小鼠Lewis肺癌细胞株L3-8的建立及生物学特征

为了得到高转移率的小鼠肺癌体外传代细胞株，将Ｌｅｗｉｓ肺癌实体瘤组织在体外进行１４个月的传代培养，获得了Ｌ３－８细胞株。对该细胞生物学特征的研究结果表明，第３９代和第６５代细胞的倍增时间分别为２３．５ｈ和２６．２ｈ；第８０代细胞的平皿和软琼脂集落形成率分别为３０．７％和２１．２％；在Ｃ５７ＢＬ小鼠体内的成瘤率为１００．０％，肺转移率为８３．３％，平均转移灶２．９个。此细胞株较原体内传代株具有更高的转移率，为肿瘤细胞生物学、免疫学和药理学等的研究提供了一种良好的实验模型     

肝癌单克隆抗体HL_2在肿瘤组织中免疫组化的观察

本文用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及免疫印迹法测定人肝癌相关抗原──ＨＬ＿２抗原分子量为５０ｋｄ。ＡＢＣ免疫组织化学染色１２７例肿瘤及肝病变组织石蜡切片显示ＨＬ＿２单抗与原发性肝细胞癌组织有较高的阳性反应率（６２．７％），与胃癌组织也有较多的交叉反应（８／１０），但与消化道其他癌和肝炎组织仅有少量的交叉反应，与肝硬化及其他系统的癌组织无交叉反应，说明单抗ＨＬ＿２对原发性肝细胞癌的诊断及与其它系统肿瘤的鉴别诊断有一定的临床应用价值．     

癌胚抗原单克隆抗体在肺癌的应用

GOld等在1965年首先发现癌胚抗原〈CEA〉是结肠癌的特异性抗原。随着对CEA的深入研究,证明在肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤其含量也增高、且其含量与肿瘤的消长相平行。我们采用CEA单克隆抗体(McAb)酶免疫法(EIA)对145例肺癌患者进行了血清CEA测定,以探讨CEA检测在肺癌的应用价值。对象和方法一、研究对象1.经组织和/或细胞学检查证实的肺癌患者145例(其中疗前患者71例,疗后患者74例):男97,女48例;年龄24～77岁。2.肺非癌疾病38例:男性26例,女性12例;年龄26～64岁;其中肺炎15例,肺结核6例,支气管扩张6例,肺不张4例,肺气肿7例。3.健康献血员57例:男35例,女22例;年龄20～42岁。二、试剂CEA-EIA(McAb)试药盒由北京生物制品研究所提供,批号85-3,85-6和86-6。     

甲型流感病毒神经氨酸酶抗血清的制备

甲型流感病毒神经氨酸酶(NA)是一种表面抗原,系糖多肽,分子量55,000～70,000道尔顿。NA可水解细胞表面受体特异性糖蛋白末端的N—乙酰神经氨酸,在病毒释放中起重要作用;NA具有免疫原性,可诱出相应的抗体,后者可抑制NA活性,并具有一定的免疫保护效能。甲型流感病毒NA及其相应抗血清的制备,对于甲型流感病毒亚型的鉴定,病毒感染机制的研究和抗病毒药物的筛选及其作用原理都颇有价值。Rovnova等和Oxford等已于70年代分     

小鼠肺癌疫苗细胞生长特性的研究

目的：降低肿瘤疫苗细胞的致瘤性。方法：观察正常小鼠活化 Ｂ 淋巴细胞和小鼠 Ａ Ｌ Ａ９７０２ 肺癌细胞的杂交瘤苗细胞（ Ｆ Ｌ Ｂ２ Ｃ 、 Ｆ Ｌ Ｂ６ Ｇ） 的体外生长曲线,软琼脂集落形成及体内成瘤情况。结果： Ｆ Ｌ Ｂ２ Ｃ 、 Ｆ Ｌ Ｂ６ Ｇ 较 Ａ Ｌ Ａ９７０２ 细胞生长明显缓慢,细胞倍增时间延长, Ｆ Ｌ Ｂ２ Ｃ 不能在软琼脂中形成集落, Ｆ Ｌ Ｂ６ Ｇ 在软琼脂中形成集落明显减少, Ｆ Ｌ Ｂ２ Ｃ 、 Ｆ Ｌ Ｂ６ Ｇ 均不能在小鼠体内成瘤。结论：通过与正常细胞融合的小鼠肺癌疫苗细胞的致瘤性明显减弱甚至消失,说明这样的疫苗细胞具有潜在的临床应用价值。     

