全文获取类型
收费全文 | 360篇 |
免费 | 20篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
妇产科学 | 111篇 |
基础医学 | 8篇 |
临床医学 | 8篇 |
内科学 | 4篇 |
皮肤病学 | 5篇 |
特种医学 | 9篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 44篇 |
预防医学 | 26篇 |
药学 | 84篇 |
中国医学 | 16篇 |
肿瘤学 | 73篇 |
出版年
2017年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 17篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 19篇 |
2007年 | 20篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 27篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 17篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 3篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 2篇 |
排序方式: 共有389条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与介质pH值对前列腺素E1(PGE1)溶解度的综合影响并进一步推导出该药物溶解度的理论方程。方法首先测定药物在不同pH值水中的溶解度;然后分别测定在酸性及中性系列浓度的HP-β-CD溶液中,药物的溶解度;最后推导出以HP-β-CD与介质pH值为变量的药物溶解度方程并对其合理性进行验证。结果溶解度测定结果表明,提高介质的pH值或以HP-β-CD为增溶剂,均可增加PGE1的溶解度。分子型药物或离子型药物与HP-β-CD测得的相溶解度图均为典型的AL型,提示药物结构上的五元碳环部分已嵌入HP-β-CD的疏水性孔穴中,从而形成1:1摩尔比包合物。结论以HP-β-CD作为增溶剂,同时提高介质的pH值,可对PGE1的溶解度产生协同增加效应。本研究中导出的PGE1溶解度方程,可有效表征HP-β-CD与介质pH值二者对该药物溶解度的综合影响。 相似文献
92.
目的:观察辅酶Q10在以PC12细胞建立的多巴胺神经元凋亡细胞模型中的作用。方法:实验于2003-04/2004-04在锦州医学院科技试验中心进行。取体外培养的PC12细胞分为3组:①辅酶Q10组:加450μmol/L辅酶Q10和0.3mmol/L多巴胺。②多巴胺组:加0.3mmol/L多巴胺。③空白对照组:只加等量RPMI1640。24h后进行流式细胞仪测试DNA含量,检测细胞凋亡率。结果:多巴胺组细胞凋亡率明显高于空白对照组[(30.66±1.90)%,(0.82±0.07)%,P<0.01],辅酶Q10组细胞凋亡率[(16.05±2.16)%]明显低于多巴胺组(P<0.01)。结论:辅酶Q10能显著降低多巴胺引起的PC12细胞凋亡,提示辅酶Q10作为神经保护性药物对保护多巴胺能神经元,防治帕金森病可能有实际应用价值。 相似文献
93.
目的:建立以高效液相色谱法测定复方酞丁安/达克罗宁搽剂中酞丁安和达克罗宁及其有关物质含量的方法。方法:色谱柱为MACHEREY—NAGEL C18流动相为甲醇-乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(25:25:50:0.3,磷酸调pH至4.0),流速为1.0mL·min-1,检测波长为295[IHI。结果:各杂质峰与主药峰之间达到基线分离,酞丁安和达克罗宁检测浓度的线性范围分别为20.63-72.21μg·mL-1(r=0.9999)、20.44~71.54μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为98.7%、99.2%;日内RSD分别为0.97%、1.10%;日间RSD分别为1.52%、1.75%;最低检测限分别为0.4、0.2ng;3批样品中有关物质的含量分别为0.43%~0.68%。结论:本方法简便快速、专属性强、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
94.
环糊精(cyclodextrin,CD)自1891年发现至今,已经成为药剂学研究中的重要载体材料之一。环糊精为6~12个D.葡萄糖分子以1—4糖苷键连接的环状低聚糖化合物,具有一个环外亲水、环内疏水,并且有一定尺寸的立体手性空腔,可以包合尺寸合适的客分子。药物被包合后可以增大溶解度、提高稳定性、液体药物粉末化、掩盖不良气味等。除此之外,环糊精的包合作用是可逆的,这有利于客分子从环糊精中释放。 相似文献
95.
