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81.
医院感染的发生不仅增加社会负担,给患者带来身体:精神痛苦和经济损失,另外也大大降低了医院的病床周转率。为了解贵阳医学院附属医院医院感染的实际发病情况,增强医务人员医院感染控制意识,为制定合理监控措施提供依据,我们对2012年9月4日所有住院患者进行了医院感染现患率调查,报告如下。1材料与方法1.1调查对象我院2012年9月4日0:00~24:oO所有住院患者(包括当天出院、转科、死亡的患者,不包括新入院的患者)的感染情况(包括社区感染和医院感染)、病原菌检出和耐药情况以及抗菌药物使用情况。 相似文献
82.
两种不同消化方法对表皮细胞表面抗原α6整合素和转铁蛋白受体表达的干预 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用单纯胰酶和中性蛋白酶联合胰酶两种不同的消化方式,观察表皮细胞表面抗原α6整合素和转铁蛋白受体CD71表达的变化,为荧光激活细胞分选术分选表皮干细胞选择合适的消化方法。
方法:选取中山大学附属第一医院外科门诊包皮环切手术患者的皮肤标本10份,患者均知情同意,年龄14~22岁。每份标本均分为2份,分别用胰酶、中性蛋白酶联合胰酶进行消化,共20份,分为胰酶组、中性蛋白酶联合胰酶组,10份/组。胰酶组将皮条放入质量浓度为2.5g/L的胰酶中,4℃消化过夜。次日撕除表皮角质层,以弯镊轻刮皮肤上皮面,获得表皮基底层细胞;电性蛋白酶联合胰酶组将皮条放入质量浓度为2.5g/L的中性蛋白酶中,4℃消化过夜。次日轻撕下皮肤表皮层,将其剪成1mm&;#215;1mm大小的碎块,以质量浓度为2.5g/L的胰酶消化5min,获得表皮基底层细胞。分别取两组细胞悬液300μL,加入碘化丙啶标记死亡细胞,流式细胞仪检测死亡细胞百分率,计算细胞活力。以荧光标记的毗整合素和CD71抗体标记细胞表面抗原,通过流式细胞术检测抗原表达。剩余细胞以表皮细胞培养液重悬,移入预先铺有100mg/L Ⅳ型胶原的培养瓶中,接种密度为5&;#215;10^4/cm^2,3d换液1次,观察两组细胞的生长情况。
结果:实验纳入包皮环切手术患者的皮肤标本10份,每份标本分别用胰酶、中性蛋白酶联合胰酶进行消化,共20份,全部进入结果分析。①不同酶消化后两组细胞活力的比较:中性蛋白酶联合胰酶组细胞活力明显高于胰酶组[(86&;#177;1.81)%,(82&;#177;1.48)%,P〈0.01]。②不同酶消化后两组细胞抗原的表达:胰酶组时α6^bimCD71^bim细胞占(8.00&;#177;1.69)%,α6^bimCD71^bim细胞占(36.00&;#177;18.03)%,α6^bim细胞占(40.00&;#177;10.08)%;中性蛋白酶联合胰酶组3种细胞所占比例依次为(30.00&;#177;8.59),(8.00&;#177;1.63),(38.00&;#177;8.72)%,两组各抗原的表达基本相似(P〉0.05)。③不同酶消化后两组细胞形态学观察结果:胰酶组细胞贴壁及伸展较中性蛋白酶联合胰酶组稍迟0.5-1.0h,此后培养过程中生长增殖情况无明显差异,一般7d左右接近融合,传代。培养第7天,表皮细胞体积小,核浆比例大,可见夹杂有成纤维细胞。中性蛋白酶联合胰酶组细胞30min内基本贴壁,并有少量细胞伸展,60min后大部分细胞伸出短小伪足,胞质展开,折光率减低。培养第7天,表皮细胞体积小,核浆比例大,未见夹杂有成纤维细胞。
结论:从对表面抗原表达影响的角度来看,单纯胰酶消化与中性蛋白酶联合胰酶消化后α6^bimCD71^bim,α6^bimCD71^bim,α6^bim这3种表皮细胞的检出率基本相似,两种消化方法可根据习惯选用。但中性蛋白酶联合胰酶消化对细胞活力影响小,消化时机容易掌握,对细胞损伤相对小,适用于荧光激活细胞分选术分选表皮干细胞。 相似文献
83.
