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911.
目的:比较当归补血汤与人参当归方、当归补血汤与灵芝阿胶方的补气生血作用。方法:复制失血性血虚模型,分别灌胃当归补血汤和人参当归方24g生药/kg、12g/kg,20ml/kg,连续10d,测定造模后第1,4,7,10d的外周血液指标变化及第10d血清促红细胞生成素(EPO)含量。复制复合性血虚模型,分别灌胃当归补血汤和灵芝阿胶方24g生药/kg、12g/kg,20ml/kg,连续10d,测定造模第5、8、10d小鼠外周血象及第10d血清EPO、粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)含量。结果:24g/kg、12g/kg人参当归方、12g/kg当归补血汤均有升高失血性模型小鼠红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)和EPO的作用,24g/kg人参当归方对RBC升高的作用最强。24g/kg灵芝阿胶方有升高复合性血虚模型RBC、HGB、HCT、EPO的作用,24g/kg、12g/kg灵芝阿胶方有升高复合性血虚模型小鼠GM-CSF的作用,作用于当归补血汤组相近。结论:当归补血汤、人参当归方、灵芝阿胶方均有补气生血作用。  相似文献   
912.
笔者自2003年5月~2006年5月,采用中西医结合(辨舌分析)治疗冠心病心绞痛50例,并与纯西药治疗组作对照观察,取得较好的临床疗效,现报道如下。1临床资料根据1980年WHO通过的《缺血性心脏病的命名与诊断标准》,并结合1979年全国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会修订的诊断参考标准(元柏民主编、心血管病诊断标准.北京:学苑出版社,1991:129~138)选择100例住院患者,采用双盲法随机分成两组。治疗组50例,男33例,女17例;年龄45~75岁,平均(60.9±10.3)岁。心绞痛类型:劳力型心绞痛40例,自发型心绞痛9例,变异型心绞痛1例。其中…  相似文献   
913.
目的探讨七方胃痛颗粒对胃癌细胞中Fas/Fas L通路的影响。方法参照血清药理学方法制备七方胃痛颗粒含药血清,以10%、20%、30%浓度七方胃痛颗粒含药血清作用SGC-7901胃癌细胞后,MTT法检测七方胃痛颗粒对SGC-7901细胞的生长抑制作用; Western Blot和RT-PCR法检测经七方胃痛颗粒干预前后胃癌细胞SGC-7901中Fas,Fas L,FADD,Caspase-3、Caspase-8因子的蛋白及mRNA表达变化。结果与空白对照组相比,七方胃痛颗粒能抑制SGC-7901的增殖(P 0. 05),并呈浓度、时间依赖性;中药血清干预后人胃癌细胞株Fas,Fas L,FADD,Caspase-3、Caspase-8蛋白和mRNA表达升高,与空白对照组相比差异具有统计学意义(P 0. 05),并呈浓度、时间依赖性。结论在体外试验中,七方胃痛颗粒能抑制SGC 7901的增殖并促进其凋亡,可能通过下调胃癌细胞Fas、Fas L、FADD、Caspase-3、Caspase-8蛋白的表达水平,从而达到抗癌作用。  相似文献   
914.
目的 观察绞股蓝总皂苷(gypenosides,GP)对阿霉素(adriamycin,ADR)致急性心衰大鼠心功能的影响.方法 取SD大鼠随机分成5组,即正常对照组、阿霉素(ADR)组,绞股蓝总皂苷(GP)低、中、高剂量组.GP低、中、高剂量组分别给予绞股蓝总皂苷100、200和400 mg·kg-1·d-1,正常对照组给予等容量纯净水.第6天,除正常对照组外,其余各组腹腔注射ADR 10 mg·kg-1.注射阿霉素24 h后,采集并分析左室收缩压(LVSP)、在室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)等心功能指标;测定心肌组织ATP酶,琥珀酸脱氢酶(SDH)和肌浆网Ca2+-ATP酶(SERCA2a)活性.结果 绞股蓝总皂苷中、高剂量组可改善阿霉素致急性心衰大鼠心脏的收缩和舒张功能,提高心肌组织ATP酶、琥珀酸脱氢酶和肌浆网Ca2+-ATP酶活性(P<0.05).结论 绞股蓝总皂苷可以拮抗阿霉素致大鼠心功能下降,其机制可能与提高心肌组织ATPase、SDH和SERCA2a酶活性有关.  相似文献   
915.
河豚鱼中毒的抢救   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的总结河豚鱼重度中毒的抢救技术。方法综合治疗基础上,针对河豚鱼重度中毒出现昏迷、四肢瘫痪、呼吸肌麻痹的情况,给予机械通气,当观察到患者呼吸表浅而经皮血氧饱和度开始下降而未见明显下降时,即及早采用喉罩,建立有效的人工气道进行机械通气。结果本组11例中毒患者,4例重度中毒,3例应用机械通气,全部治愈出院。结论及时、正确机械通气是抢救重度河豚鱼中毒最有效的方法。这为河鲀毒素在人体内解毒和排泄争取时间,并可能阻断病情的恶性循环,避免病情进一步加重。另外,采用喉罩.能选择适当时机、迅速建立人工气道,减低氧耗,减少并发症。  相似文献   
916.
