复合树脂直接粘接修复Ⅱ.粘接系统类型及临床选择

复合树脂直接粘接修复成功的关键之一是获得有效可靠的牙齿一修复材料粘接界面,其中粘接剂必不可少.本讲将择要介绍目前使用的牙齿粘接系统的基本分类、粘接机制,以及临床选择和使用要点.     

周边色对不同面积陶瓷修复体色度学的影响

目的：探索陶瓷修复体的色彩和周边色以及修复体面积之间的关系。方法：准备直径分别为8mm，12mm，16mm和20mm的陶瓷试件（周边色分别为红色、粉红色、橙色）和20^#、30^#、40^#色卡，测试试件色度值，并与白色周边色时试件的色度值相比较。结果：①在红色、粉红色、橙色为周边色时，试件的色度值相对趋向红色。②在不同牙色周边色下，陶瓷试件的色调相对趋向黄色。③陶瓷试件直径小于16mm时，这种影响不明显。结论：①周边色对试件色度值的影响不仅是心理性的，同时也是物理性的。②周边色对试件色度值的影响随试件直径增加而减小。     

功能矫治器矫治安氏Ⅱ类Ⅰ分类错He的软组织侧貌变化

目的 用5项软组织美学指标，评价功能矫治器矫治安氏类Ⅰ分类错殆的软组织变化。方法 对21例安氏类Ⅰ分类错He患者用功能矫治器(FR-2)矫治前后的X线头影测量片进行分析，对比治疗前后软组织5项美学指标的变化。结果 通过早期的功能矫形治疗，患者大多数美学指标接近正常值范围，但也有部分指标改善不明显。结论 功能矫治能使大多数患者软组织侧貌得到明显改善，但存在个体差异，部分病例仍需要二期治疗。     

微小RNA调控靶基因作用机制的研究进展

微小RNA是一类通过转录后调控机制对基因进行调控的非编码的短链RNA。研究发现微小RNA的功能涉及多种生物学过程,与肿瘤的发生、发展和多种疾病密切相关。本文就微小RNA形成过程及对靶基因调控机制的研究进展作一综述。     

Raypex5根尖定位仪在测量根管工作长度中的临床应用

目的评价Raypex5根尖定位仪测量根管工作长度与X线法的符合性。方法用Raypex5根尖定位仪对205颗患牙共403个根管进行根管工作长度测量，以此长度进行根管预备充填后拍摄X线片观察根管充填的质量。结果Raypex5根尖定位仪测量根管工作长度后根管适充率为96．28％。结论Raypex5根尖定位仪是一种准确可靠安全有效根管工作长度测量仪器。     

白细胞介素1受体拮抗剂基因型与糖尿患者群中牙周炎的关系

目的:探讨白细胞介素1受体拮抗剂(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1ra)基因型与2型糖尿患者群中牙周炎(periodontitis of diabetes mellitus,DMP)易感性的关系。方法:收集2型糖尿病患者186例,分为糖尿病伴牙周炎组108名和糖尿病不伴牙周炎组78名,取血提取DNA,采用序列特异引物多聚酶链反应(sequence specific primers polymerase chain reaction,SSP-PCR)法测定IL-1RN内含子2/VNTR位点的基因型,比较各基因型检出率的差别。结果:IL-1RN内含子2/VNTR等位基因A2在2型糖尿病伴牙周炎组的检出率显著高于2型糖尿病不伴牙周炎组,分布差异有显著性(χ2=3.579,P=0.040)。结论:在2型糖尿病患者中,IL-1RN内含子2/VNTR等位基因A2可能与牙周炎的遗传易感性相关。     

非肥胖型糖尿病小鼠自发性涎腺炎的发生与发展

目的 观察雌性非肥胖型糖尿病（NOD）小鼠自发性涎腺炎的发生发展过程。方法 选择5、10、15、20周龄雌性NOD小鼠各6只。测定刺激全唾液流率（STFR）、施墨试验、唾液总蛋白、常规HE切片及电镜超微结构观察涎腺组织的改变。以BALB／c小鼠作对照。结果 10、15、20周NOD小鼠STFR、唾液总蛋白均明显低于对照组（P〈0．05），相应的下颌下腺分泌颗粒减少。10周雌性NOD小鼠涎腺炎发病率为4／6，15、20周均为6／6。淋巴细胞浸润主要见于下颌下腺，舌下腺极少，腮腺未见。10周时NOD小鼠已有淋巴细胞浸润灶形成。15周显著增多而且面积增加。STFR与淋巴细胞浸润灶数呈负相关。结论 雌性NOD小鼠5～10周淋巴细胞开始浸润下颌下腺，刺激唾液和蛋白分泌降低。不同腺体受累情况不同。     

唾液腺腺癌VEGF和NOS的表达与癌细胞增殖关系的研究

目的:研究唾液腺腺癌组织血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达与癌细胞增殖的相关性。方法:应用免疫组化方法检测47例唾液腺腺癌手术切除标本VEGF、iNOS、eNOS和增殖细胞核抗原(PCNA)的分布及表达。结果:①30例(63.83%)唾液腺腺癌组织表达VEGF,31例(65.96%)表达iNOS;33例(70.21%)表达eNOS;②VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,VEGF与eNOS的表达无明显相关性;③表达VEGF的唾液腺腺癌PCNA标记指数(PLI)明显高于不表达VEGF的唾液腺腺癌;表达iNOS的唾液腺腺癌PLI明显高于不表达iNOS的唾液腺腺癌。表达eNOS的唾液腺腺癌PLI与不表达eNOS的唾液腺腺癌无显著差异(P>O.05)。结论:①VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,说明iNOS在VEGF的生成和发挥作用过程中起重要作用;②PLI随着VEGF和iNOS表达的增加而增加;说明两者对唾液腺腺癌细胞增殖具有促进作用。     

大鼠舌背上皮细胞体外培养及其生物学特性观察

目的:探讨舌背上皮细胞体外培养的可行性,并观察其生长特性。方法:断颈处死出生后1d的SD大鼠,70%乙醇浸泡3～5min,切取舌体及下颌骨。以DMEM/F12作为基础培养液,原代培养舌背黏膜上皮。当细胞铺满整个培养瓶底70%时,进行细胞传代。采用广谱角蛋白细胞免疫化学染色法及透射电镜观察法对上皮细胞进行鉴定。结果:接种时,原代细胞形状、大小不等,呈多样性,表现为多角状扁平细胞、体积较大的球形细胞和体积较小的球形细胞。大多数细胞在培养24h后贴壁;培养3d后,细胞增殖形成许多小而不规则的细胞克隆或集落,开始进入指数增殖阶段,形成细胞团块。随着时间推移,细胞团块周围结构疏松,间隙增大,细胞团块不断增大,融合、连接成片,排列成铺路石状,可传3～4代。结论:以DMEM/F12为基础培养液,可成功地培养出舌背上皮细胞。