恶性肿瘤化疗骨髓抑制应用惠尔血的疗效观察

恶性肿瘤化疗骨髓抑制应用惠尔血的疗效观察罗素霞,马智勇,杨树军,毛永青河南省肿瘤医院内科（郑州市４５０００３）外科手术、放射治疗和化学治疗是当前治疗恶性肿瘤的主要手段。化疗的主要副作用之一是骨髓抑制,必须采取有效的措施进行处理。自１９９６年２月～１９...     

乳腺癌组织中PTEN与VEGF-D的表达

探讨蛋白酪氨酸磷酸酶基因（PTEN）与血管内皮生长因子-D（VEGF-D）在乳腺癌组织中的表达及其相关性。选取2010年3月至2015年4月收治的乳腺癌患者52例为观察组,另选同期收治的乳腺良性增生性病变患者43例为对照组。所有患者均接受手术治疗,术中留取组织标本,对组织中PTEN与VEGF-D表达进行检测,并行相关性分析。观察组与对照组病变组织中PTEN阳性率分别为17.31%、83.72%,观察组显著较低;观察组与对照组病变组织中VEGF-D阳性率分别为94.23%、18.60%,观察组显著较高（P＜0.05）;观察组患者乳腺癌组织中PTEN与VEGF-D表达呈负相关（P＜0.05）。PTEN与VEGF-D与乳腺癌发生与发展具有密切联系,两者表达呈负相关。对乳腺癌组织PTEN、VEGF-D表达进行测定,能为乳腺癌临床诊断、治疗及预后判断提供重要参考。     

TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

紫杉醇(商品名为特素，由海南轻骑海药股份有限公司生产，Paclitaxel，TAX)是一种新型抗癌药，在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中单药有效率达21％～24％。我院以TAX DDP(TP)治疗NSCLC27例，观察临床疗效和毒性反应。现将结果分析报告如下：     

明智选择：常见的肺癌治疗决策

2014年3月6—7日。中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国临床肿瘤学会（Chinese Society of Clinical Oneology,CSCO）联合主办了第十一届“中国肺癌高峰论坛”。本届高峰论坛讨论了常见肺癌治疗决策的几个问题。专家们认为,我们在临床实践中做出一项用于患者的医疗措施,必须符合以下四大原则：     

食管鳞状细胞癌中COX-2、VEGF—C及CD44v6的表达与淋巴结转移的关系

目的研究食管鳞状细胞癌（简称食管鳞癌）中环氧化酶-2（COX-2）、血管内皮生长因子-C（VEGF-C）和CD44v6蛋白的表达情况及与食管癌病理特征的关系。方法采用免疫组织化学（sP）法检测58例患青食管鳞癌组织中COX-2、VEGF—C和CD44v6蛋白的表达。结果58例患者的ESCC组织中,COX-2、VEGF—C和CD44v6均呈高表达,阳性表达率分别为70．6％、53．4％、65．5％。COX-2、VEGF—C和CD44v6蛋白表达与性别、分期、分化程度无关（P均〉0．05）,而VEGF—C和CD44v6与淋巴结转移正相关（P均〈0．05）。COX-2与VEGF—C、CD44v6蛋白表达无相关性（P均〉0．05）。结论COX-2、VEGF—C、CD44v6蛋白在食管鳞癌组织中呈高表达,VEGF—C、CD44v6表达与肿瘤有无淋巴结转移有关,可作为食管癌浸润、转移的重要指标。     

恩度联合NP或GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的研究恩度联合不同标准含铂化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效差异。方法晚期非小细胞肺癌患者分别接受恩度联合标准NP/NC(长春瑞滨+顺铂/卡铂)或GP/GC(吉西他滨+顺铂/卡铂)方案化疗,恩度于化疗周期第1～14 d使用,每天15mg。观察两组患者的客观缓解率、无进展生存期、总生存期等疗效指标有无差异。结果共有35例患者参与了该项临床研究,NP/NC组14例,GP/GC组21例。两组患者的客观缓解率分别为21.4%和14.3%(P=0.664),疾病控制率为78.6%和90.5%(P=0.369);中位无进展生存期分别为13.3个月和12.4个月(P=0.720),中位总生存期分别为21.8个月和24.4个月(P=0.811),各项临床疗效评价指标的差异均无统计学意义。亚组分析显示不同病理亚型、性别、年龄的亚组近期疗效及生存期也均无显著差异。结论恩度联合标准含铂方案一线治疗晚期NSCLC疗效和生存相似,对化疗方案似乎没有选择性。     

58含长春瑞滨方案治疗(蒽环类/紫杉类治疗后)复发转移乳腺癌的临床观察

目的:观察含长春瑞滨方案对蒽环类/紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌的有效性和安全性.方法:蒽环类,紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌患者61例,其中58例可评价疗效;长春瑞滨联合顺铂(NP)41例,长春瑞滨25mg/m2,第1天和第8天.静脉滴注;顺铂75～80mg/m2,静脉滴注,分割为2～5天,3周为一周期;长春瑞滨联合卡培他滨或替加氟(NF)17例,长春瑞滨用法同NP组,卡培他滨800～1 000mg/m2,分早晚两次服用,第1～14天,或替加氟600mg/m2,第2～6天,3周为一周期.化疗过程中注意观察不良反应,根据不良反应的程度调整药物用量.每两周期评价疗效.结果:长春瑞滨联合顺铂(NP)组,CR 2例(4.9%),PR 23例(56.1%),SD 14例(34.1%),PD2例(4.9%),有效率为61.0%;长春瑞滨联合卡培他滨或替加氟(NF)组,CR 1例(5.9%),PR 8例(47.1%),SD 7例(41.2%).PD 1例(5.9%),有效率52.9%.常见的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合症、神经毒性等.结论:含长春瑞滨方案治疗蒽环类,紫杉类药物治疗后复发转移乳腺癌疗效确切,毒性可耐受,是治疗复发转移性乳腺癌的较好方案.