首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6262篇
  免费   527篇
  国内免费   206篇
耳鼻咽喉   18篇
儿科学   62篇
妇产科学   56篇
基础医学   298篇
口腔科学   66篇
临床医学   1123篇
内科学   470篇
皮肤病学   60篇
神经病学   110篇
特种医学   205篇
外国民族医学   7篇
外科学   257篇
综合类   1695篇
预防医学   722篇
眼科学   99篇
药学   748篇
  16篇
中国医学   805篇
肿瘤学   178篇
  2024年   108篇
  2023年   328篇
  2022年   362篇
  2021年   376篇
  2020年   258篇
  2019年   270篇
  2018年   259篇
  2017年   154篇
  2016年   164篇
  2015年   204篇
  2014年   453篇
  2013年   363篇
  2012年   364篇
  2011年   439篇
  2010年   338篇
  2009年   333篇
  2008年   233篇
  2007年   278篇
  2006年   257篇
  2005年   210篇
  2004年   213篇
  2003年   164篇
  2002年   143篇
  2001年   101篇
  2000年   96篇
  1999年   87篇
  1998年   82篇
  1997年   64篇
  1996年   46篇
  1995年   59篇
  1994年   42篇
  1993年   43篇
  1992年   29篇
  1991年   20篇
  1990年   13篇
  1989年   13篇
  1988年   5篇
  1987年   6篇
  1986年   3篇
  1985年   6篇
  1984年   1篇
  1983年   2篇
  1982年   1篇
  1966年   1篇
  1964年   1篇
  1962年   3篇
排序方式: 共有6995条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
目的:对制备的5株抗BCG Hsp65单克隆抗体(Hsp65 mAb)做进一步鉴定和应用.方法:采用ELISA方法对mAb的效价、亚类和结合抗原表位特性进行鉴定,应用mAb对Hsp65融合蛋白进行了Western blot和免疫荧光检测.结果:5株mAb的类型均为IgG,其中ⅠC1和ⅡC3株mAb为IgG1亚类,ⅠA5、ⅠC3和ⅠD6株mAb为IgG2a亚类. 抗原表位竞争结合分析显示,在配对的不同亚类mAb中,存在着结合Hsp65表面不同抗原表位的mAb.通过Western blot检测证实,Hsp65 mAb对Hsp65-MUC1检测结果,与MUC1 mAb的一致.细胞免疫荧光检测显示,制备的 mAb能够识别通过蛋白装载进入树突状细胞内的Hsp65-PSA.结论:获得的Hsp65 mAb可做为检测工具,用于研究BCG Hsp65及其融合蛋白的功能和表达.  相似文献   
32.
中华骨髓库辽宁分库组织配型实验室常规HLA基因分型工作中发现一个新的HLA-B等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*070503(HWS10003243-DQ162803)。  相似文献   
33.
目的构建基于移动互联网的患者赋能型心衰健康管理平台,促进心衰患者进行自我管理,改善临床结局。方法开展课题研究型品管圈活动,搜集高质量临床证据,构建患者赋能型心衰健康管理平台,通过平台推广与应用,对心衰患者行为进行干预。结果平台应用后,医护人员心衰知识水平显著提升,心衰患者自我护理能力明显提升,患者再入院率、死亡率明显下降,应用效果良好。结论基于移动互联网的患者赋能型心衰健康管理平台是心衰慢性病管理的有效手段。  相似文献   
34.
目的 探索危重患者肠内营养喂养不耐受现况及影响因素。方法 采用方便抽样法于2019年3月至2022年4月选取800例危重患者,调查患者喂养不耐受发生情况,采用二元Logistic回归分析危重患者发生肠内营养喂养不耐受的影响因素。结果 800例危重症患者肠内营养喂养不耐受发生率为39.25%(314/800)。二元Logistic回归分析结果显示,年龄≥40岁(OR=1.850、9.026、15.116)、禁食水时间≥24 h(OR=3.639、8.262、8.517)、使用亚低温治疗(OR=1.980)、使用机械通气(OR=3.633)的危重患者发生肠内营养喂养不耐受的风险较高。结论 危重症患者发生肠内营养喂养不耐受与年龄、禁食水时间、使用亚低温治疗、机械通气有关,需针对危险因素给予相应干预,减少喂养不耐受几率。  相似文献   
35.
目的:建立持续性高加速度( Gz)重复作用下颞下颌关节变化的动物模型。方法:将雄性Wistar大鼠随机分成3组,对照组、 1Cz组和 10Gz组,每组12只。应用六九型动物离心机,离心加速度曲线为梯形, 10Gz峰值持续时间为30s,G值增长率约为0.5G/s,间隔 1Gz60s,连续每天5次,每周4d,共3周。结果:在实验中大鼠能逐渐适应固定和持续性高加速度( Gz)重复作用,同时,成功地复制出颞下颌关节疾病的病理表现。结论:本动物模型重复性好,是研究正加速度对颞下颌关节影响比较理想的动物模型。  相似文献   
36.
