盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的制备及评价

目的 制备盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂并考察制剂的纤毛毒性和体内药代动力学行为.方法 考察盐酸纳洛酮在不同pH溶液中的稳定性,不同吸收促进剂对盐酸纳洛酮的促渗透效果,筛选出适宜的处方;以离体蟾蜍上颚黏膜表面纤毛的相对运动百分率评价盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的纤毛毒性;考察盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂在大鼠体内的药代动力学行为.结果盐酸纳洛酮溶液在pH3.5~5.5范围内稳定,0.2%乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)促渗透效果最好;盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的纤毛毒性小且可恢复;盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂起效快,在大鼠体内的生物利用度与肌肉注射相当.结论 本文制备的鼻腔喷雾剂体外性质稳定可控,纤毛毒性小,起效快,生物利用度高,具有较好的应用前景.     

GFP小鼠对三维体外着床模型的定位及验证

目的 本研究将基于已经建立的三维小鼠体外胚胎着床模型,运用绿色荧光（GFP）小鼠胚胎替代ICR小鼠胚胎,验证三维着床模型的可行性。方法 将孕第4天GFP小鼠及ICR小鼠囊胚与ICR小鼠的内膜组织进行体外共培养。观察两组胚胎黏着率的差异。对GFP小鼠囊胚组通过荧光显微镜进行观察,共培养后进行组织学研究。结果 GFP小鼠囊胚及ICR小鼠囊胚与ICR小鼠子宫内膜组织共培养28h后的胚胎黏着率分别为46.6%及54.8%;两组黏着率之间差异无统计学意义（P=0.364）。GFP小鼠囊胚与ICR小鼠子宫内膜组织共培养28h及40h后均可在荧光显微镜下见到胚胎,组织学研究证实GFP小鼠囊胚可以黏着于ICR小鼠子宫内膜。结论 三维着床模型确实能够实现不同来源小鼠胚胎的黏附着床。运用GFP小鼠胚胎还发现了胚胎与子宫内膜组织之间存在着信息及分子联系。     

术中肠管造瘘胃镜导引切除小儿小肠血管瘤30例分析

目的:探讨小儿小肠血管瘤的诊断,治疗方法。方法:对30例反复的消化道出血患儿剖腹探查,肠管造瘘,胃镜引导,诊断和治疗小儿小肠血管瘤。结果:本组患儿病灶位于空肠15例、回肠10例,广泛血管瘤(空肠、回肠、结肠)5例,29例患儿治愈出院,1例术后消化道再次出血而行手术治疗。结论:小儿小肠血管瘤术前诊断困难,常规肉眼剖腹探查手术,易盲目切除肠管,用肠管造瘘胃镜引导与肉眼观察相结合的方法,疗效满意。     

血清visfatin水平与2型糖尿病、冠心病的关系

目的 探讨血清visfatin水平与2型糖尿病、冠心病的关系.方法 收集陕西西安地区汉族人群286例受试对象,其中包括106例单纯2糖尿病(T2DM)患者、40例2型糖尿病合并冠心病(T2DM+CHD)患者、54例冠心病(CHD)患者和86例健康对照者(Control),采用ELISA法检测上述人群血清visfatin水平.结果 ①空腹血清visfatin水平在病例组均较对照组显著增高(P＜0.01),T2DM+CHD组增高最为明显;②visfatin水平与腰臀比(WHR),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c),空腹血糖(FPG),空腹胰岛素(FINS),糖化血红蛋白(HbA1C),Lg稳态模型胰岛素抵抗指数(LgHOMA-IR)呈显著正相关(P＜0.01),与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)呈显著负相关(P＜0.01);③以visfatin为应变量进行多重线性回归分析,结果HbA1c(β=0.634,P=0.000),LgHOMA-IR(β =0.247,P =0.000)进入方程.结论 visfatin可能是2型糖尿病、冠心病发病的危险因子之一,可能促进2型糖尿病合并冠心病的发生.     

36例原发胃肠道淋巴瘤的诊断和治疗

目的：探讨提高原发胃肠道淋巴瘤术前诊断率及治疗效果的方法。方法：对36例原发胃肠道淋巴瘤患者的临床表现、体征及辅助检查进行分析，通过COX回归等统计方法对其预后因素及生存率等进行分析。结果：该病临床表现无特异性；诊断主要依靠内窥镜病理活检；手术方式、综合治疗完成情况、临床分期为与预后有关的影响因素。结论：提高对该病临床表现及内镜、造影检查特点的认识，采用正确的活检方法是提高术前诊断率的关键；以手术及化疗为主的综合治疗措施是提高疗效的关键。     

360°直肠腔内超声对直肠少见肿瘤的诊断及术前分期价值

  目的  分析直肠少见肿瘤的360°直肠腔内超声图像特征,以提高其诊断正确率。  方法  选取2012年9月至2018年9月于陕西省人民医院在360°直肠腔内超声检查下行外科手术及化疗的直肠少见肿瘤患者14例,根据超声及病理结果等资料,分析各种病变的特征性表现。  结果  14例患者共检出病灶16个,术前超声诊断准确者8例,诊断符合率为57.1%,准确分期率78.5%。其中直肠神经内分泌肿瘤4例（28.6%）,准确分期3例（75.0%）;直肠肛管黑色素瘤3例（21.4%）,准确分期2例（66.7%）;直肠间质瘤6例（42.9%）,准确分期6例（100.0%）;直肠淋巴瘤1例（7.1%）,超声误诊为直肠癌。其中13例行手术治疗,1例淋巴瘤行化疗。  结论  直肠肛管少见肿瘤种类较多,360°直肠腔内超声对直肠肛管少见肿瘤的临床诊断及术前分期具有较大价值。     

