排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
����λ�����Ǻ��������ͻ���19������ 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 总结19例肝泡状球蚴病致梗阻性黄疸,行超高位胆肠吻合术的治疗经验。方法 肝泡状球蚴病根治性切除12例(右半肝6例,左半肝4例,右三叶2例)。空肠与右肝管Roux-Y吻合4例。空肠与左肝管Roux-Y吻合8例,中肝叶姑息性切除7例,行空肠间置胆肠吻合。结果 18例泡型黄疸病人痊愈出院,1例术后发生胆肠瘘,死于肝肾综合征。16例坚持口服吡喹和甲苯咪唑。结论 泡型黄疸经泡肝根治性或姑息性切除,超高位胆肠吻合可改善肝功能,延长病人生存期限。 相似文献
12.
目的:探讨睾丸肿瘤的民族差异,来源,生活环境对本肿瘤影响,方法:对76例患者进行临床病理分析,结果:睾丸肿瘤的诊断依据WAO组织学新分类为标准,少数民族发病较高,精原细胞瘤为,结论:睾丸肿瘤在本地区由于生活环境,生活习惯,内在因素存在一定的种族差异。 相似文献
13.
目的:探讨食管癌相关基因2(ECRG2)的多态性在新疆哈萨克族食管癌组织中的基因型分布特点及其在食管癌发生中的作用及意义。方法:应用PCR-SSCP技术检测94例哈萨克族食管癌和100例哈萨克族正常对照人群血样中ECRG2外显子4处短串联重复序列(STR)多态性基因型及其分布特点。结果:新疆哈萨克族食管癌组织及正常人群血样组织中ECRG2 STR呈多态性,可分为3种类型:TCA3/TCA3,TCA4/TCA4,TCA3/TCA4,3种基因型在食管癌和对照组中构成比分别为22.3%、30.9%、46.8%和10%、56%、34%,经卡方检验,哈萨克族食管癌及正常对照组中3种基因型总构成比有显著差别(χ^2=13.589,df=2,P〈0.01);3种基因型在哈萨克族有转移的食管癌组中分布分别为47.8%、8.7%、43.5%,在无转移的哈族食管癌组中分布为14.1%、38.0%、47.9%,两组差异有统计学意义(χ^2=13.77,df=2,P〈0.01);在哈萨克族人群中,携带TCA3/TCA3基因型个体患食管癌的风险比TCA4/TCA4基因型个体高4.06倍(95%的可信区间为1.69-9.74)。结论:ECRG2基因TCA3/TCA3基因型与TCA4/TCA4基因型比较,增加了哈萨克族患食管癌的风险。 相似文献
14.
视网膜母细胞瘤退行性变一例李勤纪光辉顾立怡作者单位:835000新疆伊犁州友谊医院眼科(李勤、纪光辉),病理科(顾立怡)视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)是学龄前儿童常见的眼部恶性肿瘤,其发生率约为人群的百万分之一,75%的病例见于... 相似文献
15.
目的阐述宫颈癌的病因,各民族之间发病情况.方法对785例宫颈癌病变进行临床病理分析.结果各民族中,维吾尔族355例,占45.12%、汉族199例,占25.35%、哈萨克族154例,占19.62%、其余民族锡伯族、蒙古族、回族共77例,占9.81%.结论宫颈癌发病情况以少数民族为多,主要影响因素与婚育、社会经济状况、生活行为关系密切. 相似文献
16.
于××,女,57岁,汉族,农民,住院号:304956。主诉:劈柴时右眼被弹起的木柴击伤1天,右眼胀痛,视力下降,于1996年5月21日入院。患者半年前因老年性白内障在我院行右眼现代白内障囊外摘除联合后房型人工晶状体植入术,术后视力0.4,不能矫正。眼前段及眼底未见异常,考虑患者有弱视。入院时全身体检正常。眼科检查,右眼:视力光感、眼压7.88kPa(1kPa=7.5mmHg),睫状充血,角膜轻度水肿,前房积血,虹膜、瞳孔及眼底看不见。左眼:视力0.2,晶状体皮质混浊,余正常。入院诊断:右眼球挫伤,前房出血,继发性青光眼;左眼老年… 相似文献
17.
1966年1月~2001年12月确诊为RB(retinoblastoma)的病例共36例,其中15例进行了免疫组织化学染色检查NSE、S-100、GFAP及PCNA等。光镜下36例RB中未分化为主型21例;高分化为主型14例,自发消退型1例。NSE、S-100、GFAP、PCNA在RB中的阳性表达依次为9例(60%);4例(26.7%),3例(20%),15例(100%)。RB光镜下高分化型为主型,未分化型为主型,自发消退型中的菊形团,坏死和钙化等病理改变具有一定的诊断价值。免疫组化中NSE有助于鉴别诊断。RB肿瘤细胞有向神经元分化的能力,起源于神经外胚叶中的细胞,细胞增殖活性越高,其分化程度越低,预后越差。 相似文献
18.
19.
目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 基因C677T多态性与新疆哈族、汉族食管癌易感性的关系.方法:用PCR-RFLP方法检测食管癌患者178 例(哈萨克族94例,汉族84例)和同一地区无肿瘤病史的正常对照者155例(哈萨克族98例,汉族57例)的MTHFR基因C677T基因型分布.结果:新疆哈族食管癌组中MTHFR C677T 3种基因型CC,CT,TT,所占比例分别是 56.4%,36.2%,7.4%,与新疆汉族食管癌组中的32.9%,40.0%,27.1%相比,存在显著差异(X2=1 5.37,P<0.05);哈族正常对照组分别为58.2%,29.6%,12.2%与汉族正常对照组 22.8%,52.6%,24.6%相比,有显著差异(X2= 18.26,P<0.05).MTHFR 3种基因型在哈族食管癌组中的分布(CC 56.4%,CT 36.2%and TT 7.4%)与对照组中(CC 22.8%,CT 52.6%and TT 24.6%)相比,无显著差异(X2=1.776,P= 0.412).在汉族食管癌组与对照组间也无显著差异(X2=2.750,P=0.253).结论:MTHFR C677T基因多态性分布在新疆哈族、汉族正常对照组间存在民族差异,在食管癌间也存在差异.MTHFR C677T基因多态性可能与新疆哈萨克族与汉族食管癌的易感性无关. 相似文献
20.
新疆地区获得性免疫缺陷综合征合并卡波济肉瘤一例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者,男,维吾尔族,于2 0 0 1年8月3日以“间歇性咳嗽,咳痰1年余,加重伴乏力,胸痛1周”为主诉来诊。既往有吸毒史(1994年7月始口吸,1996年7月始静脉吸毒,已戒毒1年余) ,1年前患肺结核,结核性胸膜炎,住院治疗半个月,出院后服抗结核药4个月。体检:体温38.0℃,脉搏12 0次/min ,呼吸2 6次/min ,血压80 /5 0mmHg(1mmHg=0 .133kPa) ,体重4 4kg(1年前体重70kg) ,贫血貌,消瘦,全身皮肤散在斑丘疹,有抓痕,全身浅表淋巴结无肿大,右上睑皮肤见一0 .5cm×1.5cm形状不规则略隆起的青紫色斑块,质中等,无触痛,压之不褪色(自述1年前初发现时,色红,黄豆大小,… 相似文献