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91.
92.
目的 观察低剂量辐射诱导EL-4淋巴瘤细胞周期进程的适应性反应。方法 用X射线照射离体EL-4淋巴瘤细胞,其诱导剂量(D1)为25~200mGy(12.5mGy/min),攻击剂量(D2)为1.5Gy(287mGy/min),D1和D2间隔6h。通过流式细胞仪检测其细胞周期各时相百分数的变化。结果 当D1和D2分别为25~100mGy和1.5Gy,或分别为75mGy和0.5~2.0Gy,D1+D2各组G0/G1期细胞百分数不同程度低于各自D2组,而S期细胞百分数明显高于各自D2组(P<0.05、P<0.01或P<0.001)。结论 上述结果显示,EL-4淋巴瘤细胞在1.0~2.0Gy照射前6h接受25~100mGy照射,可在体外诱导其细胞周期进程的适应性反应。 相似文献
93.
西洋参叶三醇组皂苷对乳腺癌放疗患者外周血免疫球蛋白、补体水平及淋巴细胞CD4、CD8和CD25表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨西洋参叶三醇组皂苷(PQL)对乳腺癌放疗患者细胞免疫功能的影响。方法:30 例乳腺癌放疗患者随机分为PQL观察组(17例)和对照组(13例);两组在进行放射治疗的同时,PQL观察组口服PQL,对照组不给该药;放疗40 Gy后取外周血测定白细胞计数,免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及补体C3、C4、T淋巴细胞转化率和淋巴细胞CD4、CD8、CD25阳性细胞百分率。
结果:在对照组中,患者的外周血白细胞计数为(4.02±0.67)×109•L-1,淋巴细胞转化率为7 966±1 562,而PQL实验组中分别为(6.17±1.20)×109•L-1,18 035±1 577,明显高于对照组(P<0.001)。在PQL观察组中,CD8及CD25阳性细胞的百分率(%)分别为20.9±5.08和41.3±6.15,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05,P<0.001)。两试验组中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及补体C3、C4水平差异无显著性。结论:PQL增强乳腺癌放疗患者的细胞免疫功能。 相似文献
94.
目的: 构建重组真核表达质粒pIRESEgr-IFNγ并检测其在体外培养的Lewis肺癌细胞中的辐射诱导表达。方法:利用基因重组技术构建含Egr-1启动子的IFNγ表达质粒,脂质体介导体外转染Lewis肺癌细胞,酶联免疫吸附法(ELISA)检测0、2、5和10 Gy X射线诱导IFNγ表达的量效和时程关系。结果:酶切鉴定证实,Egr-1启动子和IFNγ基因正确插入真核表达载体pIRES1neo;2、5和10 Gy X射线照射转染该重组质粒的Lewis肺癌细胞,上清中IFNγ表达量明显高于假照组(P<0.001),其中5 Gy照射后表达量最高,为假照组的4.39倍。5 Gy照射后2、6、12和36 h上清中IFNγ表达量逐渐增加(P<0.001),照射后36 h表达量为照射前的6.27倍。结论:成功构建了真核表达质粒pIRESEgr-IFNγ,该质粒具有辐射诱导基因表达增强特性。 相似文献
95.
低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞DNA裂解适应性反应的剂量率效应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察低剂量辐射诱导胸腺细胞DNA裂解适应性反应的剂量率效应。方法:用X射线照射Kunming雄性小鼠,其诱导剂量(D1)及其后攻击剂量(D2)分别是75 mGy和1.5 Gy,D1剂量率为6.25、12.5、25、50、100和200 mGy•min-1,D2剂量率为287 mGy•min-1,D1 和D2间隔6 h。通过荧光分光光度计检测DNA裂解断片的变化。结果:D2组胸腺细胞DNA裂解率明显高于假照组(P<0.001);当D1剂量率为6.25、12.5和25 mGy•min-1,D1+D2组DNA裂解率明显低于D2组(P<0.05或P<0.01)。
结论:当D1在75 mGy,剂量率为6.25~25 mGy•min-1;D2为1.5 Gy,剂量率为287 mGy•min-1;D1和D2间隔6 h,可在全身照射条件下诱导小鼠胸腺细胞DNA裂解的适应性反应。 相似文献
96.
60Co放射治疗过程中膀胱的受照剂量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究几种条件下 60Co放射治疗恶性肿瘤时膀胱受照剂量,以便改进治疗方案,减少和预防放射性膀胱炎的发生。方法:采用热释光方法配以仿真人体模型模拟 60Co放射治疗过程,对患者膀胱受照剂量进行监测。结果:在1个根治性治疗疗程内,盆腔前后位、后前位和胸腔前后位、后前位及下颈前野照射所致膀胱受照剂量分别为42.8、25.9、0.33、0.17和0.06 Gy。结论:盆腔前后位、后前位 60Co照射所致膀胱受照剂量较大,可能是导致放射性膀胱炎的主要原因。 相似文献
97.
目的 :研究人淋巴瘤细胞系凋亡蛋白酶 - 8(caspase- 8)对辐射诱导凋亡的作用。方法 :采用线性加速器 6 MV光量子 10 Gy照射 (剂量率4Gy/ m in) 8种人淋巴瘤细胞系。应用荧光显微镜和流式细胞仪定量分析白细胞分化抗原 95 (CD95 )刺激和辐射诱导的细胞凋亡 ,应用 Western印迹法检测 caspase- 8的激活。结果 :1凋亡诱导 :10 Gy照后 2 4和 48h CEM、Molt- 17、Jurkat、DOHH和 K1细胞凋亡发生明显的改变 ,6 98、EHEB和 K42 2细胞中凋亡改变不明显 ;CD95诱导 CEM、Molt- 17和 Jurkat细胞凋亡 ,而其他几种细胞系对 CD95刺激有很高的… 相似文献
98.
目的 :通过人外周血淋巴细胞凋亡和增殖细胞死亡观察剂量率、照后恒温培养时间和生长因子对电离辐射诱导的分裂间期细胞死亡的作用。方法 :将健康成人静脉血淋巴细胞在 RPMI 16 40培养基中培养 16 d。开始培养 6 d换半液 ,随后每隔 2 d换液 1次 ,经流式细胞仪检测 96 %~ 97%的细胞处于 G0 期。用高剂量率 (HDR,45 Gy/ h)或低剂量率 (L DR,0 .0 2 4Gy/ h)的 1~3Gy1 3 7 Csγ射线照射 G0 期淋巴细胞。在 3Gy L DR组开始照射的第 1天 ,同时进行 HDR组照射 (HDR1) ,并在 3Gy L DR组结束照射的第 6天进行另一组 HDR照射 (HDR6… 相似文献
99.
电离辐射对中枢神经系统的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
龚守良 《国际放射医学核医学杂志》2001,25(5):221-224
简要综述电离辐射对中枢神经系统(CNS)的作用,包括电离辐射对发育中CNS、神经元、神经干细胞和神经胶质细胞的影响,以及CNS辐射损伤反应等方面内容。 相似文献
100.
低剂量电离辐射诱导小鼠脑c-fos原癌基因的表达 总被引:3,自引:2,他引:1
应用原位杂交方法观察75mGy全身照射后不同时间小鼠脑神经元c-fos原癌基因mRNA水平的变化。结果发现,75mGy全身照射可诱导小鼠脑内广泛神经元c-fos的表达,大脑皮质和下丘脑尤为明显。照射后15分钟c-fosmRNA即出现,1小时最为明显,2小时后逐渐减少,8小时完全消失。提示低剂量辐射可增加神经元的活性。 相似文献