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991.
强迫症的局部脑血流动态显像研究 总被引:6,自引:2,他引:4
目的 探讨强迫症患者各脑叶的代谢状态及脑功能异常与其发病的关系。 方法 采用单光子发射计算机扫描 (SPECT)技术 ,对未服药的 2 2例强迫症患者于静息及症状诱发状态下行局部脑血流 (rCBF)动态显像研究。 结果 1 8例有rCBF异常 ,表现为皮层内局限性放射性分布稀疏、缺损区 ,异常脑叶主要为顶叶、额叶、颞叶 ,并发现脑功能异常与强迫症状的严重程度及药物治疗反应有关。 结论 大脑顶叶、额叶等脑叶的功能异常是部分强迫症发病的神经病理学基础 相似文献
992.
应用肝脏原位灌注模型,探讨了内皮素1(ET1)在内毒素所致肝损伤中的作用。选用Wistar大鼠24只,分为对照组、ET1组、内毒素组、内毒素+ET1抗体组。观察了肝组织中ET1、一氧化氮(NO)、前列环素(PGI2)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、三磷酸腺苷(ATP)和肝组织学变化。结果显示:内毒素能使肝组织ET1含量增加;内毒素和ET1均能使细胞脂质过氧化物形成和酶的漏出,还能使肝细胞浊肿变性;ET1抗体能部分拮抗内毒素所致的肝损伤。结果表明:ET1参与了内毒素所致的肝损伤作用。 相似文献
993.
颅颌面形态有限元分析系统的初步建立 总被引:4,自引:0,他引:4
初步建立一个用于颅颌面形态变化研究的有限元分析系统。方法:程序用BorlandC语言编写,对临床常用的X线头颅定位片进行分析,将呆分析的头颅定位片描在硫酸纸上,用图形数值化仪把节点输入计算机。根据有限元分析法的原理,将头颅定位片上的颅颌面结构份割许多三角形单元,用应变张量来描述颅颌面形态变化。 相似文献
994.
环孢素A体外抗曼氏血吸虫作用的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
MF1小鼠实验感染曼氏血吸虫尾蚴1周、3周和6周后,分别经肺静脉和门静脉灌注取虫。实验显示,药物体外抗曼氏血吸虫的作用呈时间、剂量和虫龄依赖方式,童虫和雄虫对药物更敏感。 相似文献
995.
肝硬化患者的脑电活动地形图 总被引:1,自引:0,他引:1
对20例无临床肝性脑病的失代偿期肝硬化患者进行脑电活动地形图(BEAM)检查,并与33例正常人作对照,以探讨亚临床肝性脑病(SHE)的诊断价值。结果表明,20例肝硬化患者中,BEAM正常5例,轻度异常5例,轻 ̄中度异常5例,中度异常5例,总异常率为75%(15/20)。BEAM异常的分布特点以弥漫性分布为主要表现,主要为慢频域(δ.θ.δ+θ/α+β)活动增强,Z值增高,只有3例波及α频域。提示: 相似文献
996.
蛋白质-热能营养不良是儿科常见疾病之一,它与胃肠道形态和功能有密切联系。营养不良可引起胃肠形态异常和功能障碍,而胃肠道形态异常又可引起营养物质吸收障碍,从而进一步造成营养不良。我们认为了解营养不良的胃肠形态和功能有助于儿科医师对本病的治疗。 相似文献
997.
本文对以加成型硅橡胶为基质的左旋18—甲基炔诺酮长效避孕埋植剂的体外释放行为及对可能影响其释放量的诸因素,进行了观察与研究,结果表明:此长效避孕皮下埋植剂的体外释药行为,符合零级释药动力学规律。释药量受控释膜厚度,控释膜交联密度及释药面积的影响。体外释放药物曲线无明显爆破峰。 相似文献
998.
Previous study has shown that α2D-adrenoceptors are involved in modulation of peristalsis in the rat ileum. The aim of the present study was to determine the
tissue location of α-adrenoceptors in the rat ileum by using a recently devised method. The pre-synaptic α-adrenoceptors were
characterised by measuring the potencies of agonists to inhibit transmurally-evoked (1 ms pulses, 10 Hz, 8-10 s trains) contractions
of the longitudinal and circular muscles and the affinities of antagonists. Post synaptic α-adrenoceptors were identified
by screening agonists and antagonists in carbachol-contracted tissues. In the circular muscle the order of potencies for inhibiting
transmurally-induced contraction was: clonidine ≥ oxymetazoline ≥ UK 14,304 ≥ guanfacine > talipexole > phenylephrine > azepexole.
The potency ratios relative to clonidine correlated to those previously derived using the rat ileum peristaltic reflex preparation.
Most of the α-adrenoceptor agonists, however, caused only small inhibitions of the longitudinal muscle contraction in response
to transmural stimulation, except phenylephrine and azepexole. RX 821002, yohimbine, rauwolscine, BRL 44408, phentolamine,
idazoxan, ARC 239, and prazosin inhibited the effect of clonidine on the circular muscle response with apparent pKB values best correlated with pKB or pKi values derived from the rat ileum peristaltic reflex preparation and other tissues known to have the α2D-subtype. The rank order of potencies at inhibiting carbachol-induced responses of both muscle layers was: phenylephrine ≥
oxymetazoline > clonidine ≥ talipexole > azepexole >> guanfacine. UK 14,304 was inactive up to 10 μM. The EC50 value of each agonist on the longitudinal muscle was not significantly different to the corresponding value on the circular
muscle. Prazosin was more potent than yohimbine at inhibiting the relaxant effect of phenylephrine in both muscle layers of
carbachol-contracted tissues. It is concluded that the recently identified α2D-adrenoceptors of the rat ileum are located on cholinergic neurons controlling circular muscle contraction. The study also
demonstrated the presence of postsynaptic α1-adrenoceptors involved in mediating relaxation in both muscle layers.
Received: 4 November 1996 / Accepted: 10 April 1997 相似文献
999.
目的:提供一种简单可行,易于掌握的体外培养人晶体上皮细胞的方法。方法:用无齿显微镊子将晶体囊膜分离出来,剪碎后直接移至细胞培养瓶中培养,当细胞长出融合后,用胰蛋白酶消化传代。结果:接种培养4天后,可见晶体上皮细胞开始长出,并以贴壁方式生长。结论:用此方法体外培养人晶体上皮细胞,具有简单、快捷、成功率高的优点。眼科学报1997;13:170—172。 相似文献
1000.
粉被虫草提取物对巨噬细胞吞噬功能及CTL活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究粉被虫草菌丝体提取物在体外对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和脾细胞免疫功能的影响,结果表明:粉被虫草提取物在正常情况下不仅能够促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,而在免疫抑制的情况下,一定浓度的粉被虫草菌丝体提取物还能恢复提高吞噬功能;它不仅能促进正常脾活化T细胞的增殖,而且能恢复环磷酰胺和氢化可的松抑制免疫小鼠脾活化T细胞的增殖;在较高浓度下能增高小鼠脾细胞毒T淋巴细胞(CTL)活性,同时在一定浓度下能恢复免疫抑制小鼠脾CTL活性。 相似文献