沉香呋喃类立体异构体的气相色谱及气-质联用分析研究

采用GC及GC—MS方法,对沉香呋喃类中的三对差向异构体进行了成功的分离鉴定,确定了每对异构体的比例,建立了倍半萜类异构体的分析方法,从而有效地指导了合成反应,加快了合成的进度,为产物合成提供了可靠的依据。     

苄普地尔与山莨菪碱合用对心肌缺血再灌注损伤的保护作用

卡普地尔与山莨菪碱合用对结扎大鼠冠脉左室支造成心肌缺血再灌注损伤的保护作用。两药同时合用可降低缺血再灌性心律失常发生率;明显提高复灌后心肌超氧物歧化酶活性及显著减轻心肌超微结构损伤。表明两药合用有协同作用,较单用苄普地尔或山莨菪碱疗效好。     

阿司匹林与埃索美拉唑合用较氯吡格雷减少高危患者再次溃疡出血的发生

问题：在有阿司匹林诱发溃疡出血史的患者中，用氯毗格雷预防溃疡出血复发，是否不次于小剂量阿司匹林加埃索美拉唑？[编者按]     

The hereditary pancreatitis gene maps to long arm of chromosome 7

Hereditary pancreatitis (HP) is an autosomal dominant disorder with incomplete penetrance characterized by recurring episodes of severe abdominal pain often presenting in childhood. Although this disorder has only been recently described, about 100 families have been documented worldwide. The pathophysiology of this disorder is unknown. Here, a large French family of 147 individuals (47 of whom were affected) from a four-generation kindred with HP has been examined and a genome segregation analysis of highly informative microsatellite markers has been performed. Linkage has been found between HP and six chromosome 7q markers. Maximal two point lod scores between HP and D7S 640, D7S 495, D7S 684, D7S 661, D7S 676 and D7S 688 were 4.00 (theta = 0.143), 5.85 (theta = 0.143), 4.91 (theta = 0.156), 8.58 (theta = 0.077), 8.28 (theta = 0.060), 4.40 (theta = 0.169), respectively. Multipoint linkage data combined with recombinant haplotype analysis indicated that the most likely order is: D7S 640-D7S 495-D7S 684-D7S 661-D7S 676-D7S 688, with the HP gene situated in the underlined region. As in all families reported in the literature, the clinical presentation of the disease is identical to the presentation of sporadic cases, one could expect that the knowledge of the HP gene could be a clue to pancreatitis in general. Based on its map position, this is the first step towards the positional cloning of the Hereditary Pancreatitis Gene (HPG).      

Anatomical study of five prenataly diagnosed sternopagus twins

Summary Among conjoined twins (1 out 50000 births), thoracopagus occurs most frequently and is generally lethal. Our anatomical study of five sets of sternopagus twins (3 female, 2 male) was performed to determine the ability of prenatal sonography to detect these anomalies. Autopsy in four cases revealed identical malformations: common sternum, single malformed heart, joined hepatic parenchyma, and a common small bowel leading to a cystic dilatation situated on the ileal segment at the end of the superior mesenteric artery. The diagnosis of conjoined twins was made in all cases by prenatal sonography at the mean time of 24.6 gestation weeks (range 19–34). The malformations detected by prenatal sonography were a single cardiac mass (all cases), joined hepatic parenchymas (3 cases), and an ileal cystic dilatation (1 case). Pregnancy was terminated in four cases. In one case cesarean delivery was performed, and the infants died 48 hours later. Prenatal sonography currently seems to be the best examination for diagnosis of sternopagus twins and the detection of lethal malformations thus allowing interruption of pregnancy.

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Etude anatomique de cinq jumeaux conjoints sternopages de diagnostic anté-natal

