人白细胞线粒体DNA的快速分离与鉴定

人白细胞线粒体ＤＮＡ的快速分离与鉴定胡义德钱桂生陈维中黄桂君李淑平胡建林关于白细胞线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）的提取方法，国内外已有较多报道。但这些方法存在所需细胞量大、实验设备及试剂昂贵、操作程序复杂等缺点。为此，我...     

脂多糖结合蛋白的B细胞抗原表位预测及其效应初步分析

目的 预测人脂多糖结合蛋白(LBP)的B细胞抗原表位.方法 采用生物信息软件和互联网服务器,预测LBP的二级结构和分析LBP表面特性(亲水性、可塑性、可及性和抗原性),再计算平均抗原指数(AI),预测LBP的B细胞抗原表位.结果 LBP存在多个潜在的抗原表位,247～260序列(FKGEIFHRNHRSPV)的AI(0.040 7)明显高于其他片段,370～379序列(LPSSSKEPVF)和303～325序列(ITDDMIPPDSNIRLTTKSFRPFV)的AI分别是0.033 6和0.029 5.247～260序列是LBP潜在的B细胞优势抗原表位.结论 应用多参数预测到LBP的B细胞抗原表位.     

以研究型教学法为基础的循证医学教学探讨

本文分析了我国传统教学方法和考核方式存在的问题,阐述了循证医学的概念与特征,提出以研究型教学法为基础的循证医学教学是深化教学改革、提高医学生教学质量的有效方法,并对循证医学教学的教学方法及其实施进行了探讨。     

内毒素肺损伤小鼠肺内清道夫受体A表达的变化

目的 观察内毒素肺损伤发病中小鼠肺组织及肺泡巨噬细胞(AM)清道夫受体A(SR-A)表达的变化.方法 腹腔注射内毒素脂多糖(LPS)复制小鼠急性肺损伤模型,实验分为LPS致伤后0.5、1、2、4和8 h组及对照组,用小鼠AM株J774A.1细胞作体外实验,分为LPS作用后0.5、1、2、4和8 h组及无血清培养液对照组.用免疫组化及流式细胞仪观察分析小鼠肺组织及AM、J774A.1细胞的SR-A表达及分布.结果 LPS各组小鼠动脉血氧分压(PaO2)均明显低于对照组,且肺湿/干重(W/D)比值明显高于对照组(P均＜0.01).对照组小鼠肺组织除支气管上皮细胞、淋巴细胞无SR-A表达外,AM、肺血管内皮细胞、血管平滑肌细胞、肺泡上皮细胞、中性粒细胞胞膜及胞质均有SR-A表达.LPS致伤后0.5 h即可观察到肺组织SR-A免疫组化染色弱于对照组,并且随着致伤时间延长,染色逐渐变浅,表明内毒素肺损伤发病中肺内SR-A表达减少.用J774A.1细胞作体外实验也发现类似结果,以4 h和8 h组降低最为显著.流式细胞仪检测AM及J774A.1细胞的SR-A表达与免疫组化染色结果相符,且细胞膜SR-A下降较细胞总SR-A显著.结论 内毒素肺损伤小鼠肺组织及AM的SR-A表达减少,其表达变化可能与内毒素作用有关.     

葆乐辉的血药浓度对COPD病人的平喘作用及安全性评价

本研究观察口服葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病 (ＣＯＰＤ)患者的平喘作用、副作用及血药浓度 ,以评价其临床疗效与安全性。1　对象与方法　　对象 :葆乐辉组 :慢性支气管炎急性发作、慢性阻塞性肺气肿患者 2 4例 ,其中男 18例 ,女 6例 ,平均年龄 (5 9.0± 11.9)岁。合并呼吸衰竭者 2例。对照组 :慢性支气管炎急性发作、慢性阻塞性肺气肿患者 2 4例 ,其中男 2 0例 ,女 4例 ,平均年龄 (5 7.5± 12 .6)岁。　　给药方法 :葆乐辉组 :入院后给予吸氧、抗感染、祛痰等治疗 ,每天早晨 8时口服葆乐辉 (仙灵葆雅公司产品 ) 40 0ｍｇ ,连用15～ 2 0ｄ。对…     

