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101.
目的探讨在老年2型糖尿病合并缺血性心脏病患者中尿微量蛋白在加重缺血性心脏病进展方面的作用。方法将66例老年2型糖尿病合并缺血性心脏病患者按24h尿微量蛋白排泄量分为:尿微量蛋白正常组及尿微量蛋白阳性组,分别对血脂、空腹血糖、血清胰岛素、胰岛素敏感指数、纤维蛋白原、颈动脉内-中膜厚度、颈总动脉粥样硬化等级积分、硬化斑块指数、心脏彩超室间隔厚度及射血分数等加重缺血性心脏病进展等指标进行比较分析。结果66例老年2型糖尿病合并缺血性心脏病患者尿微量蛋白阳性组高密度脂蛋白、载脂蛋白A、胰岛素敏感指数、年龄、纤维蛋白原、硬化斑块指数、颈总动脉粥样硬化等级积分、室间隔厚度及射血分数显著高于尿微量蛋白阴性组(P<0.05,P<0.01)。结论尿微量蛋白的出现能够加速糖尿病合并缺血性心脏病的发展进程,它的出现预示着缺血性心脏病的预后不良。 相似文献
102.
NJ Hoogenraad JD Mitchell NA Don TM Sutherland AC Mc Leay 《Archives of disease in childhood》1980,55(4):292-295
The activity of urea cycle enzymes was assayed in duodenal biopsy specimens obtained from a female infant who presented with neonatal hyperammonaemia. All enzyme levels were normal except N-acetyl glutamate-dependent carbamyl phosphate synthetase 1 (CPS1) which was half the mean activity in normal control specimens. A similar deficiency of CPS1 was also shown in duodenal specimens from the patient's mother who became slightly symptomatic after relatively high protein meals and during pregnancy, and had spontaneously modified her diet to one with protein restriction. The patient is growing normally on a dietary regimen similar to that spontaneously adopted by her mother. Urea cycle enzyme activity in the duodenal biopsy material from the controls was similar to that found in the normal human liver and appears to have distinct advantages as a means of assaying for urea cycle defects in patients with hyperammonaemia and their relatives. 相似文献
103.
目的 评估虚拟模拟器UroMentorTM在输尿管镜培训中的应用价值. 方法 30名泌尿外科医师按单独完成输尿管镜例数< 20例和≥20例分成2组,分别为18名及12名.应用左输尿管下段取石模拟操作进行初评,包括:总操作时间、输尿管插管时间、损伤致出血点的数目、尝试插管次数以及综合总体评分(GRS),连续训练48 h后复评并与初评比较. 结果 经过模拟器训练后所有受试者总操作时间明显缩短[( 333±32)s及(228±18)s,P=0.001],GRS评分明显改善(24.4±2.1及28.1±1.2,P=0.010).少(无)经验组和有经验组初评总操作时间[(405±40)s及(262±22)s,P=0.014]、复评总操作时间[(276±12)s及(179±9)s,P=0.000]及初评GRS评分(19.6±2.5及29.2±1.3,P=0.009)、复评GRS评分(25.0±1.1及31.2±0.7,P=0.002)差异均有统计学意义.独立完成的输尿管镜例数与GRS评分相关(初评r=0.705,复评r=0.756). 结论虚拟模拟器URO MentorTM可以成为输尿管镜技能培训及评估的有效工具. 相似文献
104.
目的:构建含有双启动子的shRNA真核表达载体.方法:通过PCR分别扩增带有BamH Ⅰ、EcoR Ⅰ酶切位点的人U6启动子序列(U6-B/E)和带有Bgl Ⅱ、HindⅢ酶切位点的人U6启动子序列(U6-B/H),用BamH Ⅰ与EcoRⅠ双酶切pcDNA3.1(+)与PCR产物U6-B/E后进行连接,重组质粒命名为psPRO.再用BglⅡ与HindⅢ双酶切psPRO与PCR产物U6-B/H后进行连接,构建含有双启动子的shRNA真核表达载体.结果:酶切鉴定以及DNA测序结果显示载体构建成功.结论:构建双启动子的shRNA真核表达载体,使其在细胞中表达2个不同的siRNA,不仅筛选方便,而且可以通过建立这种模式化工具载体,为今后RNA干扰实验研究的开展和深入提供手段. 相似文献
105.
