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Herpetic esophagitis 总被引:1,自引:0,他引:1
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Carlson JA Ross JS Slominski A Linette G Mysliborski J Hill J Mihm M 《Journal of the American Academy of Dermatology》2005,52(5):743-75; quiz 775-8
Molecular pathology is rapidly evolving, featuring continuous technologic improvements that offer novel clinical opportunities for the recognition of disease predisposition, for identifying sub-clinical disease, for more accurate diagnosis, for selecting efficacious and non-toxic therapy, and for monitoring of disease outcome. Currently, the identification and prognosis of primary cutaneous melanoma is based on histologic factors (tumor depth and ulceration) and clinical factors (number of lymph node and/or distant metastases). However, metastasis can occur in patients with thin melanomas, and sentinel lymph node biopsy does not identify all patients at risk for distant metastasis. New markers exist that correlate with melanoma progression, which may aid in melanoma identification, prognostication, and detection of minimal residual disease/early recurrence. Moreover, not many therapeutic options exist for melanoma as no regimen prolongs survival. Emerging data with investigational therapies suggest that certain markers might play a crucial role in identifying patients who will respond to therapy or show utility in the monitoring the response to therapy. Herein, molecular diagnostics that can potentially benefit the individual melanoma patient will be discussed. 相似文献
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本文用高效液相色谱分离、液闪测定放射性的方法,测定了兔口服炔诺酮肟(NETO)和炔诺酮(NET)的血浓,并比较了二者的药代动力学参数。结果表明:二者吸收迅速,从血中的消除均呈快慢两个时相。NETO在兔体内一部分迅速转变为NET,另一部分则以原药形式存在,24 h内NETO与其代谢产物NET在血清中的浓度大致各占一半。兔口服NETO与NET后,血浓—时间曲线符合二室模型,NETO的达峰时间比NET短,二者有显著差异(P<0.05),其它动力学参数无明显差异(P>0.05)。 相似文献