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目的:探讨敲减转录因子特异蛋白1(SP1)对小细胞肺癌(SCLC)H466/DDP细胞顺铂(DDP)耐药的影响及其分子机制。方法:构建敲减SP1同时过表达ATP结合盒亚家族C成员1(ABCC1)的SCLC H466/DDP细胞,采用IHC法检测SP1、ABCC1在非耐药和耐药SCLC组织中的表达,用Spearman r法分析SP1与ABCC1在SCLC组织中表达的相关性;WB法检测SP1、ABCC1、CD44在转染后H446/DDP细胞中的表达;CCK-8法、FCM术、微球实验检测转染后H446/DDP细胞的增殖、凋亡及自我复制能力的变化;染色质免疫共沉淀(CHIP)实验检测SP1是否是ABCC1的转录因子。结果:耐药细胞H446/DDP和耐药SCLC组织中的SP1、ABCC1蛋白水平均高于H446细胞和非耐药SCLC组织(均P<0.05),SCLC组织中的SP1、ABCC1蛋白表达呈正相关;敲减SP1抑制H446/DDP细胞的增殖活力,降低CD44、ABCC1蛋白表达水平、减少细胞微球形成数(均P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05);SP1是ABCC1的转录因... 相似文献
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中医药理论博大精深,但随着科技的发展人们对中药的追求已经有了更高的要求,我们应该走中药现代化之路,加大对中药的创新研究,使之与世界接轨。对中药走向现代化之路的过程中存在的问题作简要阐明。 相似文献
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目的:制备pH依赖和时间双重控制的黄连素片剂结肠定位给药系统,并考察其体外释药行为.方法:以pH依赖型丙烯酸树脂Eudragit S100和EudragitL30D55的混合液作为内层肠溶层,以渗透型丙烯酸树脂EudragitRL与EudragitRS的混合液作为外层缓释层,使用可调速的包衣锅包衣,并研究包衣片在模拟人体胃肠道环境中的释放情况.结果:系统在0.1 mol/L盐酸中2 h不释药,在pH6.8的磷酸缓冲液中3 h几乎无释药行为,在pH7.8的磷酸缓冲液中10h药物释药完全.结论:用pH依赖型丙烯酸树脂EudragitS100和EudragitL30D55的混合液作为肠溶层,用渗透型丙烯酸树脂EudragitRL与EudragitRS的混合液作为缓释层,可制备黄连素结肠定位释药系统. 相似文献
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左归丸、六味地黄丸均含有"三补方"的组分,均对慢性哮喘具有治疗作用。为研究3种补肾阴方剂的抗哮喘作用差异及其分子机制,以卵清白蛋白建立BALB/c小鼠慢性哮喘模型。模型动物分别灌胃给予左归丸、六味地黄丸或三补方。给药后观察抓鼻次数、打喷嚏次数;肺部病理切片测定气道平滑肌厚度、基底膜厚度、胶原沉积面积及杯状细胞数;Western blot,RT-PCR法检测肺组织MMP-9,TGF-β1,Smad2,Smad3,Smad7的表达。结果显示左归丸组抓鼻次数、打喷嚏次数显著低于三补方组,气道重构抑制程度显著高于三补方组;六味地黄丸组抓鼻次数、打喷嚏次数显著低于三补方组,胶原沉积面积及杯状细胞数显著低于三补方组。4种气道重构相关因子中,左归丸组MMP-9,TGF-β1,Smad2,Smad3显著低于三补方组,Smad7显著高于三补方组。六味地黄丸组Smad7显著高于三补方组,MMP-9与模型组及三补方组均无显著差异。提示3种补肾阴药方抗哮喘作用存在显著差异,左归丸对MMP-9的调节作用及六味地黄丸对Smad7的调节作用可能与3种组方对气道重构抑制作用的差异有关。 相似文献
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