油酸/脂多糖致伤老年大鼠多器官功能障碍综合征脏器损害规律及TNF-α作用的研究

目的　观察油酸 脂多糖致老年大鼠多器官功能障碍综合征 (multipleorgandysfunctionsyndromeintheelderlyrats ,MODSE)脏器损伤的规律 ,探讨肺损伤在这一过程中的作用 ,以及TNF α在MODSE发生、发展中的作用。方法　 80只SD大鼠 (2 0月龄和 3月龄各 40只 )分为老年组及青年组 ,予油酸 (OA ,0 2 5ml kg)和脂多糖 (LPS ,3 5mg kg)分次静脉注射(间隔 4h) ,建立二次打击MODSE和青年MODS(MODSY)模型。观察对照组及伤后 2、6、2 4h ,重要器官 (肺、心、肝、肾 )病理及功能的变化 ,同时检测血清及肺、心、肝和肾组织中TNF α含量。结果　相同剂量的OA +LPS均能导致青年及老年鼠发生MODS。OA +LPS致伤后 2h ,老年组和青年组PaO2 即显著降低 [分别为 (67 5± 8 66)、(5 9 3± 7 41)mmHg ,P <0 0 1] ,提示肺脏损害出现最早、程度最重。伤后 6h ,心、肝、肾生化指标达峰值 (P <0 0 5 ) ,且老年组脏器损害较同时相点的青年组明显为重 (P <0 0 5 )。伤后 2h ,血清及肺、心、肝和肾组织中TNF α含量即达峰值 ,且持续高于正常对照组 (P <0 0 5 ) ,其中以肺脏中TNF α升高幅度最大。老年组TNF α含量均显著高于同时相点的青年组 (P <0 0 5 )。结论　油酸 +脂多糖所致老年鼠多器官功能障碍重于青年鼠 ,其中以肺损     

影响机体免疫功能药物的利用分析

机体免疫功能是机体最重要生理屏障。机体免疫功能异常则机体立即处在疾病状态。而影响机体免疫功能药物治疗原则是使机体免疫功能恢复平衡。从而达到治疗疾病的目的。在历年来的药物分析文献中对影响机体免疫功能药物的药物利用分析几乎为零；所以为了掌握我院2002年1月1日至2004年12月31日三年间使用影响机体免疫功能药物的规律、是否合理用药；给临床合理用药提出参考建议。     

大鼠糖皮质激素受体变异体cDNA序列克隆和表达及功能研究

目的：构建大鼠糖皮质激素受体变异体表达载体，研究其表达和功能。方法：运用RT—nested PCR扩增糖皮质激素受体不含有编码LBD结构域的cDNA序列，将PCR产物定向克隆至pEGFP—N2质粒载体，测序筛选重组质粒；荧光显微镜观察重组质粒转染后的表达情况；相对荧光素酶法检测转录激活活性。结果：扩增出长1612bp的cDNA序列，测序证实：克隆片段与Genebank该基因序列同源性为100％；重组质粒表达产物定位于细胞核；转染组细胞转录激活活性增强。结论：成功构建糖皮质激素受体变异体的表达载体，该变异体具有不依赖激素的转录激活活性。     

Na+/H+交换器1核酶对缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖和凋亡的影响

我们的研究拟观察转染Na /H 交换器 1(NHE 1)核酶基因逆转录病毒载体后 ,缺氧培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)的增殖和凋亡变化。材料与方法　转染表达NHE 1核酶基因的大鼠PASMCs(PRZ组 )为我们前期实验所获得[1] ,同时设立转染pLXSN空载体的大鼠PASMCs(PX组 )和未转染的大鼠PASMCs为对照组。第 4～ 10代细胞用于实验。细胞准备 :用于细胞内pH值 (pHi)测定和原位细胞凋亡检测的细胞接种于 2 4孔培养板内的玻片上 ,其他实验的细胞接种于培养瓶。各组细胞均用含 0 4 %小牛血清的DMEM培养基培养 4 8h ,使细胞处于静止…     

2种酶消化法培养大鼠血管平滑肌细胞生长特性的比较

目的：应用单纯胶原酶法、复合胶原酶法培养大鼠血管平滑肌细胞,比较其生长特性。方法：采用改良Lowry法测定了蛋白质含量,依照荧光指示剂法测定了细胞内[Ca2+］。结果：2种方法其生长曲线类似,均于7～8d至高峰,其蛋白质含量略有差异,也是在7～8d达最大,钙含量分别为（202．60±15．18）nmol／L和（153．20±11．34）nmol／L。结论：单纯胶原酶法相对经济,复合胶原酶法能更好地保护细胞,可根据具体情况选用。     

