针灸治疗淤胆性肝炎疗效观察

淤胆性肝炎亦称胆汁淤积型肝炎，是病毒性肝炎的一种临床类型，可发生于各型病毒性肝炎中。在临床屡见不鲜，近年来，诸多医家采用中西医结合治疗取得比较好的疗效，但针灸治疗淤胆性肝炎报道较少，笔者读研究生期间随老师在西医护肝降酶的基础上，加用针灸治疗，取得了满意效果，现报告如下：     

预测慢性肝炎转为重症肝炎的实验与临床研究(摘要)

目的:探索慢性肝炎转化为重症肝炎的早期预测。方法:实验研究采用D-半乳糖胺大鼠肝损伤模型,动态观察血清肿瘤坏死因子(TNF)、F蛋白(FP)、血清胆红素(SB)、凝血酶元时间(PT)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)指标的变化。肝脏病理组织变化用图像分析仪进行定量分析,分析结果与上述各指标利用计算机软件作多元线性相关、回归及逐步回归分析,初步探索其间的相关性。临床研究     

剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭球结膜微循环和血液流变学的影响

目的 :观察剔毒护肝方对乙型肝炎肝纤维化麻鸭球结膜微循环和血液流变学的影响。方法 :用鸭乙型肝炎病毒 (DHBV)阳性血清反复攻击复制鸭乙型肝炎肝纤维化模型 ,同时用剔毒护肝方治疗 ,观察其对球结膜微循环、肝纤维化指标及血液流变学的影响。结果 :剔毒护肝方能改善肝纤维化麻鸭球结膜微循环 ,提高血清白蛋白 ,降低血清球蛋白含量 ,显著降低透明质酸、层粘蛋白和 型前胶原 ,改善血液流变学。结论 :剔毒护肝方具有防治肝纤维化和改善肝脏血液流变学的作用     

消脂汤治疗非酒精性脂肪肝30例

笔者采用自拟消脂汤治疗60例非酒精性脂肪肝患者取得较好的疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料60例患者均为我院肝病中心2004-2005年门诊及住院患者,诊断符合2002年10月南京会议制定的非酒精性肝病的诊断标准[1],随机分为治疗组和对照组各30例。其中治疗组男23例,女7例,平均年龄(45.88±9.46)岁,肝功能正常12例,异常18例;对照组男21例,女9例,平均年龄(44.6±9.41)岁,肝功能正常者10例,异常者20例。两组在年龄、身高及治疗前的体重等方面比较,差异无显著性意义(P>0.05),具有可比性。1.2观察指标及检测方法治疗前后观察下列指标:血常规…     

葛根芩连丸治疗新型冠状病毒肺炎的临床研究

目的 探讨葛根芩连丸治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的临床疗效。方法 选择2020年2月23日-3月15日湖北省中医院收治的COVID-19患者，最终共纳入118例，按治疗方法随机分为对照组60例与治疗组58例。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用葛根芩连丸口服，每天3次，每次1包。观察两组退热时间、核酸转阴时间、转重症率、死亡率、临床疗效及治疗前后症状积分、肺部CT的改变。结果 两组患者治疗后发热、咳嗽、乏力等主要症状较治疗前显著改善（P < 0.05）。治疗组在改善咳嗽、胸闷、恶心、呕吐、大便稀溏方面更为明显（P < 0.05）。两组胃肠道症状积分和症状总积分较治疗前均明显降低（P < 0.05），且治疗后两组间有显著性差异（P < 0.05）。治疗组舌质、舌苔的改善比对照组更加明显（P >0.05）。治疗后，对照组白细胞计数、淋巴细胞绝对值与治疗前比较有显著性差异（P < 0.05），且治疗后两组间有显著性差异（P < 0.05）。治疗后两组hs-CRP明显降低（P < 0.05），两组间有显著性差异（P < 0.05）。两组退热时间无显著性差异（P > 0.05）。两组新型冠状病毒核酸转阴时间有显著性差异（P < 0.05）。对照组与治疗组肺部CT均较前好转，且无显著差异（P > 0.05）；两组患者在出院达标方面无明显差异，且均未出现无效、死亡以及向重型危重型转化等病例。治疗过程中未见不良反应，临床应用安全性良好。结论 葛根芩连丸能积极改善COVID-19患者临床症状，对胃肠道症状有较好的治疗作用，使用安全可靠，值得在临床进一步推广。     