首乌芪灵胶囊的稳定性研究

目的考察首乌芪灵胶囊的稳定性并预测其临床使用有效期。方法进行强光、高温、高湿及空气露置等影响因素实验,并在40℃、RH75%的条件下进行3个月的加速稳定试验。结果首乌芪灵胶囊在试验前后的外观、内容物色泽、崩解时限、色谱检查、含量测定等均符合规定,无显著性差异(P<0.05)。结论本品于室温条件下保存质量稳定,有效期可达2年。     

脂多糖结合蛋白抑制肽抑制脂多糖与人单核巨噬细胞株的结合

目的： 研究脂多糖结合蛋白（LBP）抑制肽对脂多糖（LPS）与人单核巨噬细胞株U937细胞结合的抑制作用，从而探讨LBP抑制肽阻断内毒素信号转导通路的机制。 方法: 夹心ELISA检测LBP抑制肽与LPS的相对亲和力；流式细胞检测分析（FACS）异硫氰酸荧光素标记的LPS（FITC-LPS）与U937细胞的结合；ELISA检测U937细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。 结果： 在相同的浓度下，LBP抑制肽与LPS的亲合力比LBP高，约为LBP的1.15倍。LPS组平均荧光强度（MFI）明显高于对照组，LBP显著增强了LPS与U937细胞的结合，促进了LPS的内在化；LBP抑制肽组MFI显著低于LBP组(P<0.01)，即P12减弱了FITC-LPS与U937细胞的结合。而且P12抑制了LPS诱导的U937细胞TNF-α的生成。 结论： LBP抑制肽与LPS有一定的亲和力，LBP抑制肽与LBP的致炎位点竞争结合FITC-LPS，从而抑制LPS与单核巨噬细胞的结合，阻止了LPS的内在化，并显著降低了LPS诱导的TNF-α释放。     

15个厂家盐酸二甲双胍片溶出度的比较

盐酸二甲双胍是一种双胍类降血糖药，主要用于Ⅱ型糖尿病的治疗，可降低Ⅱ型糖尿病患者空腹及餐后高血糖。由于本品可增加机体对胰岛素的敏感性。对服用磺酰脲类降糖药无效的患者也有效，且不刺激胰岛素分泌，很少引起低血糖症，所以其临床应用较为广泛。甲双胍主要由小肠吸收，口服吸收半衰期为0．9-2．6h，绝对生物利用度为50％～60％，血浆半衰期1．7～4．5h。     

商陆多糖Ⅰ联合白细胞介素2对小鼠脾细胞杀瘤活性的影响

商陆多糖Ⅰ（ＰＡＰ－Ｉ），０．３～３μｇ·ｍｌ－１和小鼠脾细胞培养３～５ｄ可显著增强其杀伤Ｐ８１５肿瘤细胞活性及ＩＬ－２（２５０～５００ＩＵ·ｍｌ－１）诱导的ＬＡＫ细胞活性，最适浓度为１μｇ·ｍｌ－１。ＰＡＰ－Ｉ及ＩＬ－２和脾细胞培养的上清液对Ｐ８１５肿瘤细胞无细胞毒作用，但能增强脾细胞及ＬＡＫ细胞杀瘤活性。ＰＡＰ－Ｉ，５，１０及５０ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ可增强脾细胞杀伤Ｐ８１５和Ｌ９２９细胞的活性及ＩＬ－２诱导的ＬＡＫ细胞活性。     

圣愈胶囊质量标准的研究及急性毒性试验

目的:建立圣愈胶囊的质量标准,并进行LD50测定.方法:采用薄层色谱法对黄芪、党参、白芍和紫河车进行色谱鉴别;醇溶性浸出物测定法测定其浸出物含量;改良寇氏法计算小鼠给药的LD50.结果:薄层色谱法鉴别效果良好.检查项目均符合规定;其醇浸出物含量不低于16.3%;LD50为764.8mg/kg,其平均可信限为682.5～847.2mg/kg.结论:所建立的质量控制方法准确可行,制剂安全有效.