植入靶向持续组织间化疗概念的可行性动物实验报告

目的:通过动物实验,研究提出植入靶向持续组织间化疗的概念的可行性,并与其他疗法比较此种疗法有何优越性.方法:用生物相容性和可生物降解的聚乳酸作为缓释药物载体,制备可在体内缓释氟脲嘧啶(Fluo-rouracil, Fu)微球.采用植入被动靶向的方式,将氟脲嘧啶缓释微球直接植入实验动物的移植肿瘤内或肿瘤旁,形成局部持续的抗癌药物的高浓度,使Fu分子不断渗入瘤细胞内,以杀死肿瘤细胞.用随机分组的方式,对比Fu缓释微球和Fu注射剂不同的给药方式,测定肿瘤消退和毒副作用,并依据病理切片结果作定量分析,评价Fu聚乳酸微球的抗癌疗效.结果:Fu聚乳酸微球有平稳持续缓释药物的理想曲线,没有突释效应.用被动靶向直接植入方式,将Fu聚乳微球直接植入实验动物的移植肿瘤病灶区域或肿瘤旁,比注射剂Fu全身给药,有更佳的杀伤肿瘤细胞的作用和很低的毒副作用.数据采用方差齐性检验,Fu注射剂瘤体注射组、Fu聚乳酸微球瘤体内注射低剂量组、Fu聚乳酸微球瘤体内注射高剂量组与无药聚乳酸微球组比较,瘤重消减(P＜0.005)有显著性差异,且微球内FU浓度越高,疗效越好.而Fu注射剂腹腔注射组与此组比较(P＞0.05),无统计学意义.结论:以Fu的聚乳酸微球为手段的植入靶向持续组织间化疗的概念可以成立.本实验初步显示,此种新方法具有局部抗癌疗效高,全身副作用低等优点,有待临床试验进一步验证.     

Lewis肺癌耐药细胞的诱导及其耐药性的初步研究

目的：建立肺癌耐药动物模型，诱导耐ADM的Lewis肺癌细胞株，并鉴定其生长特性，细胞内药物的释放特性及耐药谱。方法：用渐进式给药法诱导建立耐ADM的Lewis肺癌细胞株，绘制生长曲线，计算倍增时间，用IPP图象分析系统观察比较耐细胞及其亲本细胞内ADM和Rh-B的荧光光密度，荧光分光光度计法测定细胞内ADM含量并绘制ADM释放曲线，MTT法测定细胞IC50，计算耐药指数。结果：经14个月的诱导培养获得了0．4μg/mlADM中稳定生长的Lewis肺癌细胞株－－13－8／ADM，其在动物体内的成瘤率为10／10；在0.15mg/l ADM和普通1640培养基中的倍增时间分别为22.0h，和21.8h；在4mg/lADM和Rh-B中培养后，耐药细胞及其亲本细胞内的荧光光度密度比分别为2．82：1和2．65：1，耐药细胞内的AMD含量仅为其亲本细胞的64．7％，但其药物释放速度无明显差异。L3－8／ADM细胞除对AMD耐药性，对DNR、VCR、MIT和CDDP也有不同程度的耐药性。结果：L3－8／ADM是一株典型的MDR细胞株，其耐药作用可能是由于胞膜的药物渗透受阻所致，本研究结果为肺癌耐药动物模型的建立打下了良好的基础。     

短棒状菌菌苗对C57BL/6小鼠Lewis肺癌生长转移抑制及抗瘤机理的探讨

作者用短棒状菌菌苗(CP)及CP活化巨噬细胞(Mφ)与癌细胞的混合液分别给C57BL/6小鼠瘤周及皮下注射,观察对小鼠Lewis肺癌生长及转移的影响。结果表明:与对照组比较,肿瘤生长受到显著抑制(P<0.005),肺转移率显著降低(P<0.005),小鼠存活期显著延长(P<0.005),肺转移抑制率为90.5％;被动转移CP活化Mφ的实验,也表明其有很强的抑瘤效应。体外用~3H-TdR掺入试验测定活化Mφ对瘤细胞的增殖也有显著的抑制作用。     

应用单克隆抗体测定癌症患者血清癌胚抗原临床价值的研究

为了探讨癌患者血清癌胚抗原(CEA)水平及其临床应用价值,我们应用北京生物制品研究所生产的CEA-EIA(单克隆抗体)药盒测定了恶性肿瘤患者218例、非癌疾患46例、正常人57例和手后癌瘤病人170例的血清CEA水平。结果如下:(1)94.76％的正常     

癌胚抗原单克隆抗体在肺癌的应用

作者采用北京生物制品研究所制备的癌胚抗原单克隆抗体酶免疫法试药盒测定145例经组织和/或细胞学检查证实的肺癌患者(其中疗前患者71例,疗后患者74例)、肺部良性疾病38例及健康献血员57例的血清CEA水平。以≥5ng/ml为阳性阈值。结果如下:(1)三组受试者血清CEA水平;肺癌组71例(疗前),CEA均值为20.19±21.35,阳性率为