2015年甘肃省武威市恶性肿瘤发病和死亡分析

目的 分析2015年甘肃省武威市恶性肿瘤的发病与死亡情况,为本市恶性肿瘤防控提供理论参考.方法 选取甘肃省武威市2015年肿瘤登记中心恶性肿瘤发病和死亡数据,计算恶性肿瘤的粗发病/死亡率、累计发病/死亡率,以2000年全国标准人口构成和Segi's世界标准人口构成计算恶性肿瘤的年龄标化发病率和死亡率.结果 2015年甘...     

肾移植受者发生移植后糖尿病的危险因素分析及预测模型的构建

目的  分析肾移植受者发生移植后糖尿病（PTDM）的危险因素,建立PTDM预测模型并评价其预测价值。方法  回顾性分析915例肾移植受者的临床资料。根据有否发生PTDM,分为PTDM组（78例）和非PTDM组（837例）。收集受者的主要指标,对肾移植受者发生PTDM的危险因素进行单因素和多因素分析; 建立PTDM预测模型并评价其预测价值。结果  糖尿病家族史、体质量指数（BMI）、术前餐后2 h血糖、术前糖化血红蛋白是肾移植受者发生PTDM的独立危险因素。PTDM预测模型为logit（P）=2.199×糖尿病家族史（有=1,无=0）+0.109×BMI+0.151×餐后2 h血糖（mmol/L）+0.508×糖化血红蛋白（%）-9.123。受试者工作特征（ROC）曲线结果显示,联合4种预测因子预测肾移植受者发生PTDM的曲线下面积（AUC）为0.830[95%可信区间（CI）0.786~0.873],界值为0.0608,灵敏度为0.821,特异度为0.700,约登指数为0.521（P < 0.05）。结论  糖尿病家族史、BMI、术前餐后2 h血糖、术前糖化血红蛋白是肾移植受者发生PTDM的独立危险因素。联合4种预测因子的PTDM预测模型具有较好的预测价值。     

针刺对实验性癫痫大鼠痫性发作行为与脑电图的影响

目的:探讨针刺对实验性癫痫大鼠痫性发作行为与脑电图的影响。方法:40只大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、西药组,分组进行预处理后,以腹腔注射青霉素造成大鼠急性癫痫模型,观察造模后70分钟内痫性发作的潜伏期、痫性发作行为表现与造模后70~80分钟内脑电图的变化。结果:①针刺组、西药组大鼠的痫性发作潜伏期均比模型组延长(P<0.05),但两组间比较差异无显著性意义(P>0.05);②针刺组大鼠出现的痫性行为全身抽动、窜动的次数均比模型组明显减少(P<0.01),针刺组的窜动次数明显少于西药组(P<0.01);③模型组大鼠脑电电压显著升高、脑电频率A明显减慢(P<0.01),针刺可显著降低脑电电压、使脑电频率A增快(P<0.01),其作用与西药相同,但对频率B无明显影响。结论:针刺可延长癫痫发作的潜伏期、减少癫痫发作症状、抑制痫性放电幅度、调整脑电频率,具有显著的抗痫作用。     

Meta-analysis of human lung cancer microRNA expression profiling studies comparing cancer tissues with normal tissues

ABSTRACT: BACKGROUND: Lung cancer is the major cause of cancer death globally, it is often diagnosed at an advanced stage and has one of the lowest survival rates of any type of cancer. The common interest in the field of lung cancer research is the identification of biomarkers for early diagnosis and accurate prognosis. There is increasing evidence to suggest that microRNAs play important and complex roles in lung cancer. METHODS: A meta-analysis was conducted to review the published microRNA expression profiling studies that compared the microRNAs expression profiles in lung cancer tissues with those in normal lung tissues. A vote-counting strategy that considers the total number of studies reporting its differential expression, the total number of tissue samples used in the studies and the average fold change was employed. RESULTS: A total of 184 differentially expressed microRNAs were reported in the fourteen microRNA expression profiling studies that compared lung cancer tissues with normal tissues, with 61 microRNAs were reported in at least two studies. In the panel of consistently reported up-regulated microRNAs, miR-210 was reported in nine studies and miR-21 was reported in seven studies. In the consistently reported down-regulated microRNAs, miR-126 was reported in ten studies and miR-30a was reported in eight studies. Four up-regulated microRNAs (miR-210, miR-21. miR-31 and miR-182) and two down-regulated mcroiRNAs (miR-126 and miR-145) were consistently reported both in squamous carcinoma and adenocarcinoma-based subgroup analysis, with the other 14 microRNAs solely reported in one or the other subset. CONCLUSIONS: In conclusion, the top two most consistently reported up-regulated microRNAs were miR-210 and miR-21. The results of this meta-analysis of human lung cancer microRNA expression profiling studies might provide some clues of the potential biomarkers in lung cancer. Further mechanistic and external validation studies are needed for their clinical significance and role in the development of lung cancer.