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~(125)I-抗AFP放射免疫治疗原发性肝癌临床观察(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察与抗人AFP多克隆抗体标记125I的标记物免疫导向治疗中晚期肝癌的疗效和毒副反应.方法采用改良氯胺T法将马抗人AFP多抗标记核素125I的标记物治疗肝癌22例,经静脉滴注.全组中位剂量2893(1003—7089)MBQ。可评价19例。与同期采用131I抗AFP(A组)、抗癌药—抗AFP联接物(B)组和单用化疗组(C组)进行对比研究.结果有效率(CR+PR)316%,肿瘤缩小率为632%(12/19),AFP下降率647%(11/17),6例转阴。治后1年生存率471%(8/17),7例尚存活,5例生存14~33个月.治疗耐受性良好,毒副反应轻微.结论本组疗效明显,可能因半衰期长的125I对癌细胞内照射的持续作用有关. 相似文献
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应用三氯醋酸法、琼脂糖免疫扩散法、细菌培养、鲎试验、动物安全试验等方法检定 ̄(125)I-抗AFP的质量和安全性。检定结果: ̄(125)I-抗AFP为无色、透明、澄清的液体,pH值为6.5,放化纯度为98%,放射比为55.5mBq/mg抗体蛋白,细菌培养无菌生长,鲎试验阴性,抗体活性及贮存稳定性良好,动物安全试验合格。检定方法简便、快速、敏感、特异。 相似文献
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药物与抗AFP抗体联接物治疗晚期肝癌Ⅰ期临床试验 总被引:2,自引:0,他引:2
抗人AFP IgG分别与5-Fu、MMC和PDD联接成的化学免疫联接物,治疗经病理诊断的原发性肝癌21例。病人接受AFP IgG蛋白量12.75~355.5mg,平均117.5mg。结果肝占位病变缩小28.5%,血清AFP下降52.3%(其中转阴14.2%),症状改善22.2%。治后一年生存率19%,中位生存期5.7月。毒副反应:白细胞减少19%,血小板减少4.7%,血清SGPT升高23.8%。对心肾功能无影响。治疗期间及停药60天观察无任何变态反应出现,观察结果表明:以马抗人AFP抗体与化疗药物联接,制备的生物“导弹”,临床应用安全,可以进入Ⅱ期临床试验。 相似文献
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异长春花碱加顺铂联合放射治疗晚期非小细胞肺癌 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察以异长春花碱加顺铂方案化疗联合胸部放疗综合治疗不可切除的晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法 :31例晚期非小细胞肺癌患者接受异长春花碱加顺铂方案化疗联合胸部放疗 (放化疗组 ) ,与同期单纯接受化疗的 32例 (化疗组 )对比。结果 :近期客观有效率 ,中位生存期和 1年、2年、3年生存率 :放化疗组分别为 5 1 6 % ,13个月和5 2 8%、2 8 8%、17 2 % ;而化疗组则为 4 6 9% ,12个月和 4 5 6 %、19 8%、7 1% ,两组无显著差别 (P >0 0 5 )。但近期有效者 ,放化疗组的中位生存期为 17个月 ,而化疗组则为 12个月 ,放化疗组显著高于化疗组 (P <0 0 5 )。毒副作用可耐受 ,无治疗相关性死亡。结论 :以异长春花碱加顺铂方案化疗联合胸部放疗治疗不可切除的晚期非小细胞肺癌有效安全。与同期单纯接受化疗的对照组相比 ,两组疗效无显著差异 ,但近期有效者例外。 相似文献
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生血宝防治化疗所致骨髓抑制13例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
化疗导致的骨髓抑制是困扰医护人员及癌症病人的一大难题 ,如何有效防治化疗所致的骨髓抑制 ,对保证病人能按期按量完成化疗 ,获得预期的治疗效果 ,有着极其重要的意义。自1996年 11月份以来 ,我们应用湖南中达骛马制药有限责任公司生产的生血宝 ,控索防治化疗所致的骨髓抑制 ,现将资料完整的 13例结果报道如下。1 资料和方法1.1 临床资料 13例患者中 ,男 8例 ,女 5例 ,年龄 19~ 64岁 ,平均年龄 3 9岁 ;病种 :恶性淋巴瘤 4例 ,乳腺癌及肺癌各 3例 ,胃肠道腺癌 2例 ,鼻咽癌 1例。各病例均进行自身对照 ,第1周期化疗为对照期 ,经对照期化… 相似文献
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