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肝胆肿瘤组织中DNA依赖蛋白激酶的表达及意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 通过检测不同类型肝胆肿瘤组织中DNA依赖蛋白激酶(DNA dependent protein kinase,DNA-PK)及调节亚基Ku70的表达水下,探讨其与肿瘤恶性程度和侵袭性的关系。方法 用免疫组化法险测47例肝胆肿瘤组织和部分癌旁组织中催化、IE基DNA-PKcs和Ku70蛋白的表达情况。结果 Ku70广乏表达于所检测的肿瘤组织中,其中腺癌和部分腺瘤表达量最高,但在不同恶性程度和侵袭性的肿瘤组织辛的表达差异无显著性。而DNAPKCS表达在不同类型肿瘤问存在明显差异,肝细胞癌阳性表达率为92.1%,显著高于胆管腺癌(65.3%)和胆囊腺癌(51.9%)(χ^2值分别为8.95、l2.42,P值分别为0.016和0.0l3),乳头状腺瘤或胆管腺瘤不表达或弱表达。侵袭性腺瘤(癌)组织表达水平为61.2%,显著高于非侵袭性腺瘤(癌)(30.4%)(χ^2=16.23,P=0.004)。癌旁组织相对低表达DNAPKCS。结论 DNA-PKcs表达水平与肿瘤类型、恶性程度、转移或侵袭性有关,有可能成为肝胆肿瘤的一个新的生物标记物。 相似文献
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肝癌组织DNA-PKcs过量表达及其靶向siRNA分子的抗增殖作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究肝癌组织中DNA依赖蛋白激酶催化亚基DNA-PKcs的表达差异及其生物学意义.方法:用组织芯片和免疫组化法检测肝胆癌组织86例,肝胆管结石切除肝组织17例标本和正常肝组织70例中DNA-PKcs蛋白表达情况,Western blot检测培养细胞中DNA-PKcs表达,Lipofectamine 2000介导DNA-PKcs的siRNA质粒DNA转染,细胞生长曲线分析细胞增殖,克隆形成法分析细胞辐射敏感性.结果:组织芯片检测显示,60例肝癌组织细胞中DNA-PKcs阳性表达率<25%(极低表达),25%-50%(低表达),51%-75%(中等表达)和>75%(高表达)分别占15%,20%,23.3%和41.7%,而64例正常肝组织中各DNA-PKcs阳性表达率分别为68.7%,10.9%,12.6%和7.8%,表明癌组织DNA-PKcs的表达水平显著高于正常组织(P=0.0008).26例肝癌组织病理切片的免疫组化结果也显示,其DNA-PKcs表达水平显著高于23例非肿瘤性肝组织(P= 0.001).Western blot检测结果显示,体外培养的肝癌细胞HepG2,7721和7402中DNA-PKcs表达水平,同样显著高于正常肝细胞LO2.siRNA分子靶向抑制DNA-PKcs表达,不但显著提高HepG2细胞对电离辐射的敏感性,同时还降低肝癌细胞的增殖速度.随着DNA-PKcs表达的抑制,癌基因c-Myc蛋白表达水平也显著降低.结论:肝癌组织细胞中DNA-PKcs表达水平显著高于正常肝组织和非肿瘤性肝病理组织,siRNA抑制DNA-PKcs表达,具有抗癌细胞增殖和放射增敏作用,c-Myc蛋白表达抑制可能是其抗增殖作用的相关机制之一. 相似文献
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自建非克隆cDNA文库从 EST片段快速克隆全长cDNA 总被引:2,自引:0,他引:2
随着国内基因组计划的开展和差异显示技术的广泛应用,产生了大量的EST片段,如何简便、有效地获得其全长cDNA,进行下一步的基因功能研究,已成为新基因研究的瓶颈问题。从已知EST片段获取其全长cDNA,目前国内外常见的方法有cDNA文库筛选,RACEPCR,电子克隆等等。cDNA文库筛选是比较经典的方法,但它要求有质量较好的cDNA文库,而多数来源于差异显示技术的EST片段,只在经特殊处理(如辐射)诱导后的细胞中表达,因此不能使用常规的cDNA文库进行筛选,而自建cDNA文库不仅费时,且质量难以保… 相似文献
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目的 从纺锤体损伤诱导的凋亡反应 ,探讨α粒子诱发癌变细胞的遗传不稳定性机理。方法 用噻氨酯哒唑破坏纺锤体微管蛋白诱发细胞凋亡 ,Giemsa染色以及 3种荧光染料 (FDA、Hoechster 332 5 8和PI )复合染色检测凋亡 ;松胞素B阻止细胞分裂 ,分析凋亡与细胞周期时相的关系。结果 0 3μg ml噻氨酯哒唑作用 6~ 4 8h ,癌变细胞BERP35T1和BERP35T4的凋亡发生率要显著低于正常BEP2D细胞 2~ 2 5倍 (P <0 0 1) ,而且正常细胞的凋亡主要是发生在细胞有丝分裂前 ,癌变细胞特别是BERP35T4细胞 ,有近 5 0 %的凋亡是发生在有丝分裂之后。结论 纺锤体损伤后凋亡机理异常 ,将导致非整倍体或多倍体的子代细胞增多 ,加剧α粒子照射细胞的遗传不稳定性。 相似文献
