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991.
通过对传导抗扰度试验方面的原理简单分析,分析了使用耦合去耦网络和注入钳两种不同方法的布置,进一步探讨了该项目的难点,并例举若干实际案例,加深了对该试验理论方面的应用和认识,也为医用电气设备传导抗扰度方面的问题提供了相关整改思路。 相似文献
992.
993.
目的了解老年冠心病患者医院感染的病原学特点及降钙素原与高敏C-反应蛋白表达对其预后的影响。方法选择2013年3月-2015年6月医院心血管内科住院治疗的冠心病患者1 200例,采集患者相关标本,检测病原菌构成并进行药敏试验。分别于患者治疗前和治疗后5d采集患者静脉血5~10ml,检测患者降钙素原PCT和hs-CRP的水平。结果 1 200例医院心血管内科住院治疗的冠心病患者共有109例发生医院感染,感染率为9.08%,发生例次感染123例,例次感染率为10.25%;123例例次感染患者的标本中共检测出病原菌188株,其中主要为革兰阴性菌115株,占61.17%,革兰阳性菌56株,占29.79%,真菌17株,占9.04%;药敏结果显示,大肠埃希菌对美罗培南的敏感率为100%,而对头孢噻肟、头孢曲松及哌拉西林的敏感率为0,肺炎克雷伯菌对亚胺培南、美罗培南的敏感率为100%,对哌拉西林的敏感率为0,铜绿假单胞菌对头孢他啶、氨曲南、头孢噻肟及头孢曲松敏感率为0。金黄色葡萄球菌对利奈唑胺和万古霉素的敏感率为100%,而对青霉素G敏感率为0;结果显示治疗前感染组患者PCT和hs-CRP水平高于对照组(P0.05),治疗5d后两组患者PCT和hs-CRP水平下降(P0.05),两组治疗后PCT、hs-CRP比较差异无统计学意义。结论详细了解老年冠心病患者医院感染的病原菌分布特点、耐药情况及机体内PCT和hs-CRP水平的表达,对于老年冠心病患者医院感染的治疗、预防及预后起着关键作用。 相似文献
994.
目的:观察行手法复位、小夹板固定治疗伸直型桡骨远端粉碎性骨折的疗效。方法:对20例伸直型桡骨远端粉碎性骨折患者均采用手法复位、小夹板固定,并外敷自制消肿止痛黄水纱。随访6~9月,观察临床疗效。结果:优10例,良8例,可2例,差0例,优良率为90%。结论:伸直型桡骨远端粉碎性骨折使用手法复位、小夹板固定治疗,效果满意。 相似文献
995.
目的:观察西沙必利、丽珠肠乐、百忧解联合治疗功能性腹胀的疗效,评估联合治疗后患者生活质量的变化。方法:选择功能性腹胀患者57例。均符合罗马Ⅲ功能性腹胀诊断标准,给患者口服西沙必利、丽珠肠乐、百忧解治疗。治疗后评估疗效,分为3级:痊愈,好转,无效。治疗前及治疗后采用健康状况调查问卷评估患者生活质量。结果:西沙必利、丽珠肠乐、百忧解治疗功能性腹胀总有效率达88.7%。患者生活质量明显改善。不良反应:只有少量出现腹泻和腹部不适。结论:西沙必利、丽珠肠乐、百忧解治疗对功能性腹胀疗效明显,患者生活质量改善最明显。 相似文献
996.
目的:探讨针刺对前列腺增生的影响及其作用机理。方法:SD雄性大鼠30只,随机分为假手术组、模型组和捻转补法组。皮下注射丙酸睾酮复制前列腺增生大鼠模型。捻转补法组采用捻转针刺补法进行治疗,取“关元”“气海”和“三阴交”穴,留针20 min,每日1次,共针刺21 d。造模及治疗结束后,计算大鼠前列腺重量指数,放免法检测大鼠血清睾丸酮、雌二醇,光镜和电镜下观察大鼠前列腺形态学的变化。结果:模型组大鼠前列腺重量指数和血清雌二醇与假手术组比较明显升高(P<0.01),腺上皮细胞数目与假手术组比较明显增加。针刺组大鼠前列腺重量指数和血清雌二醇与模型组比较明显降低(P<0.01),腺上皮细胞数目与模型组比较明显减少。血清睾丸酮在各组均无明显变化。结论:捻转针刺补法能明显降低前列腺增生大鼠血清雌二醇和前列腺重量指数,从而发挥其抑制前列腺增生的作用。 相似文献
997.
