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121.
用一种可穿透紫外线的可溶性菌膜作为生物指示剂,检查紫外线的消毒效果。当紫外线剂量为12000μw·s/cm2时可杀灭99.9%以上金黄色葡萄球菌;50000μw·s/cm2可杀灭99.9%以上枯草杆菌芽孢。并且证明杀菌效力不完全取决于紫外线强度的高低,而照射剂量的大小在消毒效果中起关键作用。应用时根据不同消毒对象,调节照射时间,计算所需照射剂量,即可达到保证消毒质量的目的。应用新型生物指示剂检查紫外线消毒效果除简化操作程序外,还可以提高细菌回收的准确度及试验的重复性。 相似文献
122.
Nd:YAG激光对牙本质钙/磷比值的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
朱庆萍 《临床口腔医学杂志》1998,14(3):131-132
为探讨Nd:YAG激光对牙本质矿物含量的影响,应用扫描电镜和能谱仪定点测量50个上前牙标本的根管壁(激光照射工和正常对比区)的钙、磷含量,结果表明,照射区牙本质钙/磷(Ca/P)比值高于对比区,当激光能量达15W以上时变化更为显著,提示Nd:YAG激光能提高牙本质的钙化程度。 相似文献
123.
雪旺细胞源运动神经营养蛋白对周围神经再生的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究雪旺细胞源运动神经营养蛋白对周围神经再生的影响。方法:60只SD大鼠均分为3组,A和B组分别在桥接于大鼠右侧坐骨神经断端之间的硅胶管内加入26KD和50KD的雪旺细胞源运动神经营养蛋白,C组加PBS液作为对照。术后1~6月每隔半月测定实验侧坐骨神经功能指数,术后3月测定实验侧坐骨神经的电生理和形态学指标。结果:A和B组实验侧坐骨神经的功能指数、电生理和形态学指标与C组比较,差别有非常显著性。结论:26KD和50KD雪旺细胞源运动神经营养蛋白对周围神经再生有促进作用。 相似文献
124.
应用原位杂交技术,观察了二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌前病变组织中胎盘型谷胱甘肽S转移酶(GST-P)mRNA的表达。结果显示,GST-PmRNA主要在癌前病变肝组织中的变异灶及灶外卵圆形细胞内表达,且在变异灶间或和同一灶内阳性细胞间表达程度不尽一致,而正常肝、再生肝组织中未见其表达。提示在分子水平上变异灶细胞及卵圆型细胞可能成为实验性肝癌的癌前期细胞 相似文献
125.
测定72例健康老年人(60-84岁)和65例健康青中年人(20-50岁)血清和尿β2微球蛋白(β2m),发现前血清β2m浓度比后明显增高(p<0.001);老年组≥70岁尿液β2m浓度也明显增高(p<0.05)。结果表明肾小球滤过率下降随年龄增长而降低,以后再出现肾小管功能减退。本试验较血清尿素氮、肌酐和内生肌酐清除率测定更为敏感。 相似文献
126.
目的:探讨湿润暴露疗法治疗会阴部Ⅱ度烧伤患者的临床效果。方法:将我院2005年6月~2006年6月间规范应用湿性医疗技术治疗的32例会阴部烧伤患者进行临床分析、总结。结果:全部病例均治愈,且烧伤创面愈合快,不形成瘢痕。结论:应用MEBT/MEBO治疗会阴部烧伤,方法简单,护理方便,临床疗效满意,值得推广。 相似文献
127.
128.
Involvement of Apoptosis in 3-nitropropionic Acid-induced Ischemicl Tolerance to Transient Focal Cerebral Ischemia in Rats 总被引:3,自引:0,他引:3
Preconditioningofbraintissueswithsub lethalstressesorstimulicanresultinresistancetosubse quentlethalischemiceventsinaresponsecalledis chemictolerance .Recently ,severalstudieshaveshownthatasinglesystemicdoseof 2 0mg/kg 3 NPAcausednohistopathologicalabnorm… 相似文献
129.
胚胎玻璃化冷冻技术的临床应用(附成功分娩1例报道) 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨胚胎玻璃化冷冻技术的临床应用效果。方法 运用玻璃化冷冻技术保存75例患者的397个胚胎,复苏13例69个胚胎,并根据患者的情况进行胚胎移植。结果 69个胚胎中,丢失3个,存活26个,存活率为39,4%。复苏后8例患者因胚胎质量差未移植,另外5例患者共移植了14个胚胎,其中1例获得单胎妊娠,分娩1名健康女要。结论 玻璃化冷冻技术简便、经济,并能够有效地冻存人类早期胚胎,可成为胚胎冷冻方法的另一个选择。 相似文献
130.
Ⅰ、Ⅲ型前胶原基因第2外显子核酶对靶RNA的体外切割活性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 体外研究锤头型α1Ⅰ型及Ⅲ型前胶原基因第2外显子片段核酶对各自靶RNA分子的切割活性及反应条件。同时观察两反义核酶对瘢痕中成纤维细胞胶原合成的影响。方法 将含α1Ⅰ型及Ⅲ型前胶原基因第2外显子片段的重组质粒(pT-Ⅰ、pT-Ⅲ),经体外^32P标记转录后形成产物靶RNA。同时将含特异性核酶基因的重组质粒(pT-gⅠ、pT-gⅢ)进行非标记的体外转录,产物(核酶)与各自的^32P-靶RNA按不同的条件混和反应,电泳后放射自显影观察结果。将构建好的核酶以脂质体包裹后导入培养的成纤维细胞内,采用图像分析法观察核酶对成纤维细胞Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白mRNA合成的影响。结果 两种核酶在37℃、42℃均能有效切割各自的靶RNA,对Mg^2 浓度的要求范围较宽(10~20mmol/L);反应温度从65℃逐渐降至并维持在37℃的条件下核酶切割活性显提高。Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白mRNA的表达明显降低,胶原蛋白生成降低,胶原生成明显受抑制。结论 针对α1Ⅰ型及Ⅲ型前胶原基因第2外显子片段的核酶能有效地在体外对靶RNA进行切割并能有效地抑制瘢痕中成纤维细胞胶原的合成。 相似文献