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21.
目的用HPLC法测定重组溶葡球菌酶及其相关物质,进行相关验证和研究。方法高压液相色谱法,色谱柱为SOURCETM5RPC ST4.6/150,流动相系为水-乙腈缓冲液,检测波长为280 nm,重复进样6次,验证方法的重复性;分析重组溶葡球菌酶及其相关物质,验证方法的分离度;不同浓度样品进样,确定该方法的线性范围。结果重复进样变异系数〈5%,重组溶葡球菌酶和其主要杂质的分离度R〉1.5,重组溶菌酶在250~5 000 U/ml范围内呈良好的直线关系。结论该方法重复性好,专属性强,准确性高,可以很好的满足溶葡球菌酶原料药HPLC的纯度检测。  相似文献   
22.
目的 观察自制载5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米微粒对荷H22小鼠恶性腹水的治疗作用以及对小鼠生存期、小鼠体重、H22细胞周期、小鼠肝脏毒性的影响.方法 168只荷H22腹水瘤昆明小鼠随机分为7组,即空白对照组、溶剂对照组、辅料对照组、5-FU阳性药组(5 d共3 mg),低(5 d共0.12 mg)、中(5 d共0.6 mg)、高(5 d共3 mg)剂量微粒缓释组.药物经腹腔注入,微粒缓释组只给药一次,其他组均为连续给药5 d,每天一次.观察各组小鼠生存情况,比较各组小鼠平均生存时间、小鼠体重、细胞增殖指数(PI)以及肝脏毒性.结果 与对照组比较,微粒缓释组能明显提高小鼠的生存时间(P<0.05)、减小小鼠体重(P<0.05)和增殖指数(PI)、减小肝毒性.与阳性药物组比较,中、高剂量微粒缓释组对小鼠H22腹水瘤的抑制作用增加,表现为明显延长生存时间(P<0.05)、减缓小鼠体重增长(P<0.05)和减小增殖指数(PI),药物对肝脏毒性影响也有减小,表现为中剂量组肝脏毒性明显降低,高剂量组肝脏毒性与阳性药物组相当.结论 5-FU载药缓释纳米微球在治疗荷H22腹水瘤小鼠时可以在小鼠体内持续释放,与阳性药物组相比减少了给药次数,增加了药物对H22肿瘤细胞的抑制作用,并减小对肝脏的毒性.  相似文献   
23.
目的 建立CHAP抗生酶数据库,对已知的CHAP抗生酶信息进行收集整理,为研究其功能机制,和设计研发新型CHAP抗生酶提供帮助。方法 收集公共数据库和科学文献中的CHAP抗生酶信息,使用UniProtKB,InterPro,PDB,GO和BioPerl进行信息关联和信息注释;使用Apache, MySQL,PHP,Perl和jQuery构建数据库及WEB页面。结果 构建了基于WAMP架构的CHAP抗生酶数据库(http://biotechlab.fudan.edu.cn/database/chap),包含来自于263种来源的1572种CHAP抗生酶,WEB界面提供浏览、搜索和统计信息等功能,允许用户以自定义的搜索标准快速获取数据,并对CHAP抗生酶的序列、结构、来源、功能、物化性质等信息进行分析。结论 本研究建立的CHAP抗生酶数据库作为抗生酶研究的一个独特工具,具有多种潜在的应用,为进行CHAP抗生酶研究的研究者提供了一个极有用的研究平台。  相似文献   
24.
三种造影剂用于腹部CT扫描的对比分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
25.
口服CT阴性造影剂的研制山西医学院生化教研室黄青山山西医学院第一附属医院(030001)李健丁我们配制口服阴性造影剂,均采用食用产品,食品加工或药物加工所用的原材料,以市售食用植物油为主要成份,各原材料比例混合后,经高温振荡等处理后,分装于经高温处理...  相似文献   
26.
复方盐酸罂粟碱-甲磺酸酚妥拉明凝胶剂的HPLC测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
盐酸罂粟碱(papaverine hydrochloride,1)是非特异性磷酸二酯酶抑制剂,能增加阴茎勃起组织中环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)浓度。甲磺酸酚妥拉明(phentolamine mesylate,2)是α-肾上腺素受体的竞争性拮抗剂,对中枢和外周均有作用。临床通常将1、2合用,通过阴茎海绵体注射给药治疗男性性功能障碍,但存在较大的不良反应。采用透皮给药可避免或降低海绵体注射引起的很多毒副作用,使用方便。本研究参考文献建立了HPLC法同时测定自制复方透皮凝胶剂中1、2含量,方法灵敏准确。  相似文献   
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