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目的 探讨胃底腺型腺癌(GA-FG)的临床病理学特征,以提高对该病的认识及诊断水平。方法 回顾性分析12例GA-FG的内镜特征、临床病理特征,并复习相关文献。结果 男4例,女8例,年龄46~80岁(平均64岁);内镜下肿瘤发生于胃中上1/3,病灶大小0.3~1.2 cm(平均0.64 cm),形态主要为浅表隆起、平坦型;镜下肿瘤呈浸润性生长,主要由轻度异型的主细胞排列成明显不规则管状或条索状结构并形成吻合支,无肿瘤性坏死及核分裂象,无脉管侵犯。免疫表型:12例瘤细胞均弥漫表达MUC6、Pepsinogen-I;11例表达Syn和CD56,2例表达CgA;MUC5、MUC2、CDX2均为阴性,11例Ki-67≤5%,1例Ki-67为10%;p53为野生型,β-catenin呈核阴性。结论 GA-FG是一种分化好,且较罕见的胃癌亚型;掌握其内镜特点、组织学形态及免疫表型对提高临床医师的诊断及鉴别诊断能力具有十分重要的意义。 相似文献
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目的:探讨以艾立布林为基础的治疗方案在真实世界治疗HER2阴性转移性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法:本研究回顾性分析2020年1月—2021年11月南京医科大学附属医院肿瘤内科收治的接受艾立布林单药或联合方案治疗的60例HER2阴性转移性乳腺癌患者的临床资料。结果:本研究纳入的人群中,18例(30.00%)患者接受艾立布林单药治疗,42例(70.00%)患者接受艾立布林联合方案治疗。中位随访5个月时,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为4.30个月(95%CI:3.86~5.69个月),中位总生存期尚未成熟,客观缓解率为25.00%,疾病控制率为76.67%。Log-rank单因素分析显示艾立布林单药对比联合方案的疗效有显著差异(中位PFS 2.93个月vs. 4.70个月,P=0.042)。COX多因素分析提示年龄和化疗线数是艾立布林治疗HER2阴性转移性乳腺癌患者PFS的独立危险因素(P=0.022,0.048)。艾立布林治疗相关的Ⅲ~Ⅳ级不良事件主要为血液学毒性,包括中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血以及淋巴细胞减少,未出现治疗相关性严重... 相似文献
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基于骨架驱动的牙齿形态设计 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:通过驱动牙齿修复体内部的骨架线来实现对牙齿表面形态的变形设计.方法:首先依据牙齿形态勾画曲线,将所勾画的曲线通过平移、旋转等操作放置到模型内部,作为该模型的近似骨架;其次将骨架线离散化,构建离散点处的局部标架,建立标架与模型之间的映射关系;最后通过操纵骨架来实现对模型的变形.结果:通过切、磨牙和双尖牙的变形实例,验证了算法的有效性和可行性.结论:模型不需要经过预处理,可以通过一系列简单而有效的交互方式完成牙齿修复体表面的形态设计. 相似文献
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<正>例1,女性,38岁,因发现右侧乳腺包块2个月入院。病程进展较快(包块大小从1.5 cm×1.5 cm增长到5.0 cm×4.0 cm),手术切除+CHOP化疗6次+放疗1次,随访108个月,未见复发及转移。例2,女性,77岁,因发现左侧乳腺包块2年入院。病程进展缓慢(包块大小从1 cm×1cm增长到2 cm×2 cm),穿刺明确诊断后未行任何治疗,随访21个月,处于疾病稳定期。 相似文献
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年轻恒磨牙牙髓治疗一般采取牙髓的活髓切断术或行干髓术。操作过程中均要在局麻下进行开髓及牙髓失活 ,由于患儿的恐惧心理 ,故给实际操作带来一定的困难。采取一种简单有效、减少复诊次数与治疗时间的治疗方法显得很重要。作者对 2 85颗年轻恒磨牙近髓深龋的保髓治疗 ,并经 6个月至 2年的追踪观察 ,结果表明效果良好。1.临床资料1.1 一般资料病例均是来我科就诊的年轻恒磨牙深龋及牙髓充血的患儿。年龄最大的13岁 ,最小的 7岁半。男性为 134颗牙 ,女性为 15 1颗牙 ;第一磨牙 2 17颗 ,第二磨牙为 6 8颗。均为下颌牙。1.2 治疗药物氧化锌… 相似文献
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目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)丁酸钠(NaB)及曲妥珠单抗Trastuzumab对人乳腺癌细胞株SKBR3细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响,探讨NaB及Trastuzumab调控乳腺癌细胞增殖的分子机制.方法:乳腺癌SKBR3细胞经NaB、Trastuzumab单独或联合作用后,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪分析细胞周期分布及细胞凋亡,Western Blot方法检测p27Kip1的表达.结果:NaB单独用药显著抑制SKBR3细胞增殖,促进细胞G0/G1期阻滞,增加细胞凋亡和p27Kip1蛋白的表达,P<0.05;20 μg/mL Trastuzumab单独用药,对细胞有增殖抑制和细胞周期阻滞作用(P<0.05),但对细胞凋亡及p27Kip1蛋白表达无明显影响,P>0.05.Trastuzumab可协助NaB 增加对SKBR3的抗肿瘤作用及p27Kip1蛋白表达,P<0.05.结论:Trastuzumab联合NaB抑制乳腺癌细胞的增殖,促进细胞周期阻滞及细胞凋亡的发生,以上过程可能是通过增加p27Kip1的蛋白表达来实现. 相似文献
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<正>虽然人类对肿瘤的认识逐渐加深,治疗手段也取得了很大进展,但是恶性肿瘤的治疗效果仍有限。传统治疗初始通常能控制肿瘤生长,取得临床客观缓解,但多数患者最终将经历肿瘤的转移及复发。肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)学说认为,肿瘤中的一小部分细胞群体决定着肿瘤的生长及播散,这部分细胞群体称为CSCs。CSCs通过自我更新能力及多向分化潜能确保干细胞池的稳定并生成肿瘤主体细胞维持肿瘤的长期生长。虽然CSCs仅占据肿瘤实体的一小部分,但对传统治疗的高度耐受性使其能够逃避杀伤重新构建肿瘤。因此要想彻底治愈肿瘤,必须清除肿瘤生长、复发及转移的根源——CSCs。本文就靶向作用于CSCs的治疗策略作一综述。 相似文献
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