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91.
Gildemeister Kleinmann Rona Preuss Christeller Finkenrath Weigert Seligmann Schmitz Heubner Starkenstein Schübel Bernhardt Ulrici Deusch Schall Herzfeld Warsow Von Domards Eisner-Behrend Herzfeld Rosenow Schall Sperling Erich Langer Weygandt O. Wiener Mendel Brückner Steindorff 《Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)》1926,5(20):905-911
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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Handovsky Brüning Siefart Van Eweyk Gins Knipper v. Liebermann Meyer-Bisch Grote Gessler Beltz Ebstein Böge Kratzeisen Sittig Einstein J. Bauer C. Klieneberger Melchior 《Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)》1923,2(2):99-106
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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C. Frederiksen J. Lykke Ib J. Christensen N. Brünner H. J. Nielsen 《Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation》2013,73(5):545-552
Objective. Tissue inhibitor of metalloproteinase‐1 (TIMP‐1) plays a major role in the regulation of tissue growth, including cancer growth. The TIMP‐1 protein can be determined in plasma, and increased plasma levels of TIMP‐1 are associated with a poor prognosis of colorectal cancer patients. The aim of the present study was to evaluate whether tumour tissue release of the TIMP‐1 protein contributes to the increased plasma levels of TIMP‐1 observed in patients with colorectal cancer. Material and methods. Preoperative blood samples from a peripheral vein and intraoperative blood samples from a tumour artery, a tumour vein and from a peripheral vein were drawn from 24 patients undergoing elective, intended curative surgery for primary rectal cancer. TIMP‐1 levels were determined concurrently in plasma from all samples using a validated ELISA method. Counts of white blood cells and platelets were also carried out. Results. No significant differences between plasma TIMP‐1 levels could be demonstrated in any compartment. In particular, there was no significant difference in TIMP‐1 levels in plasma from tumour arteries and tumour veins. However, there was a significant decrease in neutrophil cell counts from tumour arteries to tumour veins (p<0.001). Conclusions. The present results do not support the current hypothesis that tumour cells contribute substantially to increased plasma TIMP‐1 levels observed in patients with colorectal cancer. 相似文献