复方苦参颗粒对重度特应性皮炎51例的治疗效果

目的 评估复方苦参颗粒治疗重度特应性皮炎的疗效及安全性.方法 51例门诊病人参加此次研究.记录治疗前后的湿疹评分,以及治疗前后的嗜酸粒细胞(EOS)和血清总IgE值.复方苦参颗粒口服1～2g/次,3次/d,外用方1患部外洗1～2次,d,外用方2惠部外用2～5 R/d.结果 治疗后特应性皮炎患者症状明显改善,治疗前全部极重度,治疗后94.1%的患者改善为中度以下.瘙痒也明显改善,治疗前全部患者约76.9%有日常生活障碍,治疗后全部患者改善为日常生活没有障碍水平.皮疹和瘙痒的评分,与治疗前比较差异均有显著性(P<0.01).患者EOS和血清总IgE值治疗后都有显著下降,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01).有效率94.1%.结论 复方苦参颗粒治疗重度特应性皮炎安全有效.     

异源骨髓间充质干细胞抑制树突状细胞活化杀伤细胞的增殖

目的 通过共培养异源的人骨髓间充质干细胞和树突状细胞活化的细胞因子激活的杀伤细胞(DC-CIK细胞),观察DC-CIK细胞的细胞周期,初步探讨骨髓间充质干细胞的免疫调节机制.方法 采用Ficoll密度梯度离心法分离、培养健康骨髓间充质干细胞和外周血单个核细胞,用多种细胞因子诱导培养外周血单个核细胞中贴壁和悬浮细胞分别为树突状细胞和杀伤细胞.将骨髓间充质干细胞与DC-CIK细胞以1∶5,1∶10,1∶20共培养4 d,采用流式细胞术检测DC-CIK细胞的细胞周期.结果 骨髓间充质干细胞呈长梭形,表达CD+29CD+444双阳性的细胞为93.6%,实验选用第三代后的细胞.在培养第9天树突状细胞表达CD1α人类白细胞Ⅱ类抗原(HLA-DR+)]双阳性细胞数为98.5%.DC-CIK细胞表达CD+3CD+56的细胞数为(29.2±12.2)%.骨髓间充质干细胞使DC-CIK细胞滞留在G0/G1期,且与细胞比例呈正相关.以1∶5,1∶10,1∶20的比例共培养4 d的DC-CIK细胞的G0/G1期和S期分别为(91.0±3.3)%和(2.8±0.6)%,(88.7±3.0)%和(5.1±2.8)%,(83.7±1.7)%和(8.7±3.4)%.对照组(同步化DC-CIK细胞)为(73.4±1.0)%和(17.4±0.6)%.结论 骨髓间充质干细胞可通过抑制DC-CIK细胞的细胞周期而发挥免疫调节作用.     

膀胱次全切除回肠扩大膀胱术治疗神经源性膀胱尿道功能障碍

目的：探讨肠道扩大膀胱成形术治疗神经源性膀胱尿道功能障碍的价值。方法：采用膀胱次全切除、回肠扩大膀胱成形术治疗7例神经源性膀胱尿道功能障碍患者。结果：2例术后排尿通畅，剩余尿消失；3例术后曾有排尿困难，经尿道膀胱颈电切后排尿通畅，无尿失禁，最大尿流率分别为27、16和18ml/s；1例术前曾采用经尿道膀胱颈电切术无效，行本手术后剩余尿消失，但仍有尿失禁，后在超声引导下于尿道周围注射硅酮后，尿失禁症状明显改善；余1例术后仍有排尿困难。结论：该手术方法对神经源性膀胱尿道功能障碍是一种可行的治疗方法。     

不同途径镇痛在开胸手术患者的应用比较

目的比较经静脉注射病人自控镇痛(PCIA)和经硬膜外病人自控镇痛(PCEA)在开胸手术患者的应用效果。方法两组病人各50例,观察两组病人的镇痛效果、病人的满意度、病人的配合性及并发症等情况。结果PCEA组与PCIA组在镇痛效果、满意度、尿潴留、导管堵塞、术后主动配合比较,差异有显著性,P<0·05;在恶心、呕吐、瘙痒、静脉炎、导管脱落、肺部感染方面比较,差异无显著性,P>0·05。结论PCIA与PCEA用于开胸术后镇痛均安全有效,但PCEA对开胸术后病人的镇痛效果优于PCIA,患者满意度高。     

早期运用刺络放血疗法治疗疾病急性期临床概述

查阅近5年刺络放血疗法治疗病症急性期的相关文献,从刺络放血疗法应用于痛症急性期、感染性疾病急性期、神经血管系统疾病急性期3个方面进行归纳总结,认为刺络放血有泄热解毒、活血化瘀、调和气血、通经活络、开窍醒神、引邪外出等作用,早期运用刺络放血疗法可以有效提高疾病急性期治疗效果,为临床运用刺络放血疗法治疗疾病急性期提供参考。     

