肝细胞癌全基因组关联分析研究进展及展望

细胞癌是遗传因素和环境因素交互作用下经过多个阶段发展而产生的一种复杂性疾病,而基于人们对肿瘤病因的不断认识,发现遗传背景的差异导致不同个体在相同环境暴露下对肿瘤的易感性有差异。全基因组关联分析是被科学界公认的行之有效的系统搜寻重大疾病易感基因的研究方法,近年来已被广泛用于定位并发现复杂疾病的易感基因。本文对运用全基因组关联分析进行肝细胞癌相关研究的文献进行综述,总结目前该领域的主要研究发现及研究进展。     

欧洲经济共同体理事会指令

本指令接近于各成员国有关天然矿泉水的开发和销售的法律文件。 欧洲经济共同体理事会(后简称“理事会”) 根据建立欧洲经济共同体的条约,尤其是该条约第100条款; 考虑到欧洲经济共同体委员会(后简称“委员会”)的提议;     

不完全病例对照研究基因环境交互作用的估计

目的 介绍不完全病例对照研究中基因与环境交互作用的估计方法.方法 分别导出了logistic模型、对数线性模型在传统病例对照研究、单纯病例研究、不完全病例对照研究中主效应以及基因与环境交互作用效应的极大似然估计,并通过实例分析其应用价值.结果 在传统病例对照研究中,当数据未缺失时,logistic模型与对数线性模型的结果是等价的.当无对照时,单纯病例研究的logistic模型可以估计基因与环境的交互作用.当对照组基因信息缺失但环境信息齐全时,用传统病例对照研究的logistic模型无法得到交互作用的估计;用单纯病例研究的logistic模型可以估计交互作用,但由于没有充分利用环境的信息,故得不到环境主效应的估计;不完全病例对照研究的对数线性模型,可同时得到交互作用和环境主效应的估计.结论 不完全病例对照研究采用对数线性模型既可充分利用对照的环境暴露信息,估计环境的主效应,又可估计基因与环境的交互作用.当基因与环境暴露独立时,其估计值与完全数据是等价的.     

天然矿泉水法规(英国)

1985年1月21日 拟定1985年1月31日 议会通过法规第1～10和第14～28自1985年2月21日起生效法规第11、12和13自1986年2月21日起生效     

利用猪卵泡粒层细胞培养系统筛选潜在的生殖毒物

短期致突变试验。(如Ames试验)已被广泛接受作为潜在致癌物体外筛选方法,但迄今尚未建立生殖毒物的筛选方法。作者用猪卵泡粒层细胞建立了一个体外细胞培养系统。所用细胞来源丰富、花钱少、易储存、易培养。经几种农药试验表明,猪卵泡粒层细胞培养系统是筛选潜在生殖毒物的十分迅速有效的方法。细胞采集:将从屠宰场获得的猪卵巢置入冷磷酸盐缓冲液(pH为7.8)中,每毫升含青霉素20单位、链霉素20 μg、制霉菌素20单位、二性霉素B 0.5 mg。选用高度分化、直径为6～9 mm的排卵前卵泡,无菌操作吸出卵泡液体,将卵泡切为两半,用外科镊子将卵泡     

亚硝酸盐浓度与酱油中致突变物形成的关系

酱油是日本、中国和东南亚国家中普遍食用的主要调料之一,近年来在一些西方国家也被广泛食用。有人发现用1000～10000 ppm的的亚硝酸盐处理的酱油在沙门氏菌/哺乳动物微粒体试验中具有致突变性,而100～1000ppm的亚硝酸盐处理的酱油则无致突变性,反映出酱油的致突变性直接与处理时采用的亚硝     

Hexazinone的慢性毒性生殖毒性和致畸研究

本研究是继环己基二甲胺基甲基三嗪二酮(Hexazinone)的急性毒性和环境毒性研究,为进一步评价该农药的安全性而进行的系列研究。大鼠90天喂饲和一代繁殖试验:雌、雄各64只,各分为四组,分别给予Hexazinone含量为0、200、1000和5000 ppm的饲料达90天,结果表明,5000 ppm剂量组的生长曲线略低于对照组;血象、生化和尿液分析均未发现与Hexazinone有关的改变;器官病理学     

职业性无机铅中毒男性患者的内分泌和生殖功能障碍

为了证实无机铅对男性内分泌功能和生殖功能的损害以确定其病理生理学改变,作者对7名已确诊的职业性无机铅中毒(最高血铅为66～139 μg/dl)的男性患者进行了内分泌功能的检查。病人平均年龄35岁,接受检查的项目主要有:血铅、红细胞游离原卟啉、锌卟啉、血清肌酐、血清尿酸、间接和直接胆红素、血清天门冬氨酸转氨酶、硷性磷酸酶、尿素氮、24小时尿肌酐;甲状腺功能测定、T_3测定、甲状腺刺激素测定、甲状腺素释放激素刺激试验;血浆可的松测定、24小时尿中17-羟类     

臭氧慢性暴露对大鼠肺胶原含量及其合成的影响

大量研究表明,暴露于高浓度的臭氧可导致哺乳动物肺组织中胶原的聚集。慢性毒性试验显示,大鼠暴露于0.4～1.3ppm臭氧为期几周至六个月,其肺组织中胶原合成和蛋白质合成速率均增加。然而,有关城市环境中存在的臭氧浓度的毒性作用的试验证据不多。作者选用接近污染严重的城市环境中的     

CDT1和GMNN基因多态性与女性乳腺癌危险性的关联研究

目的探讨参与DNA复制的两个重要基因CDTI和GMNN基因多态性与我国人群散发乳腺癌的关联。方法采用病例对照研究设计，研究对象包括427例乳腺癌患者及477名无肿瘤史的正常对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性，方法测定CDT 1838G／A，错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定GMNN 387C／A的基因型。结果CDT1GG、GA和AA3种基因型以及GMNN CC、CA和从3种基因型在病例组和对照组的频率分布差异无统计学意义（P值分别为0．619和0．793）。然而，分层分析发现，在有肿瘤家族史的人群中，CDT1 GA＋AA基因型可显著增加乳腺癌的危险性（调整OR：2．21，95％CI：1．20～4．09）。结论CDT1 838G／A基因多态性和GMNN 387C／A基因多态性与总的散发性乳腺癌无显著关联，但CDT 1838G／A可能对于具有遗传背景的女性乳腺癌的易感性具有一定的作用。