目的评价替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎48周的疗效和安全性。方法将HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者104例分为两组,治疗组53例,对照组51例。治疗组口服替比夫定600mg,每日1次,疗程48周;对照组口服阿德福韦酯10mg,每日1次,疗程48周。观察两组治疗12、24、36、48周时的HBV-DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率及治疗过程中的不良反应。结果治疗12、24、36、48周时,两组HBV-DNA阴转率、ALT复常率相比较差异有统计学意义(P﹤0.05),而HBeAg阴转率及HBeAg血清转换率相比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗组在服药期间未出现严重不良反应。结论替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎是有效的和安全的。 相似文献
106.
107.
以往文献报道肝纤维化动物模型的造模方法造模周期长、动物死亡率高、造模成功率低,在参考以往造模方法的基础上,对原有造模方法加以改进并得到很好的造模效果,希望能为以后肝纤维化动物模型的制备提供新的思路和方法。 相似文献
108.
高效液相色谱法测定多维元素片中泛酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立复合多维元素片中泛酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-1mL·L-1磷酸水溶液(5∶95);流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:200nm。结果泛酸质量浓度在1.32132.32μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD为1.4%(n=12)。结论该方法快速简便,结果准确,适用于多维元素片中泛酸含量测定。 相似文献
109.
目的 为了了解不良妊娠中TORCH感染的影响。方法 应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)对 31例不良妊娠及 43例正常妊娠的孕妇进行TORCH感染监测。结果 两组感染率最高均为CMV ,其次为HSVⅠ 。两组相比CMV有极显著性差异 (P <0 .0 0 5 ) ;HSVⅠ 有显著差异 (P <0 .0 5 )。两组IgG检出率最高均为CMV ,分别为 96 .77%及 6 9.77% ,最低均为TOXO ,分别为 2 .9%、9.3% ;两组的IgM检出率最高均为CMV ,分别为 35 .48%、16 .2 8%。两组易感染率最高均为TOXO。结论 CMV、HSVⅠ 是本地区TORCH感染中对妊娠影响最大的病原体 ,二者均为性传播疾病 ,对其危害不容忽视 相似文献
110.
目的观察大豆异黄酮(soybean isoflavones)对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)大鼠高级糖化终产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)介导的信号转导系统的影响。方法采用β淀粉样蛋白25-35片段(amyloidβ25-35,Aβ25-35)双侧海马注射建立AD大鼠模型,60只大鼠随机分为模型组、大豆异黄酮高剂量组[30mg/(kg·d)]、大豆异黄酮低剂量组[10mg/(kg·d)]、雌激素组[0.4mg/(kg·d)]及假手术组,每组12只。大豆异黄酮高、低剂量组和雌激素组造模后3天灌胃给药(2mL/只),模型组与假手术组给予等体积的0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃,连续21天。酶联免疫吸附法观察各组大鼠海马组织RAGE、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的含量。分光光度法检测大鼠海马组织天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(cysteine-containing aspartate-specific protease-3,Caspase-3)活性。免疫组织化学法观察大鼠海马组织磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(phosphorylation extracellular signal-regulatedkinase1/2,P-ERK1/2)的表达。结果与模型组比较,大豆异黄酮可显著降低AD大鼠海马RAGE蛋白、IL-6含量、Caspase-3活性及ERK1/2蛋白磷酸化水平(P<0.01)。结论大豆异黄酮对AD大鼠海马组织RAGE介导的炎症信号通路具有下调作用,减弱炎症反应,降低Aβ的神经毒性,抵抗海马神经元凋亡。 相似文献