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521.
癫痫的特点是持续存在能产生癫痫发作的脑部持久性改变,并出现相应的神经生物学、认知、心理学以及社会学等方面的后果.新生期一般指出生后1个月内,是癫痫发作的高峰期,患病率约为1.8‰~3.5‰,在产科重症监护单元的发生率约为1%~2%. 相似文献
522.
目的:探讨16 Hz,150 dB次声作用1、3、5 d对大鼠海马caspase-1、caspase-3表达的影响。方法:将成年雄性SD大鼠置于高强度次声仓内,进行16 Hz,150 dB强度的次声照射,每天2 h。40只大鼠随机分为四组,对照组、次声组(分别为次声1 d组、3 d组和5 d组)。次声照射结束后,立即取材。采用免疫荧光法观察大鼠海马caspase-3的表达变化,采用Western Blot方法检测caspase-1、caspase-3的表达量。结果:免疫荧光染色结果显示:与正常组相比,次声5 d组的大鼠海马caspase-3的表达增多(P0.05);Western Blot结果显示:与正常组相比,次声5 d组的大鼠海马caspase-1的表达增多、caspase-3的表达减少、活化形式的caspase-3表达增多(P0.05);次声5 d组大鼠海马caspase-1、caspase-3的表达均比次声1 d组和次声3 d组要高(P0.05)。结论:16 Hz,150 dB的次声随着对大鼠作用的时间延长,其海马caspase-1和caspase-3的表达逐渐增多,引起海马组织的焦亡和凋亡也增多。 相似文献
523.
目的探讨大肠癌细胞中人类白细胞分化抗原133(CD133)与八聚体结合转录因子4(OCT4)的表达情况及其相关性。方法采用磁珠细胞分离技术分选出人结肠癌细胞系的CD133+细胞和CD133-细胞,检测两种细胞中OCT4的表达。分别改变CD133+和CD133-细胞中OCT4的表达,观察其对CD133的表达的影响。采用肿瘤球形成实验检验肿瘤细胞干性生物学行为的改变。结果 CD133+细胞中OCT4呈现高表达,CD133-细胞中OCT4基本无表达。CD133+细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)高度抵抗,并且更容易在无血清培养基中形成肿瘤球。干扰OCT4的表达可以降低CD133+细胞中CD133的表达水平,增加对5-FU的敏感性,并且减少肿瘤球形成能力。过表达OCT4增加CD133-细胞CD133的表达水平,降低对5-FU的敏感性,并且减少肿瘤球形成能力。结论 OCT4与CD133在大肠癌细胞中均有表达,OCT4对CD133有直接调控作用。 相似文献
524.
目的为了筛选潜在的抗呼吸道合胞病毒药物作用靶标,以呼吸道合胞病毒感染相关的基因为靶标来构建抑制RSV感染的pSUPER RNAi表达载体,通过体外抗病毒实验进行验证,最后筛选出有效的靶基因。方法利用信使RNA(mRNA)差异显示法,获得特定细胞差异表达的mRNA差异显示谱,通过电子克隆获得这些EST片段的电子延伸产物,得到三十余条与RSV感染密切相关的基因。从中选取部分基因序列作为靶点,化学合成2条编码短发夹RNA序列的寡核苷酸链克隆到pSUPER载体上,构建若干靶向呼吸道合胞病毒感染细胞的相关基因的RNAi质粒。通过体外抗病毒实验来筛选有效的作用靶标结果。结果本研究设计的siRNA序列克隆到了pSUPER上相应位置,序列正确。针对RSV基因构建的重组质粒pshRNA-ZQ06/16/20/26均可减轻RSV所致的细胞病变,降低病毒滴度,重组质粒对细胞生长无明显细胞毒性作用,通过噻唑蓝比色法(MTT)从mRNA水平分析并确定了该RNAi效应对靶基因有特异性抑制作用。结论重组质粒pshRNA-ZQ06/20/26较pshRNA-ZQ16抗RSV作用要强。 相似文献
525.
