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在心室晚电位的研究中,我们引入了信号的时间一频率表示法,并根据晚电位的具体特性用Wigner分布法(维格纳分布)把信号表示为在时间及频率空间中的能量分布。由于Wigner分布的优异性质使我们有可能更准确表示出心室晚电位的存在。但当输入信号是两个信号的线性叠加时,Wigner分布的结果会出现一个交叉项,相当于引入干扰。针对此不足,作者介绍改进方案,消除部分交叉项,收到较好的效果,并给出一些仿真及应用实例。 相似文献
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Sequence analysis of cDNAs for the human and bovine ATP synthase β subunit: mitochondrial DNA genes sustain seventeen times more mutations 总被引:19,自引:0,他引:19
Douglas C. Wallace Jianhong Ye S. Nicolas Neckelmann Gurparkash Singh Keith A. Webster Barry D. Greenberg 《Current genetics》1987,12(2):81-90
We have cloned and sequenced human and bovine cDNAs for the subunit of the ATP synthase (ATP-synß), a nuclear DNA (nDNA) encoded oxidative phosphorylation (OXPHOS) gene. The two cDNAs were found to share 99% amino acid homology and 94% nucleotide homology. The evolutionary rate of ATPsynß was then compared with that of two mitochondrial DNA (mtDNA) ATP synthase genes (ATPase 6 and 8), seven other mtDNA OXPHOS genes, and a number of nuclear genes. The synonymous substitution rate for ATPsynß proved to be 1.9 × 10–9 substitutions per site per year (substitutions × site–1 × year–1) (SSY). This is less than 1/2 that of the average nDNA gene, 1/12 the rate of ATPase 6 and 8, and 1/17 the rate of the average mtDNA gene. The synonymous and replacement substitution rates were used to calculate a new parameter, the selective constraint ratio. This revealed that even the most variable mtDNA protein was more constrained than the average nDNA protein. Thus, the high substitution mutation rate and strong selective constraints of mammalian mtDNA proteins suggest that mtDNA mutations may result in a disproportionately large number of human hereditary diseases of OXPHOS. 相似文献
94.
脑缺血大鼠海马超微结构的形态定量研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对大鼠双侧颈总动脉夹闭2小时,经透射电镜观察海马,用Weibel氏形态定量法分别测量了海马1区和3区的线粒体和突触的表面积密度(Svi)、表面积—体积比(Si/Vi),并与对照组进行了比较。结果表明:缺血时海马1区受损较严重,表现为线粒体体积缩小,数量减少,Svi下降;突触数量有增多的趋势,但突触的Svi与Si/Vi变化不明显。缺血组海马3区受损较轻,线粒体和突触的结构基本正常,其Svi、Si/Vi与对照组差别不显著,提示了3区对缺血有较强的耐受性。 相似文献
95.
96.
淋巴细胞经TCR-CD3活化增殖作用的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了抗CD3单抗诱导的淋巴细胞活化增殖及有关影响因素。实验结果表明:①淋巴细胞内钙升高是淋巴细胞活化增殖的重要条件,CD3McAb引起的早期胞浆游离钙迅速升高主要由内质网释放钙离子所致,而淋巴细胞增殖不仅需要细胞内钙释放,还需要细胞外钙内流;②GTP结合蛋白是淋巴细胞激活过程的一重要环节,经G蛋白作用物霍乱毒素作用后,淋巴细胞DNA合成显著降低;③新霉素和PSS可抑制PLC和PkC的活性,对淋巴细胞NDA合成造成剂量依赖性抑制作用。此外,抗CD3McAb诱导的淋巴细胞DNA合成需要辅佐细胞的存在,高度纯化的T细胞对CD3McAb的刺激不发生增殖反应。 相似文献
97.
Jun Nakura Lin Ye Koichi Kihara Hidehisa Yamagata Kouzin Kamino Yusuke Nakamura Tetsuro Miki Toshio Ogihara 《Journal of human genetics》1995,40(3):281-282
Two polymorphic dinucleotide (CA) repeat clones were isolated from cosmids, cCI8-1121 and cCI8-1199, mapped to chromosome 8p11.2-p12. 相似文献
98.
本文应用荧光素双标记法研究了后索核、孤束核、三叉神经脊束核向下丘和丘脑投射神经元的分布及其分支投射。作者将Propidium Iodide注入大白鼠右侧丘脑,Bisbenzimide注入右侧下丘,结果如下:楔束核内被标记的神经元中有88.2%向丘脑投射,它们位于核的主部;11.2%向下丘投射,它们在尾侧主要位于核的边缘部,向吻侧(至闩平面)主要位于核的背外侧端。薄束核内被标记的神经元中向下丘投射者(10.9%)与向丘脑投射者(86.7%)混杂在一起。在此两核内仅有极少量分支投射的双标神经元。孤束核和三叉神经脊束核内被标记的神经元中约有2/3投向丘脑,1/3投向下丘,未见分支投射的双标神经元。 相似文献
99.
100.
Talayev VY Zaichenko IY Babaykina ON Lomunova MA Talayeva EB Nikonova MF 《Clinical and experimental immunology》2005,141(3):440-448
The effects of dexamethasone phosphate and interleukin‐7 upon the proliferation of T‐cells and the production of interferon‐γ in the newborn's cord blood mononuclear cell cultures were studied. The capability of dexamethasone to enhance T‐cell proliferation induced by anti‐CD3 with interleukin‐7 in some newborn cord blood mononuclear cell cultures was identified. Dexamethasone suppressed production of interferon‐γ in 68‐h cell cultures stimulated with anti‐CD3 both in the presence of interleukin‐7 and without it. However, a 68‐h cultivation of newborn blood cells with dexamethasone, anti‐CD3 and interleukin‐7 resulted in the accumulation of T‐lymphocytes capable of producing interferon‐γ after restimulation. As a result of it the amount of interferon‐γ producing CD7+ T‐cells and the concentration of interferon‐γ in cultural supernatants were maximal in the cell cultures incubated with anti‐CD3, interleukin‐7 and dexamethasone during the first 68 h and subsequently restimulated with phorbol 12‐myristate 13‐acetate and ionomycin. The stimulation of neonatal or adult blood cells by dexamethasone, anti‐CD3 and interleukine‐7 also causes a decrease in the number of naïve T‐cells and central memory cells and an increase in the number of effector memory CD7+CD45RA+CD62L– cells in cultures. It is possible that these effects are caused by the influence of dexamethasone on IL‐7 receptor expression: it is known that IL‐7 receptor alpha‐chain gene is a glucocorticoid‐inducible gene. 相似文献