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991.
Ohne ZusammenfassungMit 5 Textabbildungen 相似文献
992.
993.
994.
995.
Helmut Tritsch 《Archives of dermatological research》1965,221(4):336-347
Zusammenfassung Anhand eines Falles wird aufgezeigt, daß den Kopfhaut-Osteomen aufgrund gemeinsamer Merkmale mit der Histogenese und Entwicklung der Belegknochen des Schädels eine Sonderstellung in der Hautosteom-Gruppe zukommt. Die Histogenese der Kopfhaut-Osteome rechtfertigt bei Berücksichtigung entwicklungsmechanischer Fakten des Kopfes die Annahme, daß ihre Ausbildung auf Bindegewebe mit knochenbildenden Potenzen beruht, das von der bindegewebig präformierten Schädelkalotte in die Haut/Unterhaut versprengt wurde. Die Kopfhaut-Osteome werden deshalb, im Gegensatz zu den übrigen Haut-Osteomen, den Choristomen zugerechnet.Mit 10 TextabbildungenHerrn Prof. Dr. Dr. J. Hämel zum 70. Geburtstag gewidmet. 相似文献
996.
997.
998.
Jan M Fertmann Cosmas D Wimmer Helmut P Arbogast Wolf-Dieter Illner Anwar Tarabichi Ivan Calasan Christian Dieterle Walter Land Karl-Walther Jauch Johannes N Hoffmann N Hoffmann Johannes 《Transplant international》2006,19(6):458-465
Reperfusion pancreatitis and graft thrombosis often induce early graft loss in simultaneous pancreas-kidney (SPK) transplantation. Antithrombin (AT) is a coagulatory inhibitor with pleiotropic activities that reduces experimental ischemia/reperfusion injury. This study retrospectively analyses prophylactic high-dose AT application in patients with first SPK. In an university transplantation center, 53 consecutive patients with SPK were studied without randomization. In one group, 3000 IU of AT was given intravenously before pancreatic reperfusion (AT, n = 24). Patients receiving standard therapy including postoperative AT supplementation (controls, n = 29) served as controls. Daily blood sampling was performed as a part of the clinical routine during four postoperative days. There were no differences in demographic and laboratory parameters [donor/recipient age, ischemia time, perfusion solution, body weight, mismatches] between both groups. Baseline creatinine values were lower in the control group versus AT group (P < 0.05). Coagulatory parameters and bleeding incidence were not influenced by AT, while incidence of graft thrombosis was reduced (control: 7/29; AT: 4/24; relative reduction of risk: -33%; P < 0.05). Single-shot AT application during SPK modulated serum lipase activity on postoperative days 2 and 3, and minimized risk for graft thromboses without increasing perioperative bleeding. This new concept should deserve testing in a prospective clinical trial. 相似文献
999.
1000.
Søren Brøgger Christensen Manfred Hergenhahn Helmut Roeser Erich Hecker 《Journal of cancer research and clinical oncology》1992,118(5):344-348
Summary A method is described for measuring rapid, specific, and saturable binding of the skin irritant and tumour-promoting secretagogue thapsigargin (sesquiterpene lactone) to the microsomal fraction from mouse brain. Employing the tritium-labelled compound its apparent dissociation constant,K
d, and the maximal amount of bindingB
max are shown to be 9.8 nM and 1.9 pmol/mg protein respectively. Such aK
d for thapsigargin is similar to (a) its IC50 value for inhibiting Ca2+ uptake in the microsomal fraction from rat brain and (b) its EC50 values for inducing a rise in the cytoplasmic Ca2+ concentration of human platelets and histamine release from rat peritoneal mast cells. A positive correlation is found between the binding affinities of thapsigargin, thapsitranstagin, and trilobolide, their potencies as secretagogues and their lipophilicities. This correlation does not extend to the skin-irritant activities of the compounds thus emphasizing that their mechanism of action is unlike that of 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate.Abbreviations Tg
thapsigargin
- Tt
thapsitranstagin
- Tr
trilobolide
- TPA
12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate
-
K
i,K
d
apparent inhibition and dissociation constants
- ID
50
5
irritant dose for 50% response after 5 h
For II see Hergenhahn et al. 1991 相似文献