧ和pⅧ cys 2个噬菌体肽库中分别得到了 12和 30个阳性克隆 ;通过对部分阳性克隆进行测序分析 ,推导相应的随机肽序列和序列比较分析 ,得到具有相对保守性的表位信息如PLX0 2 S、SAVR、XRMX、YARN等。经计算机预测分析 ,发现它们可与HLA多个分子结合。结论 PLX0 2 S、SAVR、XRMX、YARN等有可能为胃癌单克隆抗体MG7所识别的表位基序。 相似文献
106.
近年来国内外陆续有对肺炎支原体 (MP)肺外脏器受累和心脏受累的报道 ,为了进一步研究证实我地区该病的心脏受累情况及发生率。方法 :对 30 7例门诊及住院确诊为MP感染的患儿进行临床、心电图、胸部X线检查 ,并记录有关症状和体征 ,必要时测心肌酶谱 ,对发现有心脏受累者除按MP感染治疗外尚给予心脏支持疗法 ,并定期随访。结果 :有心脏受累者 46例、占 1 4 9% ,平均年龄 9 8±S1 72a。结论 :本文心脏受累者占MP感染的发生率较文献报道 (4 9% )明显为高 ,可能与多数患儿发病年龄较大存在再感染有关。我们认为凡MP感染的患儿应把心电图检查做为常规检查项目。 相似文献
107.
病态嗓音的计算机定量评估 总被引:3,自引:0,他引:3
观察各类喉病患者嗓音声学参数及声谱图特征,探讨计算机声学测试技术在病态嗓音评估中的应用价值。方法采用计算机嗓音声学测试系统对78例正常成人及98例喉病患者元音信号进行检测,对其主要声学诊断及声谱图特征进行分析,并与主观听觉评价结果进行了比较。 相似文献
108.
目的:本实验旨在探讨利用氯丙嗪预处理供体,观察对冷保存过程中供体肝脏缺血性损伤的保护作用及其作用机制。方法:切取大鼠肝脏在0℃Euro-Collins液中冷保存,每隔2小时切取肝脏标本测定GSH,ATP含量。结果:实验结果表明,随着肝脏冷保存时间的延长,对照组肝组织内的GSH及ATP含量迅速下降。实验组肝组织内的GSH和ATP含量下降速度明显缓慢。结论:本文认为,氯丙嗪预处理供体有改善肝组织在冷保存过程中的缺血性损伤作用。其主要作用机制可能是由于氯丙嗪作为Ca^ 通道的阻滞剂,降低肝细胞胞浆内Ca^ 浓度,减少ATP的消耗和氧自由基的生成,维持肝组织内GSH和ATP的含量,从而减轻了肝脏在冷保存过程中的缺血性损伤。 相似文献
109.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a heterogeneous group of inherited neurodegenerative disease characterized by progressive lower limb spasticity. Recent studies revealed that biallelic variants in RNF170 gene cause autosomal recessive complicated HSP with infancy onset. Here, we report an adolescent-onset HSP patient from a consanguineous Chinese family, with lower extremity stiffness, spastic gait, and unstable straight-line walking as the main manifestations. Whole-exome sequencing identifies a novel RNF170 mutation c.190C>T (p.R64*), which co-segregates with the disease in this pedigree. Functional analysis, including quantitative real-time PCR (RT-qPCR) and Western blot, indicates that both the mRNA and protein levels of mutant RNF170 are significantly reduced, which confirms the loss-of-function mechanism. Our study expands the spectrum of RNF170-associated HSP, while the RNF170 protein-involved degradation of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor in neurodegenerative motor neuron disorders deserves further investigation. 相似文献
110.
人乳头瘤病毒16型(湖北株)E7基因在体内和体外的表达 总被引:2,自引:1,他引:1
构建人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7湖北株(HB)基因真核表达质粒,探讨其在哺乳动物体外,体内表达状况,为本地区HPV相关肿瘤的基因治疗提供依据。方法采用分子克隆技术,构建HPV16E7-HB重组表达质粒,磷酸钙-DNA沉淀技术及基因免疫技术将外源目的基因(HPV16E7-HB)导入NIH3T3细胞及大、小鼠体内PCR,RT-PCR,免疫荧光染色技术对外源目的基因及其产物(mR-NA,蛋白质。 相似文献