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The following document is a translation of the first national mental health law of the People''s Republic of China, which was adopted by the National People''s Congress on October 26, 2012. The original Chinese version of the law is available at the official government website: http://www.gov.cn/jrzg/2012-10/26/content_2252122.htm. The translation was completed by a team of translators at the Shanghai Mental Health Center at the Shanghai Jiao Tong University School of Medicine. The translators have added footnotes at the end of the document that explain their choices in sections where alternative translations are possible and that provide background information for sections that may be confusing to readers unfamiliar with China. This translation should be cited as follows:ChenHH, Phillips MR, Cheng H, Chen QQ, Chen XD, Fralick D, Zhang YE, Liu M, Huang J, Bueber M. Mental Health Law of the People''s Republic of China (English translation with annotations). Shanghai Archives of Psychiatry. 2012; 24(6):305-321. doi:10.3969/j.issn.1002-0829.2012.06.001Shanghai Archives of Psychiatry  相似文献   
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目的:用HPLC和电荷转移络合UV法分别测定特非那丁粒剂的含量,并对测定结果进行比较,方法:HPLC法,色谱柱:SpherisorbC8(150*4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1mol/L三乙胺磷酸缓冲液(80:20),检测波长235nm。电荷转移络合UV法,利用碘与TFN在氯仿中形成电荷转移络合物的原理,在紫外294nm的波长处测定TFN的含量。结果:两法测定的线性范围和平均回收率分别  相似文献   
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生物制剂可用于治疗各种疾病,包括肿瘤、风湿、胃肠道疾病、皮肤科疾病、呼吸道疾病、激素缺乏症和感染。尽管近来批准了很多生物制品,但有关其药物间相互作用临床研究还不多。单克隆抗体是最主要的一类治疗性生物制品,本文介绍评价其药物间相互作用的风险评估策略,指出了评估中的关键因素,并建议将相互作用风险评估作为治疗性生物制品综合药物开发的一部分。  相似文献   
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