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71.
目的观察普萘洛尔在肝癌肝动脉栓塞化疗(TACE)围术期应用的安全性和近期疗效。方法对24例肝癌患者进行TACE。TACE术前3 d开始口服普萘洛尔,自10 mg/次起,逐日增加5~20 mg/次,3次/d,第3天或第4天行TACE术,术后继续口服普萘洛尔共4周。结果24例患者共接受TACE治疗65次,平均2.7次(1~5次)。24例均可评价疗效,其中CR4例,PR13例,SD3例,PD4例,RR70.8%(17/24)。6个月生存率87.5%(21/24),12个月生存率66.7%(16/24),18个月生存率41.7%(10/24)。并发症主要有呕吐5例,腹痛16例,发热18例。不良反应中性粒细胞Ⅳ度抑制1例。结论本组肝癌患者在TACE围术期应用普萘洛尔近期有效率70.8%,1年生存率66.7%。并发症主要为栓塞化疗引起的呕吐、腹痛、发热、中性粒细胞抑制,未观察到普萘洛尔引起的不良反应。 相似文献
72.
目的探讨左卡尼汀联合可调钠透析治疗血液透析相关性低血压的临床效果。方法采用前后对照的研究方法,选择46例血液透析过程中低血压发生率在40%~50%的患者,方法为每次透析结束后左卡尼汀1.0g溶于20ml0.9%氯化钠注射液中静脉推注,联合可调钠透析法,观察治疗前2周(A1)、治疗后8周(A2)、治疗后16周(A3)患者的透析前血压、透析过程中最低血压、下机后血压及低血压的发生率。结果①治疗8周后,较治疗前2周相比,血压上升(P〈0.05),且低血压的发生率显著下降(P〈0.05);②治疗16周后,较治疗前2周及治疗后8周相比,血压上升(P〈0.05),低血压的发生率亦有显著下降(P〈0.05)。结论左卡尼汀联合可调钠透析治疗血液透析相关性低血压有显著临床效果,对提高透析相关性低血压的患者的生活质量有良好作用,值得在临床上进一步研究使用。 相似文献
73.
2004年7月-2005年10月,我们采用血液灌流技术抢救有机磷农药急性中毒42例,疗效满意.现报道如下: 相似文献
74.
VEGF在大鼠脾内移植瘤模型中的表达及其与肿瘤血管形成、侵袭和转移的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨VEGF在大鼠移植瘤模型中的表达及意义。方法采用ELISA检测大鼠血清VEGF浓度,采用免疫组化法检测VEGF在肿瘤组织中的表达,F8因子肿瘤微血管染色分析肿瘤血管形成。结果实验大鼠血清VEGF水平接种后第一天明显升高,后两周保持稳定。大鼠脾内移植瘤模型中血清VEGF表达与肿瘤组织微血管密度、肝转移显著相关,γ=0.92,P〈0.05。肝转移肿瘤细胞胞质VEGF染色较深。16只大鼠移植瘤模型中肝转移9例,血清VEGF浓度为(2.57±0.68)ng/ml,未发生肝转移7例,VEGF浓度为(1.83±0.37)ng/ml(P〈0.05);腹腔播散10例,VEGF浓度为(2.47±0.71)ng/ml,无腹腔播散6例,VEGF浓度为(1.86±0.39)ng/ml(P〈0.05);出现血性腹腔积液11例,VEGF浓度为(2.47±0.66)ng/ml,未见血性腹腔积液5例,VEGF浓度为(1.75±0.38)ng/ml(P〈0.05)。结论实验大鼠中血清VEGF表达与肿瘤血管密度、肝转移、腹腔播散、血性腹腔积液有关。 相似文献
75.
目的探讨在负压辅助下,网片调节的筋膜牵引技术在促进腹腔开放术后晚期筋膜关闭中的应用。方法回顾性研究2006年1月至2011年11月南京军区南京总医院普通外科研究所收治40例因腹腔开放行筋膜牵引治疗病人的临床资料。其中18岁以下,腹腔开放前存在腹壁疝、腹腔开放治疗时间<5d的病人排除在研究之外。结果病人平均年龄(45±10)岁。其中弥漫性腹膜炎病人16例(40%),严重创伤12例(30%),重症胰腺炎8例(20%),腹腔大出血4例(10%)。腹腔开放治疗时间平均为(31.0±6.8)d,负压封闭治疗时间平均为(29.0±6.3)d,负压辅助网片牵引治疗平均时间为(26.0±6.8)d。平均腹壁筋膜关闭率为60%。2例(5%)发生肠空气瘘,肠瘘是导致腹壁筋膜关闭失败的独立危险因素。结论负压网片筋膜牵引技术提高了腹腔开放术后的晚期筋膜关闭率,相关并发症较少。 相似文献
76.
肠上皮细胞中性氨基酸载体B0AT1的真核表达及稳定转染体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 构建可表达人中性氨基酸载体B0AT1基因的真核表达载体,建立重组质粒转染的Hela细胞系,筛选出稳定表达人B0AT1的细胞株. 方法: 提取人正常小肠上皮细胞总RNA,采用RT-PCR方法扩增出B0AT1基因片段,EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切后,将其插入至真核表达载体pcDNA3.1中,构建重组表达质粒pcDNA3.1-B0AT1,转化E.coli DH5α菌株感受态细胞,将阳性克隆脂质体法转染Hela细胞,经G418筛选获得稳定表达株,用RT-PCR法检测B0AT1基因的mRNA表达. 结果: 从小肠上皮细胞中成功克隆到人B0AT1基因.酶切和序列测定表明已成功构建真核表达载体pcDNA3.1-B0AT1,将此重组质粒转染的Hela细胞,可稳定表达人B0AT1基因,并筛选出稳定表达B0AT1的Hela细胞系.氨基酸摄取实验证实,转染pcDNA3.1-B0AT1的Hela细胞具有B0AT1基因的生物学活性. 结论: 重组人中性氨基酸载体B0AT1克隆成功,并在Hela细胞中获得稳定表达. 相似文献
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80.