人糖皮质激素受体变异体cDNA序列克隆和表达及其活性研究

目的构建人糖皮质激素受体变异体表达载体,研究其表达和功能.方法运用RT-nested PCR扩增糖皮质激素受体不含有编码LBD(ligand binding domain)的cDNA序列,将PCR产物定向克隆至pEGFP-N2质粒载体,测序筛选重组质粒;荧光显微镜观察重组质粒转染表达情况;相对荧光素酶法检测GR转录激活活性.结果扩增出长1 601 bp的cDNA序列,测序证实:克隆片段与Genbank该基因序列同源性为100%;重组质粒表达产物定位于细胞核;转染组细胞转录激活活性增强.结论成功构建糖皮质激素受体变异体的表达载体,该变异体具有不依赖激素的转录激活活性.     

缺氧对大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖的效应

本实验应用免疫组织化学染色 ,3H -TdR掺入 ,流式细胞仪检测技术探讨缺氧对大鼠肺动脉平滑肌细胞 (PSMC)增殖的影响。结果 :缺氧 12h其增殖细胞核抗原 (PCNA)阳性反应颗粒增加 ,2 4h明显增加 ,其含量是常氧组 2 .1倍。低氧 8h可使PSMC的3H -TdR摄取量减少 (P <0 .0 5 ) ,12h则促进其摄取 ,2 4h则明显较常氧对照组增多 (P <0 .0 5 )。流式细胞仪检测显示其G2 /M期细胞比例明显增多 (P <0 .0 1) ,G0 /G1 期细胞比例明显减少 (P <0 .0 1) ,细胞内总蛋白含量有所降低 (P <0 .0 1)。结论 :缺氧早期抑制或损害PSMC增殖 ,而后促使PSMC的表型改变 ,出现增殖 ,从一侧面证实缺氧可以直接促进PSMC增生。     

脂多糖作用大鼠肺泡巨噬细胞糖皮质激素受体表达及活性变化

目的探讨脂多糖作用大鼠肺泡巨噬细胞24 h内,糖皮质激素受体表达及活性变化特点.方法将原代培养的大鼠肺泡巨噬细胞分为脂多糖致伤组和地塞米松治疗组,采用RT-PCR和Western Blot在mRNA水平和蛋白质水平测定肺泡巨噬细胞糖皮质激素受体;EMSA测定肺泡巨噬细胞核蛋白中糖皮质激素受体活性.结果脂多糖作用后,糖皮质激素受体mRNA表达下调,24 h恢复正常水平;糖皮质激素受体蛋白质表达降低,4 h降至最低,24 h维持在低水平表达;糖皮质激素受体活性在1 h降到最低,24 h未恢复至正常水平.地塞米松治疗组在治疗后期不能有效维持糖皮质激素受体活性.结论脂多糖(100 ng/ml)作用大鼠肺泡巨噬细胞后,糖皮质激素受体蛋白表达降低,可能与mRNA表达降低及蛋白降解加速有关;糖皮质激素受体活性被显著抑制,出现糖皮质激素抵抗.     

Canstatin基因表达载体的构建及其生物学效应研究

目的　构建可表达人血管生成抑制素 (canstatin)蛋白的真核表达载体 ,探索canstatin对人脐静脉内皮细胞系(HUVEC)和人肺腺癌A5 49细胞株的生物学效应。方法　RT PCR法从胎儿肝组织中获取canstatincDNA全长 ,并将其克隆到真核蛋白表达载体pCMV Script上。阳离子脂质体介导该重组载体转染HUVE细胞系、A5 49细胞株。RT PCR法检测其对canstatinmRNA的表达。台盼蓝拒染法活细胞记数 ,3 H TdR掺入法检测细胞增殖 ,TUNEL法检测细胞凋亡 ,流式细胞术检测细胞周期。结果　成功构建pCMV Script Cans真核表达重组载体 ,并在转染该表达载体的A5 49及HUV EC C细胞株中均检测到canstatinmRNA的表达。HUV EC C细胞株pCMV Script Cans载体转染组比空载体组 3 H TdR掺入量明显减低(P <0 0 1) ,细胞凋亡率明显增加 (P <0 0 1) ,A5 49细胞株转染组与空载体组 3 H TdR掺入量无显著差异 (P >0 0 5 ) ,细胞凋亡率无显著差别 (P >0 0 5 )。结论　pCMV Script Cans重组载体能在转染的哺乳动物细胞中表达canstatin ,并抑制内皮细胞增殖 ,诱导内皮细胞凋亡 ,但对肿瘤细胞没有直接抑制作用。