Résumé Les jumeaux conjoints représentent 1 pour 50000 naissances, les thoracopages sont les plus fréquents et présentent le plus souvent des malformations léthales. Une étude anatomique des malformations rencontrées chez les jumeaux conjoints sternopages a été effectuée dans le but d'évaluer l'intérêt de l'échographie anté-natale pour le diagnostic de ces malformations. Nous avons étudié anatomiquement cinq jumeaux conjoints (3 féminins, 2 masculins). Un examen nécropsique a été réalisé quatre fois, montrant dans tous les cas les mêmes malformations: sternum commun, coeur unique malformatif, union des parenchymes hépatiques, grèle commun aboutissant à une poche kystique située sur le segment iléal de l'intestin grèle, à la terminaison de l'artère mésentérique supérieure. Le diagnostic de jumeaux conjoints avait dans tous les cas été porté en anté-natal par les échographies, à un terme moyen de 26,6 semaines d'aménorrhée (extrèmes 21–26). Les malformations retrouvées par les échographies étaient: dans tous les cas une masse cardiaque unique, trois fois une union des parenchymes hépatiques, une fois une poche kystique du grèle. Le diagnostic avait conduit quatre fois à une interruption médicale précoce de la grossesse. Dans un cas une césarienne avait été pratiquée, les enfants étaient morts 48 heures après. L'échographie anté-natale nous semble actuellement le meilleur examen pour faire le diagnostic de jumeaux conjoints et rechercher des malformations léthales conduisant à une interruption de la grossesse.

     

Vascularisation of the head of the radius in the adult

Summary Although rare, ischemic necrosis of the head of the radius after fracture is a theoretic possibility. The epiphyseal vascularisation of the proximal end of the radius was studied by dissection and diaphanisation techniques. The main extra-osseous supply is derived from epiphyseo-metaphyseal arteries given off by the recurrent radial a. and the first collateral of the ulnar a. These, to the number of three or four, anastomose together in a peri-cervical arterial circle continuous with the periosteal vessels of the shaft. From the proximal part of this network there arise three main intra-epiphyseal branches, which traverse the head, but nearly the entire periphery of the osteochondral junction is the site of small periosteal branches penetrating the head, though to no great depth. When the head of the radius is fractured, the commonest displacement is posterolateral, and the main vessel-bearing periosteal layer probably remains intact.

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Contribution à l'étude de la vascularisation de la tête du radius de l'adulte

Résumé Bien qu'exceptionnelle, la nécrose ischémique post-fracturaire de la tête radiale reste théoriquement possible. La vascularisation épiphysaire de la partie proximale du radius a été étudiée par des techniques de dissection et de diaphanisation. L'apport extraosseux principal provient d'artères épiphyso-métaphysaires issues de l'a. récurrente radiale et de la première a. collatérale de l'a. ulnaire. Celles-ci, au nombre de trois ou quatre, s'anastomosent en un cercle artériel péricervical en continuité avec la vascularisation périostée diaphysaire. De la partie postérolatéral de ce réseau naissent trois branches intra-épiphysaires principales, traversant la tête, mais presque toute la périphérie de la jonction ostéochondrale est le siège de petites branches périostées pénétrant la tête sur une faible profondeur. Lors d'une fracture de la tête radiale, le déplacement postéro-latéral le plus fréquent, respecte probablement la lame périostée porte-vaisseaux principale.

     

循环胚胎干细胞定位于损伤心肌及其改善心功能的作用

目的阐明大鼠急性心肌梗死后静脉注射的胚胎干细胞(ESC)能否定位于损伤心肌和改善心功能,并探讨炎症因子TNF-α的可能作用。方法ESC体外培养并转染绿荧光蛋白(GFP);左冠前降支结扎建立大鼠心肌梗死后心功能不全模型,手术后每隔天尾静脉注射10~7 ESC共6 d,并以心肌梗死非细胞治疗组和假手术组为对照。6周后血流动力学方法测定心功能,免疫组织化学法检测心脏和其它脏器中GFP阳性区和心肌组织中GFP阳性细胞的心肌特异性蛋白肌钙蛋白Ⅰ(TnⅠ)的表达。另外,应用细胞共培养观察了TNF-α过度表达的心肌细胞对ESC迁移的影响。结果以心肌梗死后非细胞治疗组为对照,6周后ESC治疗组心功能显著改善;组织学检测发现ESC治疗组在心肌梗死区可见GFP阳性区,并相应于GFP阳性区TnⅠ染色阳性。在其他脏器中,仅在脾脏组织中可见少量的GFP阳性细胞,提示循环ESC定位于梗死损伤心肌并形成心肌组织。体外ESC迁移的研究发现TNF-α过度表达的心肌细胞可显著增加ESC的迁移。结论经静脉注射的循环ESC可定向迁移至急性心肌梗死后的损伤心肌,并进一步分化为心肌细胞而改善心功能。体外研究提示这可能与急性心肌梗死时局部释放的炎症因子如TNF-α对循环ESC的趋化作用有关。