低剂量地西他滨联合伊马替尼对K562细胞的增殖抑制作用

 目的　研究低剂量地西他滨（DAC）联合伊马替尼（IM）对K562细胞株的增殖抑制作用及对bcr-abl表达的影响。方法　单药及两药联合后,通过四甲基偶氮唑蓝（MTT）法观察药物对K562细胞株的增殖抑制作用,流式细胞术检测药物对K562细胞株早期凋亡率及细胞周期,巢式反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）半定量检测药物对K562细胞株bcr-abl mRNA表达。结果　DAC与IM单药对K562细胞的抑制作用呈浓度时间依赖性。两药联合用药抑制作用较单药组明显（F＝43.947、165.580、321.193、296.101,均P＜0.05）,24、 48、72 h各浓度组与对照组比较差异均有统计学意义（F＝202.759、168.457、417.538,均P＜0.05）。DAC及IM单药作用药物对K562细胞株均使G1期细胞明显增多,IM 0.2 μmol／L作用于K562细胞株48 h可见6.7 %早期凋亡细胞,IM 0.2 μmol／L联合DAC 4 μmol／L早期凋亡细胞增加至8.4 %。bcr-abl mRNA表达水平降低,DAC 4 μmol／L作用48 h后可降低K562细胞中bcr-abl mRNA表达（约14 %）,IM 0.2 μmol／L降低约40 %,联合用药表达量明显降低（约60 %）。联合用药组与单药组比较差异有统计学意义（F＝71.981,P＜0.05）。结论　DAC 对K562细胞的增殖抑制作用与细胞周期阻滞、诱导凋亡及降低bcr-abl mRNA表达有关,两药联合可显著抑制K562细胞增殖。     

雷利度胺联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤15例分析

<正>近年来随着多发性骨髓瘤(MM)发病机制的探讨,认为抗血管新生可能是治疗MM的新的有效措施[1]。目前抗血管新生剂研究最多的为沙利度胺,其抗瘤机制有以下几方面:通过对血管新生调控因子(BFGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的作用而抗血管新生;抑制白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α等细胞因子的产生;抑制MM细胞黏附于基质,改变细胞信号传递,进而对细胞的增殖、凋     

中枢神经系统白血病易发因素的探讨(附45例分析)

本文分析307例成人急性白血病,其中并发中枢神经系统白血病45例。结果提示:有肝脾淋巴结明显肿大、胸骨压痛者并发中枢神经系统白血病明显高于对照组,而性别、年龄、白血病的类型及亚型、血红蛋白水平、白细胞数、血小板数以及缓解与否均无相关性。     

伊马替尼诱导早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡的实验研究

目的 观察伊马替尼(STI571)体外对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡的作用.方法 不同浓度STI571处理NB4细胞后,分别于不同时相:形态学观察凋亡小体的形成;MTT法检测NB4生长抑制率;用流式细胞仪检测在抗凋亡基因survivin和凋亡基因Smac的表达水平.结果 形态学观察到有典型的凋亡小体形成.MTF法检测结果 示:NB4生长抑制率上升.流式细胞仪检测结果 示:抗凋亡基因survivin的表达水平下降,凋亡基因Smac的表达水平上升,呈时间和剂量依赖性.结论 STI571有潜力诱导NB4细胞发生凋亡.     

依马替尼对c-Kit+急性髓细胞白血病凋亡机制的作用

 目的 观察依马替尼（STI571）体外对干细胞受体阳性（c-Kit+）急性髓细胞白血病（AML）患者骨髓细胞凋亡的作用。方法 用RT-PCR法检测c-Kit+ AML细胞抑凋亡基因Survivin mRNA和促凋亡基因Smac mRNA的表达水平。结果 抑凋亡基因Survivin mRNA的表达水平下降，促凋亡基因Smac mRNA的表达水平上升。结论 STI571能诱导c-Kit+ AML细胞促凋亡基因 Smac mRNA上调，抑凋亡基因Survivin mRNA的表达水平下降，发挥促凋亡作用。     

蛋白酶体抑制剂联合亚砷酸对NB4细胞survivin基因表达的影响

目的 研究蛋白酶体抑制剂硼替佐米(bortezomib)单药应用及其联合亚砷酸(As2O3)对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4中survivin mRNA表达的影响.方法 将受试对象分为9组:未加药空白对照组(D组);As2O3组,0.5 μmol/L(A1组)和1μmol/L(A2组);bortemmib组,5 nmol/L(B1组)和10 nmol/L(B2组);联合组,0.5/μmol/L As2O3 5 nmol/Lbortezomib(C1组),0.5μmol/L As2O3 10 nmol/L bortezomib(C2组),1μmol/L As2O3 5 nmol/L bortezomib(C3组),1μmol/LAs2O3 10 nmol/L bortezomib(CA组).作用时间分为三个水平:24 h,48 h和72 h.应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测药物作用前后抑凋亡基因survivin mRNA的表达水平.结果 bortezomib和As2O3单药组中survivin mRNA的表达水平下降,且存在剂量与时间依赖性,联合组survivin mRNA的表达水平亦下降,且比单药组下降更明显.结论 bortezomib与As2O3可通过抑制NB4细胞株survlvin mRNA的表达诱导细胞发生凋亡,两药联合具有协同效应.     

妊娠合并阵发性睡眠性血红蛋白尿一例

患者 2 9岁。因停经 8个多月 ,发现牙龈出血 1个月 ,于2 0 0 2年 8月 1 3日入院。 8岁时因鼻出血持续 8h在北京儿童医院治疗 ,骨穿刺可疑“再生障碍性贫血” ,经激素治疗后好转。 2 0 0 2年 3月 1 8日来我院行孕期检查 ,血常规 :红细胞1 96× 1 0 1 2 /L ,血红蛋白 68g/L ,血小板 1 1 0× 1 0 9/L ,白细胞总数正常。转血液科就诊 ,骨髓像提示 :增生明显活跃 ,粒细胞∶红细胞为 0 5∶1 ,红细胞系占 62 4% ,以中晚幼红细胞为主 ,可见双核 ,血小板成簇 ,网织红细胞 8%。给予抗贫血治疗 ,疗效尚可。 2 0 0 2年 6月出现 1次酱油色晨尿 ,近 1…     

急性白血病血清铜蓝蛋白检测的临床意义

急性白血病血清铜蓝蛋白检测的临床意义马梁明，乔振华，高桂株，王娜，张宏伟血清铜蓝蛋白（ｃｅｒｕｌｏｐｌａｓｍｉｎ）是一种α２糖蛋白，关于白血病患者血清Ｃｐ的测定国内仅有少数报道，我们测定了４５例急性白血病患者血清Ｃｐ含量结果报告如下。材料与方法１、对...