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71.
作者自1989年以来,采取对男性甲状腺肿瘤标本的雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)的测定,以男性胃肿瘤组织及腹壁正常肌组织分别作为对照组测定上两受体,同时了解受检病人的相应激素水平及个体性发育状况,从而得出了男性甲状腺肿瘤的发生与雌性激素及受体间的密切关系,也提出了一些相应的防治措施。 1.男性甲状腺肿瘤,胃肿瘤,正常腹壁肌组织的两激素受体测定及对照。本院采用ABC法对切除的新鲜标本行受体定性测定。 本组总结了1989年10月至1995年10月因患甲状腺肿瘤而在本科手术的全部男性病例,共198例,其中甲状腺腺瘤183例,甲状腺癌15例。25岁~45岁102例,45岁以上96例,无儿童病例,已婚  相似文献   
72.
类风湿关节炎 (rheumatoidarthritis ,RA)是一种以慢性炎症性多关节炎为主要表现的全身性疾病 ,其特征为以大量淋巴细胞浸润为主的慢性滑膜炎。目前发病机制尚不完全明了。近年来T细胞尤其是辅助性T细胞 (Th1/Th2 )的极化在RA发病中的作用日益受到重视。1 RA中的Th1/Th2极化失  相似文献   
73.
口腔颌面部肌肉的平衡在错(牙合)畸形的产生、发展和矫治过程中超重要的作用,肌电图(electromyogram 简称 EMG)作为研究肌肉的生物电活动和判断神经肌肉系统机能及形态改变的工具,对错(牙合)畸形的研究无疑具有一定的价值。本文介绍正常(牙合)和异常(牙合)的EMG 表现及与颅面形态之间的关系。正常(牙合)的肌电图表现正常(牙合)的受试者在各种口腔功能状态,参与活动肌肉的 EMG 变化有固定的程序。闭口时,翼内肌首先出现电位,接着是工作侧  相似文献   
74.
抗CD3单克隆抗体HIT3aI.制备和特异性鉴定   总被引:8,自引:1,他引:7  
  相似文献   
75.
76.
通过几个因胆道疾病施行手术造成胆管损伤,胆汁瘘,胆囊管残端处理不当,T 型管放置欠妥及胆管异物等问题进行讨论,提出手术指征、手术时机和手术方法的选择原则,并讨论了胆总管探查和T 型管引流方法与拔除等术后注意事项。  相似文献   
77.
三维CT在累及关节骨折治疗方案选择中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨三维CT重建在累及关节骨折治疗中的指导意义。方法自1999年5月至2004年12月,我院骨科共收治累及关节骨折134例(包括髋臼骨折36例、骨盆15例、膝关节64例、肘关节11例、肩关节8例),术前均行X线摄片并行CT扫描和三维CT重建,对关节面损伤程度进行评估并制定最佳治疗方案。结果36例髋臼骨折中27例行手术治疗,骨盆15例中12例行手术治疗,64例膝关节骨折中55例行手术治疗,11例肘关节骨折7例,8例肩关节骨折4例行手术治疗。结论三维CT重建能清楚地显示传统X线摄片所不能直接显示的关节面骨折,对术前骨折分类、治疗方案制订以及手术入路选择有一定的指导意义。  相似文献   
78.
基因疫苗pcDNA-AChRα211免疫小鼠建立重症肌无力动物模型   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:用基因疫苗pcDNA-AChRα211,免疫C57BL/6小鼠建立实验性自身免疫性重症肌无力模型(EAMG)。方法:将人乙酰胆碱受体α亚基N端的主要免疫区(AChRα211)的基因片段插入到穿梭载体pcDNA3.0中,构建基因疫苗pcDNA-AChRα211。大量提纯质粒pcDNA-AChRα211后肌肉注射C57BL/6小鼠。用ELISA法检测小鼠血清中抗AChRα211,的IgG(ACh-RAb),并用PCR方法检测外源基因在小鼠各组织器官中的分布情况。结果:双酶切鉴定和序列测定表明构建了含正确目的基因阅读框的重组质粒pcDNA-AChRα211,ELISA分析表明该基因疫苗免疫的C57BL/6小鼠血清中含有AChRAb,且免疫三个月后在小鼠的肌肉、肝、脾、肾中仍可检测到目的基因AChRα211的存在。结论:重组质粒pcDNA-AChRα211作为基因疫苗能够诱导实验性自身免疫性重症肌无力。  相似文献   
79.
树突状细胞在胆囊癌组织内浸润的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的通过对胆囊癌组织中树突状细胞浸润情况的研究,阐述树突状细胞与肿瘤免疫之间的关系。方法采用免疫组化SP法。结果树突状细胞在胆囊癌组织的浸润程度与年龄、性别和病理组织学类型无关,与病理分化程度呈负相关关系(P<005)。结论树突状细胞在胆囊癌组织的浸润程度与病理分化程度、Nevin分期、肝浸润及淋巴结转移存在密切的关系。树突状细胞的定量检测可作为估计胆囊癌预后的标志。  相似文献   
80.
目的 构建绿色荧光蛋白标记的MHCⅠ类分子K^b(K^b-EGFP融合蛋白),并在哺乳动物细胞中获得功能性表达。方法 RT-PCR的方法获得小鼠MHCⅠ类分子K^b cDNA,克隆入真核表达载体pEGFP-N1中EGFP分子的上游,脂质体转染COS-7细胞,G418加压筛选获得抗性重组细胞。荧光显微镜下观测重组分子的表达及胞内定位情况。结果 分子克隆的方法获得了预期的重组质粒,质粒经DNA序列测定证实阅读框无误,转染COS-7细胞后的抗性克隆胞浆内可以观察到明亮的绿色荧光,特征性地分布于细胞质膜,及核周、膜下的囊泡结构中。结论 所构建的K^b-EGFP融合蛋白在细胞内表达后具有MHCⅠ类分子的特征性分布,提示该重组分子具有野生型MHCⅠ类分子的生物学特性和胞内分布特征,为进一步深入研究MHCⅠ类分子胞内动态分布及分子功能提供了良好的细胞和分子模型。  相似文献   
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