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21.
目的:探讨细胞活素肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、SNAP(S-Nitroso-Nacetyl-penicillamine)对胰腺癌细胞产生血管内皮生长因子A、C(VEGF-A、C)的调节.方法:用Northern杂交和Western杂交法分析6种人胰腺癌细胞株中VEGF-A、C基因和蛋白的表达;以TNF-α或SNAP刺激其中两个细胞株后用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)分析其VEGF-A、C基因的表达.结果:Northern杂交法显示这6种胰腺癌细胞株均有4.1kb VEGF-A基因和2.4kb VEGF-C基因的表达;Western杂交法显示它们均有分子量为43kD的VEGF-A蛋白质和分子量为55kD的VEGF-C蛋白质的表达.RT-PCR分析法显示:TNF-α使细胞株COLO-357产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别减少约1~2.5倍、1~2倍,使细胞株CAPAN-1产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别减少约1倍、1.6~2.5倍;而SNAP刺激细胞株COLO-357产生VEGF-A mRNA增加约5倍,刺激细胞株CAPAN-1产生VEGF-A mRNA增加约4倍,但对这两种细胞株产生VEGF-C mRNA均无明显刺激作用.结论:细胞活素TNF-α和低氧通过调节血管内皮生长因子A、C的表达而影响胰腺癌细胞的生物学特性,抑制癌细胞的增殖,促进其凋亡、死亡或进展、恶化. 相似文献
22.
Q. Peng J. Moan Jahn M. Nesland Jan F. Evensen M. Kongshaug C. Rimington 《Lasers in medical science》1990,5(4):399-409
Observations on time-dependent localization of tetra(3-hydroxyphenyl)porphin (3-THPP) in human malignant melanoma transplanted to athymic nude mice from 1 to 120 h after intraperitoneal (i.p.) 10 mg kg–1 b.w. administration were made by means of fluorescence microscopy. Fluorescence was found on the membrane of the melanoma cells and in the cytoplasm with a peak fluorescence intensity at 24 h post-injection of 3-THPP. The growth of the tumour cells was obviously inhibited at an early stage after PCT. Morphological changes of the tumour at various intervals after treatment by PCT with 3-THPP were also observed. Diffuse degeneration of the tumour cells with swelling of mitochondria and endoplasmic reticulum, heterochromatin aggregation and margination, etc., and subsequently diffuse necrosis with little or no the background of tumorous vascular response were found at an early stage after PCT. On the other hand, it was also observed that the necrosis of the melanoma areas was caused as a consequence of tumorous vascular injury at a later stage after PCT. Thus, two tumoricidal processes caused by PCT with 3-THPP were seen: a direct phototoxic action on tumour cells at an early stage after PCT and an indirect effect secondary to tumorous vascular injury at a later period after PCT. 相似文献
23.
当归多糖及其中性组分对巨噬细胞分泌TNF-α的影响 总被引:18,自引:1,他引:17
目的 :观察当归多糖 (ASP)及其中性组分 (ASP 1)在体内外对小鼠腹腔巨噬细胞 (MФ)分泌TNF α的影响。方法 :直接制取小鼠腹腔MФ ,与ASP及ASP 1共同培养 16h ;ASP及ASP 112 5、2 5 0mg kg经口灌胃给药 7d ,于第 7d制取MФ ,体外培养 16h ,分别观察ASP及ASP 1在体外均可显著增强MФ对TNF α的分泌。ASP及ASP 1体内给药无直接诱导MФ分泌TNF α的功能。结论 :ASP及ASP 1在体内外均可增强小鼠腹腔MФ分泌TNF α的功能。 相似文献
24.
地尔硫卓联合地高辛治疗心力衰竭并慢性快速房颤分析 总被引:3,自引:1,他引:2
目的观察地尔硫卓联合小剂量地高辛对心力衰竭并慢性快速房颤患者血压、心室率和心功能的影响。方法 :心功能Ⅱ~Ⅲ级慢性房颤患者 10 6例 ,随机分为二组 ,对照组 5 0例 ,单用地高辛 ,治疗组 5 6例 ,地尔硫卓与地高辛联用 ,其余治疗二组相同 ,7~ 10d为一疗程 ,观察治疗前后血压、心率、左室射血分数 (LVEF)、心输出量 (CO)。结果 :治疗组较对照组心室率明显下降 ,控制满意 ,血压、LVEF及CO变化二组相似。结论 :地尔硫卓联合小剂量地高辛治疗心衰并慢性快速房颤患者心室率较单用地高辛效果更好 ,且较为安全。 相似文献
25.
26.
