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Methods: Ninety rats were divided into three groups to receive an intrathecal infusion of 2.5% prilocaine in saline, 2.5% lidocaine in saline, or normal saline. The animals were assessed for persistent sensory impairment 4 days after anesthetic administration using the tail-flick test. Three days later, the animals were killed, and specimens of the spinal cord and nerve roots were obtained for histopathologic examination.
Results: Prilocaine and lidocaine produced equivalent elevations in tail-flick latency that differed significantly from saline. Histologic injury scores with prilocaine were greater than with lidocaine, but this difference did not reach statistical significance. 相似文献
Methods: Formalin-fixed, paraffin-embedded sections of PC-ALCL (6), LyP (20), mycosis fungoides with large cell transformation (MF-LCT, 12), pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA, 12), arthropod bite reaction (ABR, 12) and lymphomatoid reactions (LR, 9) were immunostained for clusterin and evaluated for staining pattern and distribution. All diagnoses were made with clinicopathologic correlation.
Results: Characteristic dot-like Golgi staining was identified in 10/20 LyP (50%), 4/6 PC-ALCL (67%) and 9/12 MF-LCT (75%). Two of 12 PLEVA (17%), 1 of 12 ABR (8%) and 2 of 8 LR (25%) had lymphocytes (< 25%) with diffuse cytoplasmic staining. Dermal dendritic cells stained strongly for clusterin. High background staining occurred in some cases.
Conclusion: Clusterin immunostaining does not reliably distinguish between LyP, PC-ALCL or MF-LCT, but could distinguish LyP from its reactive histologic simulants. 相似文献