96.
目的研究奥曲肽治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的临床效果。方法抽取84例患有食管胃底静脉曲张破裂小血的患者,将其分为对照组和观察组,平均每组42例。对照组采用奥美拉唑治疗,观察组采用奥曲肽与奥美拉唑联合治疗。结果观察组患者食管胃底静脉曲张破裂出血症状治疗效果明显优于对照组.出血症状控制时间和药物治疗方案实施时间明显短于对照组,出现不良反应例数明显少于对照组,出血症状复发率明显低于对照组。结论应用奥曲肽治疗食管胃底静脉曲张破裂出血临床效果非常明显。 相似文献
97.
为了解人卵巢癌HO-8910培养细胞体外受表皮生长因子(EGF)或转化生长因子-beta1(TGFβ1)作用后的生长调控机制,对细胞中原癌基因、生长因子/受体基因mRNA的表达动态进行了相对定量分析。结果表明:TGFβ1能明显抑制HO-8910细胞c-myc、c-erbB2、TGF-β1及EGFR基因的表达。EGF能显著增强EGFR基因的表达,同时对c-myc及c-erbB2的转录亦有一定的促进作用,但对TGFβ1的表达有明显的抑制效应。EGF及TGFβ1对细胞中基因表达的调节具有不同的时间效应,且这些基因表达的改变相互之间存在一定的相关性。实验结果在分子水平上佐证了体外接受生长因子调控信号后,细胞生长状态改变的观察结果 相似文献
98.
必解癌Ⅱ号在荷人卵巢癌裸鼠体内的抗肿瘤作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用我所研制的必解癌Ⅱ号(BJA-Ⅱ)在高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型上进行抗肿瘤治疗(BJA-Ⅱ组),并与顺铂治疗(顺铂组)、BJA-Ⅱ和顺铂治疗(联合用药组)及空白对照组(对照组)比较。治疗于裸鼠接种移植瘤的次日开始,将BJA-Ⅱ按每天每只裸鼠16mg的剂量混入饲料内经口投入,治疗53天,每只裸鼠服药总量达848mg。结果:BJA-Ⅱ抑制肿瘤生长,抑瘤率63.7%,有2只裸鼠移植瘤消失。实验结束,BJA-Ⅱ组平均瘤重与对照组比较,差异有显著意义(P<0.05);BJA-Ⅱ有抗肿瘤转移作用(BJA-Ⅱ组中1只转移,对照组中4只转移)。BJA-Ⅱ组治疗后周围血白细胞数量、自然杀伤细胞活性、脾重/体重比值、淋巴结窦性组织细胞增生等指标均优于顺铂组。表明:BJA-Ⅱ在裸鼠体内具有抑制肿瘤生长和抗肿瘤转移、提高宿主免疫功能的作用。 相似文献
99.
高永良 《国外医学:妇产科学分册》1982,(4)
在动物实验中已证明性腺素固醇激素参与并促进靶组织的生长,从人类乳癌及生殖道肿瘤的发病及激素对这些肿瘤的治疗效果上看也支持这点。靶组织里有激素特异受体这一重要概念的形成是在五十年代末期。大量试验证明激素的作用是由类固醇与其受体复合物所调节的,若组织中缺少受体则对激素不起作用。变形细胞可能有受体但不起反应,这是由于缺少某些反应步骤之故。类固醇受体的发现及其特点提供了对孕激素可产生治疗作用的合理解释,孕激素对人的子宫内膜及子宫内膜肿瘤可降低雌激素受体。受体对激素作用方面的知识非常重要,为探索这方面的知识寻找一些化合物既可与受体结合但又不具激素的活性, 相似文献
100.
石杉碱甲缓释片含量和均匀度的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了HPLC法测定石杉碱甲缓释片的含量和均匀度.采用C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(60:40:0.02,冰乙酸调至pH 6.0),检测波长307nm.平均回收率为98.0%,RSD为1.3%.含量均匀度符合中国药典规定. 相似文献