目的观察心理干预配合小剂量抗抑郁药物治疗冠心病合并抑郁症的临床效果。方法将156例冠心病合并抑郁症住院患者随机分为心理治疗组与对照组各78例。对照组给予冠心病的基础药物。心理治疗组除进行上述治疗外,辅以心理治疗,并口服小剂量抗抑郁药物。4周后观察2组心绞痛发作频率、心功能的改善情况、心肌梗死发生率、猝死发生率及抑郁的改善情况,记录药物的不良反应。结果治疗4周后心理治疗组心绞痛发作频率、心功能的改善情况、心梗发生率、猝死发生率及抑郁心境的发生率分别为21%,12%,5%,3%和38%,对照组分别为35%,35%,10%,8%和71%;2组症状比较有显著性差异(P均0.05)。结论心理干预配合小剂量抗抑郁药物能有效缓解冠心病合并抑郁症患者的躯体症状和抑郁症状,对预后有积极影响。 相似文献
526.
女子曾来月经,而中断达3个月以上者称继发性闭经.笔者近年来采用以腹部穴为主穴的针灸治疗继发性闭经52例,取得了满意疗效,现报道如下.
1临床资料
本组52例,年龄在21岁~40岁,平均年龄为25岁,已婚30例,未婚22例,全部经妇科B超检查子宫及附件正常.继发性闭经6个月以上者29例,1年以上者18例,2年以上者5例.
2治疗方法
2.1取穴主穴:天枢、外陵、大巨、水道、关元、水分、支沟、足三里.配穴:气血虚弱,温针灸足三里、关元;气滞血瘀,配合谷、太冲、血海;肝肾不足,配肝俞、肾俞;寒邪凝滞,配阴陵泉、温针灸关元. 相似文献
527.
目的:制备链亲和素标记的白介素7(streptavidin-tagged interleukin-7, SA-IL-7)融合蛋白,评价其对小鼠表浅性膀胱癌治疗的效果。方法:构建pET24a-SA-IL-7重组质粒,制备SA-IL-7融合蛋白。流式细胞术检测SA-IL-7融合蛋白与生物素化膀胱癌细胞MB49的结合,胸腺细胞增殖法检测SA-IL-7融合蛋白促进胸腺细胞增殖的生物学活性。应用小鼠表浅性膀胱癌模型评价膀胱内灌注SA-IL-7的治疗效果,观察小鼠生存期,免疫组化法检测各组小鼠肿瘤浸润CD8+T细胞。结果:成功制备的SA-IL-7融合蛋白可锚定于生物素化的MB49细胞表面,结合率达(96.6±1.3)%;同时能够促进胸腺细胞的增殖。SA-IL-7融合蛋白能够锚定于小鼠生物素化的膀胱黏膜表面7 d以上,而未生物素化的膀胱黏膜在始终未检测到IL-7的存在。在小鼠表浅型膀胱癌模型中,MB49细胞接种后的第80天,IL-7灌注治疗组90%小鼠死亡,而SA-IL-7组60%小鼠存活且未出现肿瘤(P<0.05);且SA-IL-7灌注治疗组小鼠肿瘤组织中浸润CD8+T细胞明显增多(P<0.01)。SA-IL-7治愈的15只表浅型膀胱癌模型小鼠中,11只能够抵抗膀胱内MB49细胞的第二次接种,而对照组15只小鼠仅1只幸存(P<0.01)。结论:SA-IL-7融合蛋白膀胱内灌注能够产生抗肿瘤免疫应答和明显的治疗效果,有可能成为免疫治疗浅表性膀胱癌的新方法。 相似文献
528.
抗药性相关糜蛋白酶基因真核表达载体的构建和鉴定 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:构建抗药性相关基因真核表达载体。方法:采用PCR方法,以淡色库蚊抗药性品系cDNA文库为模板,扩增出抗药性品系中高表达糜蛋白酶(chymotrypsin)基因,经T/A克隆测序鉴定后,扩增、纯化质粒,经双酶切后纯化目的片段,克隆到真核荧光表达载体pEGFP—C3中。结果:PCR和酶切鉴定表明,构建成功真核荧光表达载体pEGEP—C3/chymotrypsino结论:PCR加双酶切鉴定的方法构建表达质粒,迅速省时,结果可靠。 相似文献
529.
530.
一般资料
本组19例中男7例,女12例。10-20岁5例,20-30岁6例,30岁以上8例。
治疗方法
取香蕉皮4个,加水适量炖汤,喝汤吃皮。每日1次,连服10日。
治疗结果
症状消失14例,占74%;症状减轻4例,占21%;效果不明显1例,占5%。 相似文献