多年来已提出过许多从凝胶中回收DNA的方法[1],但没有一种方法能够完全满足进一步实验的要求.目前国内多使用进口DNA回收试剂盒,但价格昂贵.我们通过对进口DNA回收试剂盒的分析研究,采用国产玻璃毛为DNA载体,依据化学键与分子结构理论及分子运动规律,结合DNA分子的特性,研制出一种简便、快速、高质量、低成本的DNA回收试剂盒,所回收的DNA量大、纯度高,可以用于分子生物学等的各种实验.  相似文献   
37.
目的 :探讨p16,PCNA和CD4 4V6的表达与乳腺癌的淋巴道转移及与预后的关系。方法 :应用ABC法 ,对 90例乳腺癌及淋巴结转移癌进行免疫组化染色 ,同时对其中 4 3例进行随访 ,随访时间72~ 144个月。结果 :( 1)p16表达强度在有淋巴结转移组明显低于无转移组 (P =0 .0 0 3) ,PCNA的表达则相反 (P =0 .0 2 6) ,CD4 4V6的表达强度及百分比在两组间均无明显差异。 ( 2 )CD4 4V6染色百分比与患者生存时间有关 (P =0 .0 35) ,回归系数为 0 .2 4 6。结论 :淋巴结转移与乳腺癌细胞的增殖能力有关。CD4 4V6表达的百分比可作为判断患者预后的一个指标。  相似文献   
38.
杨鹤  牛三强  陈东颖 《安徽医学》2023,44(5):582-585
目的 探讨子痫前期(PE)孕妇血清miR-204及低氧诱导因子1α(HIF-1α)水平对其病情的判定价值。方法 回顾性分析2018年7月至2021年6月亳州市人民医院收治的60例PE孕妇的临床资料为观察组,根据患者病情严重程度分为轻度PE组44例和重度PE组16例,另选取同期在医院行常规孕检的52例健康孕妇为对照组。比较3组孕妇孕10~13周血清miR-204、HIF-1α水平。通过单因素、多因素logistic回归分析分析PE孕妇病情为重度的影响因素。制作受试者工作特征曲线(ROC)分析血清miR-204,HIF-1α水平对重度PE的预测价值。结果 重度PE组血清miR-204、HIF-1α水平高于轻度PE组及对照组,且轻度PE组血清miR-204、HIF-1α水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);logistic多因素回归分析显示,血清miR-204、HIF-1α水平为PE孕妇病情为重度的危险因素(P<0.05);ROC曲线分析显示,血清miR-204、HIF-1α水平预测PE孕妇病情为重度的AUC值(95%CI)分别为0.818(0.697~0.906)...  相似文献   
39.
椎体细胞功能不全综合征为一种遗传性黄斑变性[1] ,我院遇到 1家系兄妹患本病 ,现报告如下。1 病例介绍例 1 孙某 ,男 ,19岁 ,因双眼视力逐渐下降 ,伴畏光 ,于 1996年 8月来诊。无夜盲史 ,既往无摄入氯喹史及特殊嗜好 ,父母系近亲联姻 ,其妹有同样症状。其余 1姐 1弟均为正常者。全身检查 :无异常发现。眼科检查 :视力 :右 0 .0 8,左 0 .0 6 ;近视力 :右0 .1,左 0 .12 ;色觉检查 :双眼为绿色盲。眼裂在明室中开大 :右 5mm ,左 6mm ,在暗室中 :右 13mm ,左13mm。双眼球轻度水平振颤 ,眼球活动自如。无眼位偏斜 ,屈光间质清晰 ,两侧…  相似文献   
40.
低分子肝素与硝酸甘油治疗老年不稳定性心绞痛疗效观察   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:研究低分子肝素和硝酸甘油治疗老年不稳定性心绞痛(UAP)患者的疗效与安全性。方法:采用随机、单盲对照试验,研究治疗前后心绞痛发作心率,血压及心电图,动态赆电图以观察心绞痛症状,心肌缺血改善情况。结果:低分子肝素加硝酸甘油治疗后,心绞痛发作的频率明显减少,间隔时间延长;心电图ST段下移恢复明显,动态心电图心肌的缺血时间总时间缩短,与对照组比较均存在明显差异(P〈0.01)。结论:低分子肝素和硝酸甘油较单用硝酸甘油对老年不稳定性心绞痛治疗更有效,无明显副作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号