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11.
獐牙菜苷(sweroside)是由龙胆科獐牙菜属植物青叶胆(Swertid mileensis)中提出的一种水溶性苦味苷。在高温下易破坏,现有的青叶胆制剂均不含此种成份。1981年王懋德等通过动物实验证实本品有促进肝细胞修复作用。1983年我们用云南省药检所和昆明植物研究所提供的獐牙菜苷药片治疗急性黄疸型病毒性肝炎31例,以同期收治的用水飞蓟制剂(益肝  相似文献   
12.
近年来,病毒性肝炎(下称肝炎)家庭内传播的研究已越来越引起人们的重视。通过研究,无疑对肝炎的流行规律能有新的认识,从而提高防治水平。本文报道1979年10月~1980年4月,对189例不同临床类型的肝炎现症患者和25例无症状HBsAg携带者计214个家庭的555名家庭接触者进行的流行病学调查,对其结果进行了流行病学的初步分析和探讨。一、调查对象 1.189例不同临床类型的肝炎患者是通过昆明市传染病院门诊部、住院部收集的确诊病例,包括急性黄疸型肝炎80例,无黄疸型肝炎25例,慢性迁延型肝炎27例,慢性活  相似文献   
13.
病毒性肝炎病情恶化,往往伴有深度黄疸的出现。本文对我院近十年来收治的471例具有深度黄疸的病毒性肝炎患者的各项临床和实验室指标用统计学方法进行了分析,目的在于探讨判断病毒性肝炎病情预后的临床指标,以作为掌握病情发展动向、早期发现重危病人的参考。  相似文献   
14.
目的 建立清咽喉合剂微生物限度检查方法。方法 按《中国药典》2010年版的规定,采用常规法测定清咽喉合剂对五种验证菌株的回收率和对控制菌检查进行验证。结果 采用常规法,细菌、霉菌及酵母菌的回收率均>75%,并可检出大肠埃希菌。结论 经方法学验证,可采用常规法进行清咽喉合剂微生物限度检查。  相似文献   
15.
16.
马永良  苏涟 《云南医药》1990,11(4):231-233
本文概述了慢性HBV感染中e系统临床意义的研究进展,着重介绍e系统血清转换后部分患者仍存在HBV复制,少数尚可伴有严重肝内病变。而且,即便在e系统已发生血清转换且血清HBV DNA消失的病例,仍有可能发生HBV感染的自发性重新激活。重新激活的反复发作或病毒复制的过度变换带来的免疫反应,可能是慢性乙肝进行性肝损伤的主要原因。  相似文献   
17.
目的 探讨我院配制的祛痰合剂(即铵远合剂)不同贮存方法的稳定性。方法 随机抽取3批祛痰合剂分别置于无色塑料瓶和无色玻璃瓶中,室温下贮存,每周监测其性状、氨含量的变化。结果置于中性玻璃瓶中的祛痰合剂较于中性塑料瓶中放置的祛痰合剂稳定。结论为本制剂的贮存条件提供新的参考资料。  相似文献   
18.
慢性颅底脑膜炎并突发性耳聋1例庄林*游晶*马永良患者男,31岁。因发热、头痛3天伴呕吐于1995年10月3日以流行性脑脊髓膜炎入院。入院前曾在当地村卫生所就诊,用药不祥。查体:T39.1℃,R26次/分,P68次/分,Bp17.3/10.7kPa,急...  相似文献   
19.
调节性B细胞(regulatory B cell,Breg)是机体内分泌IL-10的主要细胞,在肝癌等恶性肿瘤免疫中发挥重要作用。研究将2015年6月至2017年12月来河北医科大学第四医院就诊的前列腺癌和良性前列腺增生患者纳入研究范围,免疫组化法检测良、恶性组织中IL-10水平和Ki-67增殖指数;流式细胞术检测外周血CD19~+IL-10~+Breg百分比;MTT实验检测前列腺癌细胞增殖率;Transwell侵袭实验检测前列腺癌细胞侵袭能力。免疫组化结果显示良性前列腺增生组织中IL-10平均光密度(average optical density, AOD)为12.60±2.72,Ki-67增殖指数为(3.00±0.84)%,前列腺癌组织中IL-10的AOD为86.10±11.49,Ki-67增殖指数为(45.30±4.11)%(t=6.23,P0.000 1;t=10.08,P0.000 1);流式细胞术检测结果显示良性前列腺增生患者外周血中Breg百分比为(0.14±0.03)%,前列腺癌患者外周血中Breg百分比为(0.41±0.04)%(t=5.082,P0.000 1);相关性分析结果显示前列腺癌患者和良性前列腺增生患者外周血Breg百分比与组织中IL-10表达水平和Ki-67增殖指数均呈显著正相关(r=0.701 9,P=0.000 6;r=0.784 3,P0.000 1);MTT及Transwell实验结果显示Breg促进前列腺癌细胞增殖和侵袭,IL-10在其中发挥重要作用。综上,Breg在前列腺癌患者外周血中所占比例显著升高,能够通过分泌IL-10促进前列腺癌细胞增殖和侵袭,这可能为前列腺癌的免疫治疗提供新靶点。  相似文献   
20.
目的考察复方氯化钠溶液在常温条件下贮藏的稳定性,观察复方氯化钠散配制成溶液剂的可行性.方法配制复方氯化钠散剂和溶液剂各3批,分别置室温条件下贮藏,连续观察6个月,每个月分别进行一次性状、含量测定及微生物限度检查.结果复方氯化钠溶液在贮藏期间各项检查均符合规定.结论复方氯化钠散配制成溶液剂是可行的.  相似文献   
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