998.
目的:研究辛芍组方中效应成分灯盏乙素、灯盏甲素和芍药苷在正常大鼠和大脑中动脉闭塞(MCAO)局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,比较上述成分在不同状态大鼠肝微粒体中的体外酶代谢动力学差异。方法:制备不同状态大鼠的肝微粒体,将辛芍组方与大鼠肝微粒体进行孵育,选择UPLC-MS为分析手段,采用底物消除法,计算各成分在正常大鼠和MCAO大鼠肝微粒体中的酶反应动力学米氏常数(Km),最大反应速率(Vmax)及体外肝微粒体对药物的固有清除率(CLint),将各参数进行组间统计学分析。结果:灯盏乙素、灯盏甲素和芍药苷在正常大鼠体外肝微粒体中的Km[(0. 597±0. 065),(0. 166±0. 012),(0. 640±0. 046)μmol·L~(-1)]与MCAO大鼠中的Km[(0. 798±0. 031),(0. 213±0. 017),(0. 499±0. 029)μmol·L-1]均明显不同;与正常组相比,MCAO大鼠体内的灯盏乙素和芍药苷的Vmax和CLint均明显减少(P 0. 05,P 0. 01),灯盏甲素的Vmax也显著降低(P 0. 05)。结论:辛芍组方的效应成分在脑缺血再灌注损伤大鼠肝微粒体中的代谢速率降低、消除减慢。 相似文献
999.
1000.
目的 观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)治疗恶性浆膜腔积液的有效性和安全性,初步探讨不同的恩度联合治疗模式对疗效的影响。方法 2008年12月至2011年3月共收治31例恶性浆膜腔积液患者应用恩度治疗,其中恶性胸腔积液10例、腹腔积液18例和多浆膜腔积液3例。31例均采用腔内局部治疗,包括恩度单药14例、恩度联合羟基喜树碱(HCPT)8例和恩度联合顺铂(PDD)9例,具体方法:恩度45~60mg/次,q3d(d1、d4、d7);HCPT10mg/次或PDD40mg/次,q3d(d2、d5、d8)。31例患者中联合局部热疗17例,于腔内治疗后30min行局部热疗42℃ 45min;联合含恩度的静脉全身治疗13例,15mg/日静滴。腔内局部治疗连续3次为1周期,至多接受2个周期治疗。按照WHO胸腹水评价标准和NCI-CTCAE3.0分级标准分别评估疗效和毒副反应。结果 腔内恩度单药和联合化疗治疗的有效率分别为42.9%(CR3例,PR3例)和76.5%(CR1例,PR12例),腔内治疗联合局部热疗的有效率为76.5%(CR4例,PR9例),3组差异无统计学意义(P=0.075)。27例获有效或稳定的患者中静脉全身治疗含恩度组(n=12)和不含恩度组(n=15)的中位疾病进展时间(TTP)分别为110天和30天(χ2=6.911,P=0.009);腔内恩度单药组(n=11)和腔内恩度联合化疗组(n=16)的中位TTP分别为35天和85天(χ2=3862,P=0041)。腔内治疗联合局部热疗组(n=15)和未联合局部热疗组(n=12)的中位TTP分别为85天和60天(χ2=0.919,P=0.338)。全组生活质量改善率为77.4% (24/31)。3~4级毒副反应主要为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和乏力,发生率分别为9.7%(3/31)、16.1%(5/31)、9.7%(3/31)和19.4%(6/31),无治疗相关性死亡。结论 恩度单药腔内治疗恶性浆膜腔积液有效,同时联合细胞毒药物腔内化疗的疗效更优,两者具有协同作用;腔内局部治疗配合含恩度的静脉全身治疗优于单纯局部治疗,腔内局部治疗与局部热疗联合亦有增效的倾向,有待深入观察。 相似文献