84.
我科从2002年3月~2003年12月,在重型颅脑损伤治疗中使用呼吸机共40例,现将其护理体会总结如下: 相似文献
85.
在肝癌移植小鼠模型成功基础上,应用pHFG对荷瘤小鼠、裸小鼠进行治疗与预防,旨在探讨pHGF在动物体内对肿瘤细胞生长行为的影响,探讨pHGF的可能作用机理.将BEL-7402肝癌细胞移植至BALB/C裸小鼠皮下,将SP_2/O骨髓瘤细胞移植至同系BALB/C小鼠皮下,将SP_2/O骨髓瘤细胞移植至同系BAL/C小鼠皮下.预防组同时皮下 相似文献
86.
膀胱癌端粒酶活性与P53、c-myc、bc1-2蛋白表达的检测及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨端粒酶活性与P53、c-myc、bcl- 2基因在膀胱癌发生发展中的作用以及端粒酶活性与 3种与癌相关基因之间的关系。方法 采用端粒酶重复序列扩增法及酶联免疫吸附法和电脉法检测 58例膀胱癌、1 0例癌旁粘膜及 1 0例正常膀胱粘膜的端粒酶活性 ,采用免疫组织化学S -P法检测P53、c-myc、bcl- 2蛋白的表达。结果 膀胱癌组织端粒酶活性、P53、c -myc和bcl- 2蛋白阳性率分别为 86 .2 %、60 .3 %、68.9%和 81 % ,癌旁组织端粒酶活性、c -myc和bcl- 2蛋白阳性率为 1 0 %、1 0 %和 2 0 % ,P53蛋白为阴性 ,正常组织中端粒酶活性、P53、c-myc蛋白为阴性 ,bcl- 2蛋白阳性率为 1 0 % ,膀胱癌组织显著高于癌旁及正常组织 (P <0 .0 1 ) ,不同病理分级、临床分期之间端粒酶活性无显著性差异 (P >0 .0 5) ,P53、c -myc和bcl- 2异常表达有显著性差异 (P <0 .0 1或P <0 .0 5)。端粒酶活性与P53、c-myc、bcl- 2蛋白表达之间无明显相关性 (P >0 .0 5)。结论 端粒酶活化P53、c-myc和bcl- 2基因均参与膀胱癌的发生发展过程 ,联合检测有助于膀胱癌的早期诊断 ,端粒酶与P53、c-myc和bcl- 2无明显相关性 ,提示膀胱癌是由多基因参与的疾病 相似文献
87.
88.
目的研究白细胞介索-1β(IL-1β)对肺Ⅱ型上皮A549细胞分泌白细胞介素-8(IL-8)的诱导作用,探讨相关的细胞内信号通道的激活和传导的机理。方法以1ng/ml终浓度的IL-1β干预经核转录因子-KB(NF-KB)的IKK2复合物抑制物(AS602868)预处理的A549细胞,Western blot检测IL-1β干预后细胞内磷酸化IKBa(p-IKBu)和IkBα蛋白的表达水平;激光扫描共焦显微镜(LSCM)检测NF-KB的p65和p50蛋白的核转移过程;ELISA检测NF-KB的p65和p50蛋白与DNA结合活性及IL-8蛋白的释放。结果IL-1β干预后细胞内p-IKBa蛋白明显升高,IKBd蛋白明显下降;LSCM扫描显示p65和p50蛋白从胞浆向胞核转移,同时p65和p50与DNA结合活性明显升高(P〈0.01);IL-8的蛋白表达水平明显升高(P〈0.01)。细胞经AS602868的预处理,阻断了细胞内p-IxBa蛋白升高和IkBa蛋白降解;减少了p65和p50蛋白的核转移和与DNA结合活性(P〈0.01);降低了IL-8蛋白的表达水平(P〈O.01)。结论IL-1β通过激活NF-KB介导了A549细胞分泌IL-8,结果提示可能通过抑制NF-kB信号通道的方法,减轻呼吸机相关肺损伤(VALI)的生物性损伤。 相似文献
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急性有机磷农药中毒55例死因分析黄冰,胡立全1983年3月~1995年3月12年间收治有机磷农药中毒患者767例,其中死亡55例,本文就其死亡原因及防治中的洗胃问题加以探讨。1临床资料1.1性别、年龄、职业55例中男13例,女42例,年龄11~71岁... 相似文献
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