伯氏疟原虫氯喹敏感株和抗性株感染的免疫差异

目的;探讨伯氏疟原虫氯喹抗性与免疫的关系。方法：比较氯喹敏感株（Ｎ）和抗性株（ＲＣ）感染ＩＣＲ鼠和ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠后的感染和再感染过程,肝脾组织学改变和血清ＩｇＧ抗体水平。结果：ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠和ＩＣＲ鼠感染Ｎ株后,分别于４￣５ｄ和７￣１０ｄ死亡;大量被吞噬疟色素沉积在脾边缘区和肝脾血窦内。ＩＣＲ鼠感染ＲＣ株后,８３％在感染２８￣３６ｄ自愈,自愈前脾索内淋巴细胞,浆细胞和单核－巨噬细胞不断增多,随     

显示石蜡组织切片脂质的染色方法

在实验动物脂质代谢模型中，为了观察组织中脂质的分布情况，笔者采用石蜡包埋连续切片，进行脂质染色，克服了冷冻切片不能有效原位固定脂质的局限性。经过改进油红乙醇液和Tracy染色法的石蜡制片，获得较好的染色效果。     

PPA-O显示人体子宫组织中弹性和胶厚纤维的组合染色法

在进行人体正常和肿瘤子宫组织的形态学研究中，选用丽春红S（poncean S）、苦味酸（picric acid）和地衣红（orccin）进行组合染色，简称PPA-O法。经反复实验后，能够同时分别显示组织中弹性纤维、胶原纤维和平滑肌的分布及变化情况，得到了较好的染色效果，现将方法介绍如下。     

沙土鼠短暂性脑缺血后海马CA1区细胞凋亡及亚低温的影响

目的：研究沙土鼠短暂性脑缺血后海马ＣＡ１区细胞凋亡及亚低温的治疗作用。方法：阻断沙土鼠双侧颈总动脉２０分钟造成前脑缺血模型。实验动物被随机分为假手术组、缺血－再灌注组、亚低温治疗组。海马ＣＡ１区的迟发性神经元死亡（ＤＮＤ）过程通过序列光镜观察进行研究,原位末端标记（ＴＵＮＥＬ）法用来检测死凶的ＤＮＡ片断。结果：短暂性脑缺血后,海马ＣＡ１区锥体神经元于再灌注后２～７日死亡。死亡锥体神经元的序列光镜观察没有发现早期的凋亡样改变,ＤＮＡ 断化也发生在ＤＮＤ出现之后。亚低温处理动物再灌注后２～７日,海马ＣＡ１区缺血性神经元死亡较常温处理动物显著减轻,再灌注后３～７日,海马ＣＡ１区ＤＮＡ片断化也显著减少。结论：缺血后的亚低温治疗产生了神经保护作用,而抑制神经元ＤＮＡ片断化的出现可能是其保护机制之一。     

皮肤组织黑素细胞与胶原和弹力纤维的组合染色法研究

目的:寻找能显示皮肤组织黑素细胞与胶原纤维和弹力纤维的染色法.方法:选用Masson Fontana silver nitrate-Ponceau S-Picric acid-Victoria blue(Masson Fontana硝酸银、丽春红S、苦味酸和维多利亚蓝,简称MFSN-P-PA-VB)对实验动物皮肤组织进行组合染色.结果:皮肤黑素细胞颗粒呈黑色;胶原纤维呈红色,出血的红细胞呈黄色;弹力纤维呈绿色.结论:本组合染色方法克服了原法染色单一、对比效果较差的弱点.能够较好的显示皮肤组织中含有黑素细胞颗粒、胶原纤维及出血部位的红细胞和弹力纤维组织成分.     

沙土鼠短暂性全脑缺血后海马CA1区星形细胞反应及亚低温的影响

目的 研究沙土鼠短暂性全脑缺血后海马ＣＡＩ区星形细胞反应及亚低温的影响。方法 阻断沙土鼠双侧颈总动脉２０分钟造成完全性脑缺血模型。实验动物被随机分为假手术组,缺血再灌流组、亚低温治疗组。免疫组化法用来标记星形胶质细胞。结果 缺血后再灌注１～３天,海马ＣＡＩ区ＧＦＡＰ阳性的星形细胞逐渐增加,至再灌注第７天仍明显高于假手术组。在低温处理的动物,星形细胞反应受到显著抑制。结论 在缺血性脑损伤的发展过程中     

软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤1例

患者女性,57岁。右髋部肿物2年。查体:肿块位于右髋部皮下3 cm×3 cm大小,活动度可,无压痛。术中见肿块无完整包膜,部分区域与周围脂肪组织界限不清,行肿瘤局部扩大切除。病理检查巨检:灰白色不规则碎组织一堆,共4.5 cm×3 cm×1.5 cm大小,无明显包膜,切面灰白、淡黄色,实性,质地中等,可见少量细小的囊腔和裂隙。镜检:多数血管丛散布于疏松的梭形细胞中,血管大小不等,小者为分支状的毛细血管,内皮细胞增生肿胀;大者为扩张的薄壁静脉,管壁周围环绕不定形的纤维蛋白样透明物质,形成“袖套”样结构,血管内偶见血栓(图1)。间质细胞丰满呈梭形或…     

PPA-O显示人体子宫组织中弹性和胶原纤维的组合染色法

在进行人体正常和肿瘤子宫组织的形态学研究中,选用丽春红S(ponceau S)、苦味酸(picric acid)和地衣红(orcein)进行组合染色,简称PPA-O法.经反复实验后,能够同时分别显示组织中弹性纤维、胶原纤维和平滑肌的分布及变化情况,得到了较好的染色效果,现将方法介绍如下.     

制作尸体解剖组织切片的质量控制

为了提高解剖学和病理学的尸体解剖组织切片技术和制片质量 ,更好的为教学 ,科研和诊断服务 ,我们在实践中不断地改进方法 ,总结经验 ,取得了较好的效果。1　材料和方法1.1　组织固定液　选用 15%中性甲醛液 ,能够使组织得到充分的固定。1.2　组织固定方法　尸体解剖的全器官和大体标本的实质性组织应切开进行固定 ,通常将标本固定 3～ 5小时 ,转入第二次固定液中 ,待 2 4～ 4 8小时后进行取材 ,固定液的量应大于组织体积 5倍以上 ,才能进行有效的固定。1.3　组织取材与再固定　组织固定后必须及时取材再固定 6～ 12小时左右 ,这样使组织能…     

Zieh1—Neelksen—维多利亚蓝—碘绿复合染色法显示抗酸杆菌

目的：探讨显示皮肤活检组织中抗酸麻风杆菌、弹力纤维和细胞等组织成分的复合染色法。方法：运用Ziehl-Neelsen(Z-N)苯酚复红染色液、维多利亚蓝（Victoria blue，VB）染色液、碘绿（iodine green，IG）和马汀氏黄（Mar-tius yellow，MY）染色液对皮肤活检组织进行复合染色。结果：组织内结核样结节中麻风杆菌显示为红色，细胞核呈淡绿色，细胞浆无色，结节周围的弹性纤维呈蓝色，基质呈淡黄色。结论：Z-N原法染色单一，对比效果差，应用碘绿、马汀氏黄和维多利亚蓝复合的改造染色液，能更好显示组织中的麻风杆菌，以及包绕于结核样结节周围的弹力纤维等成分，该方法是一种对比清晰，可靠的复合染色法。