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一种快速简便分离同位素标记DNA探针的方法隋建丽周平坤侯建毅*军事医学科学院放射医学研究所北京100850核酸杂交是一项应用广泛的分子生物学研究技术,制备和分离同位素标记探针是其中一个重要步骤。以往是通过一个SephadexG50柱将标记DNA探针与... 相似文献
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目的:利用原子力显微镜(AFM)直接观察技术,检测α粒子辐射对质粒DNA的损伤。方法:照射质粒DNA吸附于云母表面,用AFM观察DNA的分子结构;用琼脂糖凝胶电泳检测开环和超螺旋结构的质粒DNA相对含量变化。结果:AFM下清晰观察到开环、线性和超螺旋结构的质粒DNA分子。在2Gy α粒子照射下,开环质粒DNA的比例就明显增多,并随照射剂量的增加而上升。相比之下,γ射线需要更大剂量照射才能产生同等的损伤效应。结论:本文获得了AFM下辐射所致DNA损伤的直观图像,体外照射下α粒子对DNA的损伤大于γ射线。 相似文献
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表皮生长因子受体反义重组腺病毒联合放射线对乳腺癌细胞的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)反义重组腺病毒联合放射线对乳腺癌细胞的作用。方法人EGFR的cDNA片段被反向亚克隆入E1/E3缺失的5型腺病毒载体中而得到AdE5,EGFR反义RNA的表达由CMV启动子控制。进而研究其联合γ射线对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231成克隆能力及细胞周期分布的影响。结果MDA-MB-231细胞被AdE5感染后,EGFR蛋白质的表达被强烈地抑制。AdE5感染后以γ射线照射细胞,成克隆能力被抑制。且这种作用与病毒量和照射剂量相关联。进而流式细胞仪分析显示,300pfu/细胞的AdE5感染可使MDA-MB-231细胞摆脱对放射线抗拒的G0 G1期,进入对放射线敏感的G2 M期,从而使AdE5联合放射线表现为协同效应。结论以腺病毒载体介导的EGFR反义RNA转导可有效地用于针对EGFR的反义治疗策略,提高放射线对乳腺癌细胞杀灭作用。 相似文献
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目的 研究α粒子诱发人支气管上皮细胞(BEP2D)癌变细胞系BERP35T-1和BERP35T-4的DNA断裂损伤修复能力,分析其DNA断裂修复基因XRCCs系列的mRNA表达。方法 脉冲电场凝胶电泳法检测DNA双链断裂,RT-PCR分析DNA修复基因的mRNA表达。结果 恶笥转化细胞系BERP35T-1和BERP35T-4受0-150Gy γ射线照射后修复4h的DNA断裂残留损伤显著高于亲本BEP2D细胞,mRNA表达分析显示修复基因XRCC2,XRCC3和Ku80(XRCC5)表达下调2.5-6.5倍,而BERP355-R细胞中DNA-PKcs(XRCC7)表达上调2.4倍。结论 α粒子诱发恶性转化细胞系的DNA链断裂修复机理缺陷,其中部分原因是DNA修复基因的表达抑制。DNA修复缺陷将导致细胞基因组不稳定性,α粒子诱发细胞恶性转化机理可能与此相关。 相似文献
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目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)反义重组腺病毒AdE5对乳腺癌细胞移植瘤的作用。方法:人乳腺癌细胞MDA-MB-231接种于裸鼠右侧背部皮下形成肿瘤后,以AdE5、空病毒载体AdCO1瘤内注射,每只109pfu/100μl。共注射2次。定期测量肿瘤体积,计算相对生长率。肿瘤组织HE染色后做组织学观察,以免疫组化分析K i-67表达。结果:AdE5瘤内注射可抑制肿瘤生长(相对生长率<1)。组织学研究显示肿瘤内坏死明显,免疫组化分析发现AdE5治疗后肿瘤K i-67指数显著低于AdCO1及PBS组。结论:以腺病毒载体介导的EGFR反义RNA转导可有效地抑制乳腺癌细胞的在体肿瘤生长。 相似文献
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目的研究低剂量电离辐射对细胞DNA双链断裂修复及基因突变适应性的兴奋效应,并探测辐射诱导DNA结合蛋白。方法实验用小鼠SR-1细胞,60Coγ射线照射;用6-巯基鸟嘌呤筛选hprt基因突变克隆;脉冲电场凝胶电泳检测DNA双链断裂;Southwestern印迹杂交探测DNA结合蛋白。结果细胞受1cGy预照射后18小时、24小时显著降低3Gy照射诱发的hprt基因突变频率。预先受单次1cGy照射刺激,或每天照射一次,连续10天,显著增加3Gy照射细胞的DNA双链断裂修复效率。1cGy照射细胞后16小时提取的核蛋白中,探测到损伤DNA结合蛋白的诱导合成。结论低剂量辐射通过调节某些细胞辐射反应调控基因表达,诱导合成DNA修复反应蛋白,增强细胞DNA修复能力,减少基因突变的发生,提高细胞维持遗传稳定性机能。 相似文献