目的 探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、纤维蛋白原(FIB)、同型半胱氨酸(Hcy)在短暂性脑缺血发作(TIA预后判断中的价值,为临床治疗提供参考。方法 选取2018年7月至2019年9月韶关学院医学院附属医院收治的81例TIA患者作为研究对象进行回顾性分析,根据TIA早期卒中风险预测工具(ABCD2)评分的不同分为低危组(28例)、中危组(43例)和高危组(10例)。分别测定患者的血清MMP-9、血浆FIB、血清Hcy水平,分析各指标与ABCD2评分危险度分型的相关性,以患者90d内TIA再发、发生脑梗死及死亡为终点事件,分析TIA患者血清MMP-9、血浆FIB、血清Hcy水平与预后的关系。结果 高危组患者的血清MMP-9、血浆FIB、血清Hcy水平明显高于低危组及中危组,中危组明显高于低危组(P<0.05);Pearson检验结果显示,ABCD2评分危险度分型与血清MMP-9无明显相关性(P>0.05),ABCD2评分危险度分型与血浆FIB及血清Hcy水平均呈正相关(P<0.05);发生组患者血清MMP-9、血浆FIB、血清Hcy水平明显高于未发生组(P<...  相似文献   
917.
宫腔粘连是临床上常见的一种疾病 ,它可引起月经过少、闭经、周期性疼痛以及不孕等。传统的治疗方法是盲目的子宫探查及刮宫 ,重复性及直观性均较差 ,给病人带来了很大痛苦。宫腔镜技术的发展 ,使宫腔粘连的治疗手段有了新的突破。 2 0 0 1年 10月~ 2 0 0 2年 8月我院采用宫腔  相似文献   
918.
目的 基于网络药理学方法挖掘巴西人参核心药效,结合动物实验验证其抗疲劳作用。方法 通过文献检索方法收集巴西人参的化学成分,运用Discovery studio软件筛选类药性成分,通过Swiss target Prediction数据库对类药性成分预测分析关键靶点,并对预测靶点进行蛋白质相互作用关系分析,采用Cytoscape 3.6.1软件中的MCODE插件筛选出PPI网络中的核心靶点,通过DAVID数据库对核心靶点进行生物信息学分析。将小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、巴西人参高、低剂量组,各组小鼠给药15天后进行转棒实验及负重游泳实验,检测小鼠血清乳酸、肝糖原含量,考察各组小鼠抗疲劳能力。结果 网络药理学结果提示巴西人参主要有调节甾体类激素以及物质代谢的作用;巴西人参高剂量组能够显著延长小鼠的转棒疲劳时间以及力竭游泳时间(P < 0.05或P < 0.01);巴西人参高、低剂量组均能够显著降低血清中乳酸堆积、增加肝糖原的含量(P < 0.05或P < 0.01)。结论 巴西人参具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,其核心功效可能为抗疲劳以及增强性功能作用;动物实验结果表明巴西人参具有良好抗疲劳效果,其机制可能为促进机体内乳酸的转化,增加体内储能物质即肝糖原的储备。  相似文献   
919.
抑制SOCS1联合OK-432刺激的DC疫苗抗肿瘤效应的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景与目的:细胞因子信号抑制因子(suppressor of cytokine signaling1, SOCSI)在肿瘤免疫负反馈调节中起重要作用,下调其表达可以有效增强机体的抗肿瘤免疫反应.本研究应用 RNA 干(RNA interference, RNAi)技术下调SOCS1基因表达联合OK-432刺激成熟的树突细胞(dendritic cell, DC)体外诱导特异性抗肿瘤作用,初步探讨其作用机制.方法:利用特异性小干扰RNA(siRNA)下调DC中SOCS的表达,同时用肝癌HepG2细胞裂解物负载DC,OK-432刺激 DC 成熟,观察 DC 的形态特征,流式细胞仪检测刺激前后DC的表型变化,奥马蓝(AlamarBlue)法检测成熟DC对自身淋巴细胞的激活和增殖作用,LDH法检测其对HepG2、EC109细胞和K562细胞的杀伤作用.结果:DC体外诱导培养成功.设计的siRNA片段能有效下调iDC 中SOCS1的表达,OK-432刺激DC成熟,CD80、CD83、CD86、HLA-DR 等DC表面抗原明显表达上调,而负载肝癌抗原对DC表型无明显影响: SOCS1的下调可以促进DC成熟,负载肝癌抗原的DC能有效刺激自体淋巴细胞增殖,T细胞增殖率为(110.7±22.2)%,同时产生针对 HepG2细胞的特异性杀伤作用,特异性细胞毒T淋巴细胞活性为(54.0±13.2)%.而针对EC109细胞和K562细胞的杀伤率仅为(10.0±30.7)%和 (14.5±15.5)%.结论: RNAi下调SOCS1表达,OK432刺激负载肝癌全细胞抗原的成熟:DC可以产生高效而特异性的抗肝癌的免疫应答.  相似文献   
920.
目的 基于Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症体信号通路探究氟西汀对慢性不可预知性轻度应激(CUMS)模型大鼠抑郁样行为的作用。方法 18只SD大鼠随机分为对照组、模型组和氟西汀组。模型组和氟西汀组大鼠随机给予不可预知性轻度刺激11周,制备抑郁症模型。氟西汀组于第7~11周灌胃氟西汀(10 mg·kg-1·d-1),其余组大鼠灌胃1 mL生理盐水。干预结束后进行行为学检测,酶联免疫吸附试验检测脑组织中白细胞介素(IL)-1β和IL-18的含量,免疫荧光染色观察海马CA3区和皮质区中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和胱天蛋白酶1(Caspase-1)的表达情况。Western blot测定脑组织TLR4、NF-κB、NLRP3、Caspase-1和活化的Caspase-1(cleaved Caspase-1)蛋白的表达水平。结果 与模型组比较,氟西汀组大鼠在旷场的运动距离及站立次数显著增多,在高架十字迷宫的运动距离增加,且在闭臂的停留时间减少,大鼠脑组织中IL-1β...  相似文献   
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