抑制差减杂交筛选严重烫伤大鼠免疫细胞差异基因

目的 探索严重烧伤早期免疫细胞基因表达变化与烧伤后免疫功能紊乱的关系。方法 分离严重烫伤F344雌性大鼠的外周血免疫细胞并提取mRNA，以烫伤前为对照进行抑制差减杂交筛选差异表达基因，将差异基因克隆后测序，与Genbank进行同源性比较。结果 分离的免疫细胞经检测基本为单核细胞及淋巴细胞，抑制差减杂交得到多个位于200－400bp的条带，将它们克隆到pGEM-T质粒载体，构建了差异表达基因库。随机测序20个克隆，得到的基因与烧伤后机体改变相符，部分新基因序列在Genbank登录。结论 严重烧伤早期外周血免疫细胞的基因表达就有改变。构建了F344雌性大鼠的差异表达基因库，从中检出的部分基因可能对严重烧伤后的免疫功能紊乱有诱发作用。     

血透对慢性肾功能衰竭患者心脏结构和功能的影响

目的 探讨慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）患者心脏结构和功能的改变及血液透析对心脏的影响。方法 ４０例正常对照及２０例慢性肾衰患者血透前后分别用彩色多普勒超声心动图（ＵＣＧ）进行心脏结构和功能的测定,并监测透析前后血压、肾功能的变化。结果 ＣＲＦ患者与正常对照组相比,ＳＢＰ显著升高（Ｐ〈０．０１）,ＡＯＥ降低,ＬＡＤ、ＲＡＡ、ＩＶＳＴ、ＬＶＰＷＴ及ＬＶＭＩ均明显增高（Ｐ〈０．０１）,心脏收缩功能代偿性增强     

彩色多普勒超声评价肾外肾动静脉瘘所致复杂血流动力学改变

目的 应用彩色多普勒超声主人肾外肾动静肪 所致血流动力学改变。方法 采用Ｇａｔｅｗａｙ ＦＸ彩色多普勒超声仪进行检查,对腹部受累血管进行观察、测量和分析,并与ＤＳＡ和手术结果进行对照。结果 彩超能够显示肾外肾动静脉瘘的瘘口和血流动力学改变,受累脏器的缺血性改变,以及心脏的结构和功能的改变。结论 彩超可较好地评价发生于腹部大血管的动静脉瘘的血流动力学改变,并很好地与动脉瘤、囊性病变和管道扩张等进行鉴     

Mimecan基因、核因子-κB和白介素-24与子痫前期相关性研究

目的探讨Mimecan基因、核因子-κB（NF-κB）和白介素-24（IL-24）在子痫前期（preeclampsia,PE）中的表达及其相关性。方法根据子痫前期临床表现将98例子痫前期分为轻度子痫前期组（轻度PE组,53例）、重度子痫前期组（重度PE组,45例）;选择正常健康孕妇48例作为对照组。采用酶联免疫法（ELISA）检测孕妇血清中Mimecan基因、NF-κB和IL-24的表达。结果子痫前期组患者Mimecan基因、NF-κB和IL-24的表达水平分别为（10.98±0.82）mg/L、（21.97±3.87）mg/L和（0.79±0.26）mg/L,对照组分别为（4.78±0.63）mg/L、（16.73±4.31）mg/L和（0.38±0.13）mg/L,两组比较,差异有统计学意义（P均〈0.05）;Mimecan基因、NF-κB和IL-24与子痫前期严重程度呈正相关（r分别为0.687、0.733和0.821,P均〈0.05）。结论子痫前期的发生发展可能与Mimecan基因、NF-κB和IL-24有关。     

TCA: a polymorphic genetic marker in leukemias and melanoma cell lines

TCA (T Cell system A) is a di-allelic system of HLA-like antigens encoded by genes located about 15 cM telomeric to HLA-A. In normal individuals, TCA antigens are only expressed on a subpopulation of T cells, the TG lymphocytes. We now report on the expression of TCA on leukemias and other malignancies. An increased proportion of cells carrying the TCA phenotype was encountered in testing peripheral blood lymphocytes from patients with acute lymphoblastic T-cell leukemia (T- ALL), acute myeloid leukemia (AML), and chronic myeloid leukemia (CML). In contrast, patients with B-cell malignancies such as chronic lymphatic leukemia (CLL) and hairy cell leukemia (HCL) or non-T/non-B common acute lymphoblastic leukemia (common ALL) had normal proportions of TCA-positive lymphocytes. Quantitatively different levels of TCA expression are found on some melanoma cell lines and others are TCA negative. These variations are independent of the expression of HLA Class I antigens by the same cells. The expression of TCA antigens by malignant nonlymphoid cells suggests that this system may code for differentiation markers, important in the biology of neoplastic transformation.