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61.
沙眼衣原体套式(Nested)PCR检测研究 总被引:6,自引:7,他引:6
糜祖煌 《中国优生与遗传杂志》1996,4(3):8-10
本文报告沙眼衣原体(CT)的套式(Nested)PCR检测方法,本方法CT隐匿性质粒为靶基因,外套引物采用国外学者所报告灵敏度和特异性较高的序列,内套引物自行设计,经方法学考核表明本法灵敏度和特异性极高。146例临检标本套式CT,PCR阳性检出率为36.3%而市售PCR试剂盒(其引物序列与本文外套引物相同)阳性检出率仅为4.1%,前者明显高于后者(P〈0.01)。 相似文献
62.
Extraction of components from hydrocortisone mixtures using high pressure thin layer chromatography 总被引:1,自引:0,他引:1
Miścicka M Sadlej-Sosnowska N Wilczyńska-Wojtulewicz I 《Acta poloniae pharmaceutica》1990,47(3-4):25-28
Chromatographic conditions for the separation of five pairs of active compounds occuring in four ointment preparations and an aerosol one were elaborated. The ways of extraction of hydrocortisone esters (acetate and butyrate), chlorquinaldol, oxytetracycline base and oxytetracycline hydrochloride from the ointments as well as purification of the extracts prior to the HPLC analysis were described. The proposed analytical methods are for more specific and precise from those used until now in the home-made preparations quality control. 相似文献
63.
64.
65.
用细胞培养、免疫细胞化学染色、图像分析及流式细胞术观察低氧和猪肺动脉缺氧内皮细胞条件培养液(HECCM)对体外培养的新生大鼠肺血管周细胞 (PC)α- SM- actin、 CD34 、 S- 10 0和 PCNA的表达及细胞周期的影响。结果发现 ,低氧和 HECCM可促进 PC表达α- SM- actin和 PCNA,而抑制 CD34 和 S- 10 0的合成 ,促进 PC由静止期 (G0 /G1 期 )进入 DNA合成期 (S期 )及有丝分裂期 (G2 M期 )。提示 ,低氧不仅能促进 PC增殖 ,而且还可促进其向平滑肌样细胞转化。故 PC是慢性低氧性肺动脉高压时无肌型细动脉肌化的重要细胞来源。 相似文献
66.
性别异常的染色体组型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了进一步探讨性别异常发生的机制及染色体组型与表型性别的相关性 ,对 33例性别异常病人的染色体组型和临床资料进行分析。结果表明 :46XY男性假两性畸形占 5 7 5 7% ,46XX女性假两性畸形为 18 18% ,真两性畸形的组型有12 12 % ,其他组型为 12 12 %。含Y染色体组型的病人 88 8%可以找到睾丸 ,但 73 6 8%的病人表现为女性社会性别。性染色体与社会性别的相符率为 42 82 %。还发现 2例男性假两性畸形其性染色体正常 ,但常染色体分别为臂间倒位及 13和 14号染色体间的易位时 ,也可以导致性别异常。结论 :性染色体决定着性腺分化的方向 ,但成熟的性腺和正常的性别发育还需除性染色体之外的多条染色体、多个基因的参与。 相似文献
67.
68.
1990年8月在金平县捕获成蚊4属18种5654只,其中库蚊9种、按蚊7种、伊蚊1种、阿蚊1种。中华按蚊、伪杂鳞库蚊和三带喙库蚊为优势蚊种。该县人群血清中乙型脑炎病毒抗体阳性率为21.33%(16/75)。三带喙库蚊和伪杂鳞库蚊可能是当地乙型脑炎病毒的传播媒介。 相似文献
69.
目的 进一步证实 P P D 实验在监测结核免疫力中的应用价值。方法 用卡介苗接种879名儿童,12 周后进行 P P D 试验并查验卡痕反应,计算评价筛选试验的指标。结果 卡痕试验的敏感度、特异度、正确指数均低,而误诊率、漏诊率均高。结论 P P D 实验是目前尚未开展人体内测定结核免疫力前唯一有效的监测结核免疫力的方法。 相似文献
70.
Summary In order to study the cellular origin of muscularization in non-muscular arterioles of the lung, the pulmonary vascular pericytes-culture
was established. The terminal lung tissue of the rat was taken out and minced. Then 0.5 % of type IV collagenase solution
was added for digestion and the microvascular segments were obtained by screening. The targeted cells were cultured by “selective
conditioned media”. Under phase-contrast microscope, the cultured cells were large in size with ragged margin and numerous
pseudopodia, which imparted tubule-like structure. There was no contact inhibition in growing cells, so multiple layers developed.
When they were confluent, there were morphologically no “hillock and dale” growth pattern as in smooth muscle cells or “weave-like”
pattern as in fibroblasts. The ultrastructure of cultured cells showed numerous digital processes, moderate amount of rough
and smooth endoplasmic reticulum, rich Golgi’s apparatus, microfilaments, few lysosomes without myofilaments and dense bodies.
Immunohistochemical staining revealed that the cultured pericytes had same kind of cellular skeletal protein, α-SM-actin,
like smooth muscle cells. The cultured cells also exhibited positive reaction to CD34 antigen and S-100 antigen, which were negative in smooth muscle cells and fibroblasts. The cell growth pattern, ultrastructure
and immunological phenotype suggested that the cultured cells had characteristics of vascular pericytes. Pericytes are one
of the components of microvascular cells, and the establishment ofin vitro culture technique of pericytes is of significance for further exploration of the muscularization of non-muscular arterioles
in lung and the mechanism of structural remodeling of pulmonary vessels.
This project was supported by the grant of National Nature Sciences Foundation of China (No. 39570289). 相似文献