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2001年1月~2003年6月,我科应用由奥沙利铂(L—OHP)、表阿霉素(EPI)、亚叶酸钙(CF)和5—氟尿嘧啶(5—Fu)组成的联合方案治疗晚期胃癌患者36例,取得了良好效果,现报告如下: 相似文献
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目的探讨多西他赛每周方案化疗联合放疗治疗老年局部晚期食管癌的临床疗效。方法我科收治的70例老年局部晚期食管癌患者,随机分为放化组(多西他赛每周方案联合放疗,n=36)和单放组(单纯放射治疗,n=34),两组放疗均采用三维适形放疗(3DCRT),照射剂量60~66Gy。放化组采用多西他赛40mg/次,于放疗的第1、8、15、22、29、36天使用,连续6周。结果 70例患者均可评价疗效,放化组及单放组有效率(RR=CR+PR)分别为88.9%,67.6%;放化组1、2、3年生存率为69.4%、58.3%和47.2%;单放组为44.1%、32.4%和23.5%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。放化疗组骨髓抑制、胃肠道反应、放射性食管炎等毒副反应稍高于单放疗组(P>0.05)。结论多西他赛每周方案联合放疗治疗老年局部晚期食管癌疗效显著,毒副反应可耐受。 相似文献
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奥沙利铂联合氟尿嘧啶及呲喃阿霉素治疗晚期胃癌36例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、呲喃阿霉素(THP)治疗晚期胃癌近期疗效及毒副反应。方法 36例晚期胃癌患者,初治23例,复治13例。L-OHP135mg/m^2,静滴d1,THP40mg/m^2静注d1,CF0.2g静滴d1-5,Fu500mg/m^2持续静滴d1-5,21天为1周期,每例化疗2~4周期。结果 化疗总有效率58.33%(21/36),CR1例,PR20例。初治病例有效率69.56%(16/23),复治病例有效率38.46%(5/13)。结论 奥沙利铂联合氟尿嘧啶及呲喃霉素治疗晚期胃癌疗效较好.毒副反应可以耐受。 相似文献
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奈达铂和顺铂联合氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的: 观察双铂方案治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应.方法: 60例病人随机分为两组,每组30例;治疗组:顺铂(PDD)15mg/(m2·d),d1-3天,奈达铂(NDP)50mg/m2,d5;亚叶酸钙(CF)70mg/(m2·d),d1-5天;氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/(m2·d),d1-5天;对照组:顺铂(PDD)25mg/(m2·d),d1-3天;亚叶酸钙和氟尿嘧啶用法同治疗组.21天为1周期.结果: 治疗组:CR 3例,PR14例,SD9例,PD4例,有效率(RR)为56.7%(17/30);对照组:CR3例,PR12例,SD9例,PD6例,有效率(RR)50%(15/30),两组有效率相当(P>0.05);对照组呕吐的发生率明显高于治疗组(P<0.05).骨髓抑制,白细胞减少治疗组为56.7%,对照组为50%(P>0.05).血小板减少治疗组为10%,对照组为0(P<0.05).结论: 双铂方案联合氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌疗效确切,副作用可耐受,值得进一步在临床中观察和研究. 相似文献
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目的构建携带新型放射增敏剂Dbait的乏氧辐射双诱导的重组质粒pcDNA 3.1(+)-HREEgr-1-Dbait,探讨乏氧条件下其对宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用,为Dbait的基因靶向放射增敏治疗提供实验依据。方法从C57BL/6裸鼠肝组织扩增Egr-1启动子,人工合成HRE增强子序列和新型寡核苷酸药物Dbait,通过基因重组分别将Egr-1、HRE和Dbait克隆入pcDNA 3.1(+)中,获得重组质粒pcDNA 3.1(+)-HRE-Egr-1-Dbait。转染宫颈癌HeLa细胞,采用集落形成试验观察在常氧和乏氧状态下宫颈癌HeLa细胞的放射敏感度。结果真核表达重组质粒pcDNA 3.1(+)-HRE-Egr-1-Dbait构建成功并通过PCR和测序鉴定。在常氧情况下宫颈癌HeLa细胞的D0、Dq、SF2、α/β值分别为1.98、0.93、0.52、11.12。在乏氧情况下宫颈癌HeLa细胞的D0、Dq、SF2、α/β值分别为1.74、1.46、0.43、15.82,氧增敏比OER为0.88。结论成功构建了携带新型放射增敏剂Dbait的乏氧辐射双诱导的真核表达质粒pcDNA 3.1(+)-HRE-Egr-1-Dbait,并验证了其在宫颈癌HeLa细胞中的乏氧辐射增敏效应。 相似文献
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目的 观察长春瑞滨(NVB)、多西他赛(DOC)、吉西他滨(GEM)分别联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及患者不良反应。方法 109例晚期NSCLC患者随机分为NP组(NVB + DDP)35例、TP组(DOC + DDP)39例、GP组(GEM + DDP)35 例。给药方法:NVB 25 mg/m2,第1、5天,DDP 30 mg/m2,第1天至第3天; DOC 35 mg/m2第1、8天,DDP 30 mg/m2,第1天至第3天;GEM 1000 mg/m2,第1、8天,DDP 30mg/m2,第1天至第3天;3周重复化疗,至少2 个周期后评价疗效及患者不良反应,进行组间比较。统计各组有效率(CR + PR)、中位生存期 、1年生存率。结果 NP组有效率为40.0 %(14/35),中位生存期为8.2个月,1年生存率为48.3 %; TP组有效率为41.0 %(16/39),中位生存期为8. 7个月,1年生存率为52.0 %;GP组有效率为42.9 %(15/35),中位生存期为8.5个月,1年生存率为 51.2 %,三组间疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、静脉炎,均可耐受。NP组骨髓抑制发生率相对较高,差异无统计学意义(P>0.05);NP方案的胃肠道反应高于TP、GP组,差异有统计学意义(P<0.05);NP组静脉炎发生率高于TP、GP组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 三种联合化疗方案治疗晚期NSCLC疗效确切,均可作为晚期肺癌一线化疗方案。 相似文献
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目的分析参一胶囊联合三维适形放疗(3DCRT)治疗局部晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法82例老年局部晚期食管癌患者随机分为2组,试验组42例采用参一胶囊联合3DCRT治疗;对照组40例采用单纯3DCRT治疗。结果试验组和对照组的总有效率分别为88.1%和52.5%(P〈0.05);临床受益率分别为97.6%和70.0%(P〈0.05)。2组主要毒副反应均为骨髓抑制、放射性食管炎和放射性肺炎,且试验组的发生率均低于对照组(P均〈0.05)。试验组1、2、3 a生存率均高于对照组(P均〈0.05)。结论参一胶囊联合3DCRT治疗老年局部晚期食管癌可增加疗效,减轻放疗相关毒副反应。 相似文献