血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤合并急性纯红细胞再生障碍性贫血1例

患者，女，66岁。主因间断性高热半月入院。体温最高达39．6℃，伴畏寒及明显寒战。咳嗽，无痰、胸痛、咯血，无盗汗；时右上腹疼痛，腹胀不适，厌油腻食物，无恶心、呕吐、腹泻，无尿频、尿急、尿痛及腰痛。即到南宫市人民医院就诊，查腹部B超示：脾大，胆囊壁厚。肺部CT检查无明显异常。     

中性粒细胞缺乏症12例临床分析

中性粒细胞缺乏症(粒缺)是指外周血中性粒细胞绝对值<0.5×109/L,是血液系统疾病中的急症。既往因治疗方法有限,早期病死率很高。目前由于新一代抗生素、细胞因子、层流洁净病房及成分输血的使用,病死率大大降低。但医源性粒缺临床常见发生。我院收治12例,对其临床资料进行回顾分析。1临床资料1.1一般资料本组中性粒细胞缺乏症患者12例,均符合粒缺诊断标准[1]。其中男7例,女5例;年龄34~79岁。粒缺原因:①解热镇痛药使用后6例;②肿瘤化疗后4例;③甲状腺功能亢进症患者服用丙基硫氧嘧啶2例。1.2临床表现①发热:本组患者均明显发热,T38.7~41.3…     

骨髓增生异常综合征生存10年1例报告

1病历摘要男,56岁。主因面色苍白、乏力、齿龈出血2个月及皮肤紫癜3d于1994年12月17日就诊。就诊前2个月,无明显诱因出现面色苍白、明显乏力、间断齿龈出血,未给予重视。3d前出现左前臂紫癜一处,3d后左上臂、双下肢、躯干出现多处散在瘀斑。既往体健,否认有毒物质接触史,家居未装修;无近期服药史。查体:T36.9℃,重度贫血貌,神清,巩膜无黄染,扁桃腺无肿大,全身皮肤散在分布2cm×1cm大小紫癜及一些新旧不一出血点。无鼻出血。牙龈易出血。心、肺未见异常,胸骨无压痛,肝、脾未触及。实验室检查:RBC2.16×1012/L,Hb63g/L,WBC3.2×109/L,BP…     

再生障碍性贫血遗传学的研究进展

再生障碍性贫血(aplastic amemia,AA,简称再障)是一种由于化学物质、生物因素、放射或不明原因引起骨髓造血功能衰竭,全血细胞减少为主要特征的疾病.现有的机制表明,再障的发病机制呈现明显的异质性.除了造血干细胞缺陷、造血微环境损伤和免疫功能紊乱三方面外,多种基因与再障的发生、发展及转归有着密切的联系.这些基因包括HLA基因、细胞色素P450基因、谷胱甘肽S转移酶基因、GATA基因、穿孔素基因、SBDS基因、TERC基因及TERT基因等,本文重点就再障的遗传学研究进展进行综述.     

凝血因子Ⅶ与血栓性疾病关系的研究进展

血栓性疾病在许多国家仍保持较高的发病率和死亡率。凝血因子Ⅶ(FacterⅦ，FⅦ)作为启动凝血瀑布的起始酶，其与血栓性疾病的关系引起众多研究学者的注意，本文对FⅦ的结构、功能、FⅦ水平与血栓性疾病关系的研究新进展作一综述，为血栓性疾病的预测、诊断、治疗提供一条新的线索和途径。     

人外周血单核细胞纤溶调节作用的研究及其意义

本文就人外周血单核细胞合成和／或结合纤溶酶原、纤溶酶原激活物及其抑制物，并在ＰＡ和纤溶酶两个水平参与调节机体纤溶系统的作用及其意义做一简述。     

纤溶酶－α_2抗纤溶酶复合物的研究及临床意义

纤溶酶－α＿２抗纤溶酶复合物的研究及临床意义魏影非综述林果为审校纤溶酶－α＿２抗纤溶酶复合物（ＰＡＰ）系体内纤溶酶与α＿２抗纤溶酶（α＿２－ＡＰ）结合的产物。目前，以单克隆抗体检测血浆ＰＡＰ水平，其敏感性及特异性均较好。该项指标可望成为监测某些出血和...     

PTEN抑癌基因在晚期神经母细胞瘤中的表达及意义

10号染色体张力蛋白同源物磷酸脂酶(phosphataseandtensinhomologdeletedonchromosometen,PTEN)是迄今为止发现的第一个具有磷酸酯酶活性的抑癌基因,可能有抑制细胞与细胞外基质相互作用的功能[1]。目前研究提示在人类多种肿瘤和遗传性肿瘤易感综合征等疾病中常出现PTEN杂合性缺失(LOH)或突变[2～9],PTEN基因的表达与肿瘤的预后有一定相关。一般认为PTEN变化是肿瘤的早期事件,用来区分良恶性具有一定意义,在国外已有在儿童神经母细胞瘤中的相关报道[10]。本研究运用流式细胞术(flowcytometry,FCM)检测晚期神经母细胞瘤(neuroblasto…     

CD59在PNH患者CD+34细胞中的表达及意义

对5例阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、15例再生障碍性贫血(AA)及3例正常人的骨髓单核细胞采用直接免疫磁珠正选法富集CD 34细胞,并用CD34-PE标记后流式细胞仪测定其纯度;用FITC标记直接免疫荧光法通过流式细胞仪检测22例PNH、26例AA、5例AA-PNH、20例正常人血细胞和富集的CD 34干细胞中CD 59细胞的百分率.结果:PNH患者外周血功能细胞均有CD59部分或完全缺陷,骨髓单个核细胞中CD34细胞及CD 59细胞所占比例与正常人比较明显降低,骨髓CD 34 CD 59细胞表达率低于外周血粒细胞.认为对骨髓中CD 34细胞CD59表达进行检测,可预测病情变化并早期诊断PNH.