为探讨医院内细菌感染的流行病学特点,作者借助临床分离的64株肺为克雷伯菌,45株阴沟肠杆菌和63株醋酸钙不动杆菌,进行质粒图谱分3种细菌分别有58株,35株和41株含有质粒,且分别构成46个,21个和23个质粒图谱型。结果表明:质粒分析为查明医院内细菌感染源和感染途径提供了较为直接,准确的客观依据,同时也看到了质粒分析的局限性。 相似文献
27.
对离体不同时间血痕进行肉眼和扫描电镜观察,获得了血痕形态结构变化的初步认识.结果随时间延长,血痕逐渐干燥、龟裂,电镜下纤维蛋白网消失,其超微结构变化观察有助于血痕经过时间的推断. 相似文献
28.
口服谷氨酰胺颗粒对烧创伤患者的疗效及安全性分析 总被引:15,自引:5,他引:10
目的观察口服谷氨酰胺(Gln)颗粒对烧(创)伤及大手术患者的疗效及可能发生的不良反应.方法采用随机双盲、安慰剂对照法,将受试患者分为Gln组和对照组,每组60例,两组患者采用等氮、等热量的营养支持.Gln组口服或管饲Gln 0.5 g·kg-1·d-1,对照组使用同等剂量的安慰剂甘氨酸,疗程均为7 d.比较用药前后两组患者肠黏膜屏障功能、蛋白代谢、免疫功能、肝和肾功能的变化及不良反应等. 结果伤后两组患者血浆Gln浓度明显低于正常值,而血浆二胺氧化酶(DAO)活性、内毒素含量、肠黏膜通透性[尿乳果糖/甘露醇(L/M)]及尿氮排量均明显增高;但Gln组用药7 d后血浆Gln浓度与用药前比较增加38.04%(P<0.01).Gln组血浆前白蛋白、转铁蛋白及白细胞介素2(IL-2)含量均显著高于对照组(P<0.01),升幅分别为21.19%、51.11%、57.54%.血浆DAO活性、L/M比值、内毒素含量及尿氮排量明显低于对照组,降幅分别为47.26%、52.18%、22.22%、27.78%(P<0.05或0.01).两组患者的血浆总蛋白、白蛋白、血尿常规及肝、肾功能在用约前后变化不明显(P>0.05).用药后有少数患者出现轻微不良反应如恶心、腹泻和便秘等,2~3 d后自行缓解,两组间比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论口服Gln能显著提高患者血浆Gln浓度,明显减轻伤后肠黏膜受损程度,并能促进机体蛋白合成,降低蛋白分解,提高机体免疫功能,且临床应用无明显不良反应. 相似文献
29.
Agilent 2100 Bioanalyzer在人乳头瘤病毒检测中的应用 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:探讨Agilent2100Bioanalyzer芯片分析系统(简称Bioanalyzer)在人乳头瘤病毒(HPV)的PCR检测和分组中的应用。方法:先分别进行通用引物介导PCR(GP-PCR)和型特异性引物介导PCR,扩增HPV高保守区(L1区)的共同序列和各型(包括HPV6,11,16和18型)的特型性序列,然后分别用常规的琼脂糖凝胶电泳技术和Bioanalyzer对PCR产物进行检测,并比较两种检测方法的准确度,重复性和灵敏度。结果:Bioanalyzer在确定片段长度时的准确度和重复性比琼脂糖凝胶电泳高,前者的准确度在95%以上,后者仅为85%,Bioanalyzer的检测灵敏度比琼脂糖凝胶电泳高100倍,结论:Bioanalyzer芯片分析系统结合PCR方法可对HPV进行特异,准确,稳定,灵敏的检测和型别鉴定,具有重要的推广价值。 相似文献
30.
Antiproliferative Activity Against MCF‐7 Breast Cancer Cells by Diamino‐Triazaspirodiene Antifolates
Xiang Ma Renee Ser‐Peng Woon Paul Chi‐Lui Ho Wai‐Keung Chui 《Chemical biology & drug design》2009,74(3):322-326
Two triazaspirodienes, having similar phenoxy propyloxy side chain, were identified as potent mammalian dihydrofolate reductase inhibitors; one having a 6,5‐spiro bicyclic ring system (IC50 = 2.3 nm ) and the other a 6,6‐spiro bicyclic system (IC50 = 6.9 nm ). They also showed more than 50% antiproliferative activity against the MCF‐7 breast cancer cells at 20 μm . This study demonstrated the potential lead of the diamino‐triazaspirodienes in anticancer chemotherapeutical agents’ discovery. 相似文献