脂质体-c-erbB-2反义寡核苷酸转染对人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤形成的抑制作用研究

目的　探讨经脂质体—硫代磷酸化修饰的c erbB 2反义寡脱氧核苷酸 (ASODN )作用后的卵巢上皮癌细胞株SKOV3 在裸鼠皮下的成瘤能力。方法　利用脂质体将经硫代磷酸化修饰的寡核苷酸导入SKOV3 细胞内 ,然后将这种被转染的细胞接种于裸鼠皮下 ,观察肿瘤体积的变化 ,并计算抑瘤率。结果　经脂质体 c erbB 2ASODN作用后的卵巢上皮癌细胞在裸鼠皮下成瘤能力降低 ,最大抑瘤率达 4 0 .0 %(P <0 .0 5 )。首次出现目检可见肿瘤的平均时间延长为 9.6天 (P <0 .0 5 )。结论　c erbB 2癌基因的反义调控能降低卵巢上皮癌细胞的成瘤能力 ,抑制肿瘤生长 ,在卵巢上皮癌的基因治疗中有一定价值。     

干扰 Krüppel 样因子 8表达对肝癌 SMMC7721细胞中血管生成相关因子的调控作用

目的：构建Krüppel样因子8（Krüppel-like factor 8,KLF8）的真核表达质粒及干扰质粒,考查KLF8对人肝癌SMMC7721 细胞中血管生成相关因子的调控作用。方法：构建KLF8的真核表达质粒pcDNA3.1-KLF8,测序确认。构建靶向不同KLF8干扰位点的干扰质粒pGPU6/GFP/Neo-KLF8,筛选出干扰效率最高的pGPU6/GFP/Neo-KLF8。将pcDNA3.1-KLF8、相应的对照质粒 pcDNA3.1,pGPU6/GFP/Neo-KLF8、相应的对照质粒pGPU6/GFP/Neo-ShNC 分别转染人肝癌SMMC7721细胞,共４组。实时荧光定量PCR及Western blot检测KLF8的表达,qPCR检测各组细胞中低氧诱导因子（hypoxia-inducible factor,HIF）1-α、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、血管生成素（angiopoietin,Ang）1、Ang2、血管生成素受体Tie2及基质金属蛋白酶（matrix metallo-proteinase,MMP）2的mRNA表达。结果：pcDNA3.1-KLF8显著上调KLF8表达（相对表达量为68.8±6.5）,pGPU6/GFP/Neo-KLF8下调KLF8的表达（相对表达量 0.31±0.01）。转染pcDNA3.1-KLF8组与其对照组相比,VEGF、Ang2、HIF1-α及MMP2 mRNA表达增加（P<0.05）,血管生成素受体Tie2、Ang1的mRNA表达无差异（P ＞0.05）;转染pGPU6/GFP/Neo-KLF8组与其对照组相比,Ang2和HIF1-α表达降低（P<0.05）,VEGF、血管生成素受体Tie2、Ang1及MMP2的表达无差异（P ＞0.05）。结论：在肝癌中,KLF8可能通过调控VEGF、Ang2、HIF1-α及MMP2来调控血管生成。     

口腔鳞状细胞癌时辰化疗中国专家共识

化疗是口腔鳞癌的主要治疗方法之一,也是口腔鳞癌综合治疗的重要组成部分。然而,化疗药物在体内既杀伤癌细胞又杀伤正常细胞的“双刃剑”作用,使其临床应用受到一定限制。基于人体昼夜节律变化规律进行的时辰化疗比常规化疗更安全和更有效已被大量研究所证实,为了推广和规范该技术的临床应用,我们组织相关专家讨论并制定了专家共识。该共识对口腔鳞癌时辰化疗的原则、药物选择、给药时间和方法等给出了规范化建议,可供临床实践参考。     

肿瘤学教学中多种教学法的应用体会

肿瘤学是一门涉及到流行病学、遗传学、分子生物学、病理学、免疫学、药理学、影像医学及内、外、妇、儿等多种学科的综合学科,主要研究肿瘤的发病机理、诊断及防治的一门科学.肿瘤学内容繁多,跨多学科是其主要特点.     

分化抑制因子1对鼻咽癌细胞增殖的影响及其途径

目的探讨分化抑制因子1(Id1)对鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法体外培养人鼻咽癌细胞NP69、CNE1。合成Id1小分子干扰RNA(siRNA),构建Id1表达载体并分别转染鼻咽癌细胞NP69、CNE1。收集Id1siRNA及对照质粒Scramble转染72h的NP69细胞(分别命名为NP69si-Id1、NP69-NC),pcDNA3.1-Id1及对照pcDNA3.1转染48h的CNE1细胞(分别命名为CNE1-Id1、CNE1-Vector),采用RT-PCR及Western blotting检测Id1的表达情况。采用MTT法比较顺铂(DDP)对NP69si-Id1、NP69-NC和CNE1-Id1、CNE1-Vector增殖的影响。采用CalcuSyn软件计算各组细胞对DDP的IC50值。将1μg/ml DDP与鼻咽癌细胞共同孵育24h后,采用Western blo ing检测凋亡蛋白Caspase-3、Bax、Bad的表达及蛋白激酶B(Akt)Thr308和Ser473的磷酸化情况。结果与NP69-NC比较,NP69si-Id1的Id1 mRNA和蛋白水平明显降低;与CNE1-Vector比较,CNE1-Id1的Id1 mRNA及蛋白水平明显升高。NP69si-Id1细胞对DDP的IC50值(0.207±0.008μg/ml)明显低于NP69-NC(0.405±0.009μg/ml,P<0.05),CNE1-Id1细胞对DDP的IC50值(0.671±0.012μg/ml)明显高于CNE1-Vector(0.445±0.008/ml,P<0.05)。Western blotting检测结果显示,与NP69-NC比较,NP69si-Id1的Caspase-3断裂带增多,Akt Thr308和Ser473磷酸化减少;与CNE1-Vector比较,CNE1-Id1的Caspase-3断裂带减少,Akt Thr308和Ser473磷酸化增加。结论 Id1可促进鼻咽癌细胞的生长,抵抗DDP诱导的细胞凋亡,其机制可能与增加Akt磷酸化有关。     

胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的研究现状

神经内分泌肿瘤（neuroendocrine neoplasm,NEN）是起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的较罕见的异质性肿瘤,特点是能储存和分泌不同的神经胺和肽,可发生于全身各部位,胃肠道胰腺神经内分泌肿瘤（gastro-entero-pancreatic neuroendocrine neoplasm,GEP-NEN）最常见,约占NEN的55％～75％,约占所有消化道肿瘤的0.4％ ～ 1.8％.本文就目前GEP-NEN的研究现状进行综述.     

复发性鼻咽癌的自发及放疗后凋亡观察

目的：观察24例复发性鼻咽癌的自发与放疗后凋亡及分裂指数。方法：第一病例均观察放疗前和复发后的病理切片,光镜下计数凋亡指数和分裂指数。结果：结果表明,鼻咽癌的自发凋亡指数为0．55％,分裂指数为0．36％。放疗后复发时凋亡指数为0．63％,分裂指数为0．40％。结论：与其它肿瘤相比,．鼻咽癌属于低凋亡指数肿瘤,复发时凋亡指数和分裂指数与治疗前相比无明显差别。凋亡指数在鼻咽癌预后因素中的作用尚需进一步研究。     

替吉奥联合奥沙利铂一线治疗转移性结直肠癌有效性与安全性的Meta分析#br#

目的 评价替吉奥联合奥沙利铂（SOX）一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）的有效性和安全性。方法 通过The Cochrane Library、PubMed、EMBASE和MEDLINE、中国知网（CNKI）、万方数据库等检索SOX方案一线治疗mCRC的多中心随机对照试验（RCT）,用Rev Man 53版软件进行Meta分析。结果 共纳入5项临床多中心RCT,合计1382例mCRC患者。Meta分析结果显示,与奥沙利铂联合其他氟尿嘧啶类化疗药物比较,SOX方案在无进展生存期（HR=0.90,95％CI：0.80～1.02,P=0.10）、总生存期（HR=1.14,95％CI：0.98～1.31,P=0.08）、客观缓解率（RR=1.12,95％CI：0.87～1.43,P=0.38）、疾病控制率（RR=104,95％CI：0.98～110,P=0.24）的差异均无统计学意义。3～4 级不良反应：SOX方案组的白细胞减少发生率低于奥沙利铂联合其他氟尿嘧啶类药物（P＜0.05）,而口腔黏膜反应、厌食、腹泻的发生率高于奥沙利铂联合其他氟尿嘧啶类药物（P＜0.05）,两种方案在中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、呕吐、乏力不良反应的发生率方面差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 OX一线治疗晚期结直肠癌的疗效与奥沙利铂联合其他氟尿嘧啶类药物的疗效相似,不良反应不同,替吉奥有可能成为除卡培他滨外口服氟尿嘧啶类一线治疗晚期结直肠癌的另一种选择。     

恶性肿瘤骨转移放射治疗分割模式研究

 目的　寻找一种恶性肿瘤骨转移放射治疗的理想分割模式。方法　以 1996年 5月～ 2 0 0 0年 12月我科收治的符合研究条件的 16 5例恶性肿瘤骨转移患者为研究对象 ,按不同的放射治疗分割方法分为 3组 ,分别比较它们的疗效、骨痛分值、止痛起效时间和疼痛缓解程度。结果　恶性肿瘤骨转移放射治疗的总有效率为 94 .5 % ,3组间无统计学差别。从止痛起效时间 ,骨痛缓解程度等参数分析 ,大分割组 (III组 )明显优于其他两组。结论　大分割模式是恶性肿瘤骨转移放射治疗的理想方法。     

癌性骨痛放射治疗分割模式研究

目的:探讨恶性肿瘤骨转移放射治疗的理想分割模式。方法:以例恶性肿瘤骨转移患者为研究对象。按不同的165放射治疗分割方法分为三组:Ⅰ组(常规分割组)、Ⅱ组(较大分割组)、Ⅲ组(大分割组)。分别比较它们的疗效、骨痛分值、止痛起效时间和疼痛缓解程度。结果:恶性肿瘤骨转移放射治疗的总有效率为,总显效率为,其中组与94.5w.0%IIII组显效率相比P;各组放疗前后骨痛分值均明显降低(、组<0.05IIIP,组<0.05IIIP);组与组、组与组相比平均起<0.01IIIIIIIII效时间均有显著性差异(分别为P,<0.01P)。从止痛起效时间,骨痛缓解程度等参数分析,大分割组(组)明显优<0.05III于其它二组。结论:大分割模式是恶性肿瘤骨转移放射治疗的理想方法。