Neuropsychological follow-up in neonatal screening: issues, methods and findings

There are several ongoing studies of psychological outcome in children identified through neonatal screening with phenylketonuria, congenital hypothyroidism or congenital adrenal hyperplasia. These studies document the reduction in mental retardation, learning difficulties and behaviour problems associated with neonatal screening. They also describe other behavioural changes resulting from these disorders. Some behavioural changes are transient or preventable with early diagnosis and treatment, whereas some appear to be irreversible, reflecting permanent brain effects of abnormalities associated with the disease. Despite the variety of disorders studied, there are commonalities in approach and issues, including a developmental neuropsychological perspective resulting in behavioural assessments specific to the disorder and its likely manifestations, a recognition that behaviour may change across time in association with brain development and an understanding of the neural mechanisms underlying the behavioural changes. Assessments go beyond IQ, and include specific intellectual abilities, social behaviour, temperament, behaviour problems and identity. Behavioural changes are related to specific characteristics of the disease and its treatment, including the timing of exposure to abnormal hormones and/or neurotransmitters, the severity of the disease, and the age at initiation and adequacy of treatment. These studies provide information about the ways in which hormones and neurotransmitters affect the development and ongoing function of the brain, and an understanding of the ways in which neonatal screening results in improved psychological outcome. They also provide models for psychological follow-up of other disorders detected through neonatal screening.     

鹌鹑高尿酸血症模型发病机理研究

目的选择与尿酸、脂代谢密切相关的酶学指标,通过观察不同病理阶段高尿酸血症鹌鹑各种酶活性变化,探讨该模型可能的发病机理。方法采用生化及分子生物学方法,动态观察血清及组织中黄嘌呤氧化酶(XO)、鸟嘌呤脱氨酶(GD)、腺苷脱氨酶(ADA)、脂蛋白酯酶(LPL)、肝脂酶(HL)的活性及基因表达情况。结果模型组动物肝脏XO活性升高,基因表达显著增强,GD活性变化不明显,ADA及LPL活性显著降低,HL活性呈更迭变化。结论鹌鹑高尿酸血症模型的病理机制可能与肝XO活性升高、LPL活性降低有关;ADA、HL活性变化与高尿酸血症病理进程之间的关系有待进一步探讨。     

不同剂量链脲佐菌素诱发长爪沙鼠高血糖模型的初步观察

目的 探讨链脲佐菌素（STZ）诱发长爪沙鼠高血糖模型的建立及其合适药物剂量. 方法 40只成年长爪沙鼠,按照正常对照组、150 mg/kg,200 mg/Kg、250 mg/Kg、400 mg/kg和600 mg/kg的剂量组,随机分为A、B、C、D、E、F6个组.按照设定的时间点监测60d内各组沙鼠的血糖、体重及24 h尿量变化. 结果 C、D组沙鼠注射STZ 24 h后,血糖值均数升高16.65 mmol/L以上,72 h后临时性降低,但仍高于16.65 mmol/L,之后的4 d血糖值波动性升高至25 mmol/L左右,7 d后的血糖值均数持续稳定在该水平,注射STZ 7 d后动物成模率100%,且在实验周期2个月内动物死亡率较低,无自发性缓解率,出现典型的＂三多一少＂体征（多饮、多食、多尿、消瘦）.B组沙鼠注射STZ 7 d后,动物成模率62.5%（5/8）,死亡率O,两个月内高血糖维持率25%（2/8）.E、F组沙鼠注射STZ 7d后,死亡率分别为83.30%（5/6）、100%. 结论 一次性大剂量注射链脲佐菌素能诱发长爪沙鼠持续性血糖升高,并可建立稳定的长爪沙鼠高血糖模型,沙鼠高血糖标准为空腹或非空腹血糖≥16.65 mmol/L,STZ的合适剂量为200～250 mg/kg.     

非酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢及病理变化的动态观察

目的 通过高脂饮食建立NAFLD大鼠模型,连续监测4～16周模型动物肝功能、脂质代谢、胰岛素抵抗及肝细胞凋亡在NAFLD进展过程中的变化情况及相瓦关系,为该模型在脂肪肝发病机制、脂肪肝治疗药物评价等方面的应用提供参考依据.方法 SD大鼠50只,除正常对照组外,其余动物饲喂高脂饲料,分别检测4,8,12,16周大鼠血清GLU、CHO、TG、HDL、LDL、GPT、GOT及胰岛素水平,肝脏组织切片进行病理学及细胞凋亡观察,进一步分析大鼠肝功能、脂质代谢、胰岛素抵抗及肝细胞凋亡对肝组织病理改变的影响.结果 模型组大鼠4周后就出现肝功能损伤,脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗,肝细胞凋亡8W后明显增加,肝细胞脂变及炎症为肝组织病理变化的主要特征,且造模时间越长,病变程度越严重.结论 经过高脂饲料的喂养,SD大鼠在4～16周内可形成病变程度逐步加重的NAFLD模型,肝功能损伤,脂质代谢紊乱及肝细胞凋亡是引起非酒精性脂肪肝中脂肪变性和炎症的重要因素,该模型可应用于脂肪肝治疗药物评价等方面.     

开心散血清HPLC特征图谱研究

目的 建立开心散血清特征图谱,并分析鉴定开心散体内吸收入血化学成分.方法取SD大鼠,灌胃给予开心散及其各单味药水提物,分离含药血清,HPLC法测定,建立开心散以及大鼠口服开心散含药血清的高效液相(HPLC)图谱分析方法;分析开心散全方/单味药及其大鼠含药血清,特征图谱;比对鉴定口服开心散后大鼠血中成分、来源生药及其代谢...