乳黄制剂对肝硬化模型大鼠肝组织脂多糖结合蛋白mRNA、CD14 mRNA及Toll样受体4 mRNA的影响

目的:研究乳黄制剂对肝硬化大鼠肝组织LBP(脂多糖结合蛋白)mRNA、CD14 mRNA、TLR4(Toll样受体-4)mRNA的影响.方法:SPF级雄性Wister大鼠88只随机分为6组:正常组、模型组、预防组、预防对照组、模型治疗组、模型治疗对照组.采用CCl4复合因素法制造肝硬化模型.用乳黄制剂进行预防和治疗,并与乳果糖对照药进行比较,分别检测大鼠肝组织LBP mRNA、CD14 mRNA、TLR4 mRNA的表达水平.结果:治疗组大鼠肝组织LBP mRNA、CD14 mRNA、TLR4 mRNA表达水平明显低于模型组(P＜0.05),预防组大鼠肝组织LBP mRNA、CD14 mRNA、TLR4 mRNA表达水平与正常组比较差异无显著性意义(P＞0.05).结论:乳黄制剂能有效抑制内毒素调节蛋白及其相关受体的表达,从而减少内毒素血症的发生.     

康艾注射液对TACE联合MWA治疗后肝癌患者疗效影响的研究

目的 探究康艾注射液对肝动脉插管化疗栓塞(TACE)联合微波消融(MWA)治疗后肝癌患者疗效的影响.方法 对92例肝癌患者的病历资料进行回顾性分析.根据治疗方法不同将患者分为治疗组及对照组,每组各46例.对照组患者接受TACE联合MWA治疗方案进行治疗,治疗组患者在对照组治疗方案的基础上加用康艾注射液进行治疗.对两组患者治疗前后甲胎蛋白(AFP)水平、丙氨酸转移酶(ALT)水平、凝血功能、治疗总有效率以及不良反应发生情况进行比较.结果 治疗前,两组患者的AFP水平、ALT水平及凝血功能比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,治疗组患者的ALT及AFP水平均低于对照组(P﹤0.05);治疗组患者的治疗总有效率高于对照组(P﹤0.05);治疗过程中,治疗组患者的白细胞下降、血红蛋白下降发生率均低于对照组(P﹤0.05).结论 康艾注射液可增强TACE联合MWA方案对肝癌的治疗总有效率,降低治疗用药对肝功能的不良影响及不良反应发生情况.     

抗纤软肝颗粒对肝纤维化大鼠Hedgehog通路核转录因子Gli1的影响

目的 观察抗纤软肝颗粒对肝纤维化模型大鼠Hedgehog通路核转录因子Gli1的影响。方法 将60只SPF级Wistar大鼠随机分成空白对照组,模型组,抗纤软肝颗粒低、中、高剂量组和环靶明对照组。除空白对照组外,所有实验大鼠均以四氯化碳(CCl₄)复合因素法诱导肝纤维化模型8周。第9周开始给药干预,抗纤软肝颗粒低、中、高剂量组分别给予1.125 g/kg、2.5 g/kg、5 g/kg相应药物灌胃,环靶明对照组给10 mg/kg环靶明灌胃;均连续灌胃2周,灌胃期间造模继续。采用酶联免疫吸附试验检测各组大鼠肝功能指标及Ⅰ型胶原水平;采用Gomori银染法观察各组肝脏组织病理学改变;采用Real-time PCR法检测各组大鼠肝组织Gli1 mRNA表达水平,Western-blot法检测各组大鼠肝组织Gli1蛋白质表达水平,免疫组化法检测各组大鼠肝组织Gli1表达。结果 Gomori银染显示,模型组大鼠肝组织中胶原纤维广泛增生,纤维间隔相互连接,假小叶形成;抗纤软肝颗粒各剂量组大鼠肝脏组织纤维化程度较模型组减轻,但不如环靶明对照组。与模型组比较,抗纤软肝颗粒中、高剂...     

皂荚提取物对大鼠亚慢性毒性的实验研究

目的对皂荚提取物的亚慢性毒性进行研究。方法以Wistar大鼠为实验动物,每天以皂荚提取物0.180、0.090、0.045g/kg的剂量连续灌胃12周,停药2周,分别在第12周、14周末取血及主要脏器,系统研究皂荚提取物对大鼠生长性能、组织病理变化、血常规、血液生化指标的影响。结果皂荚提取物长期灌胃给药大鼠,大鼠无严重毒性反应,仅有体重增长减慢,WBC、HGB、PT、GLU增高,ALT减低,光镜下各组织病理学观察未见异常改变。结论皂荚提取物对大鼠亚慢毒性试验仅有部分毒性反应及延迟毒性反应,停药后其毒性作用大部分可逆。     

联合YB-ZG肝病治疗仪治疗脂肪肝的临床疗效观察

目的探讨在脂肪肝治疗中联合使用YB-ZG肝病治疗仪治疗的临床效果.方法采用临床随机分组对照试验方法.对照组30例,采用常规治疗;试验组31例,在常规治疗基础上加用YB-ZG肝病治疗仪治疗,每日1次,每次30 mm,30 d为1个疗程.分别于治疗前、治疗后及随访1个月观察临床主要症状,检测肝功能及血脂.结果①试验组治疗后的胁肋疼痛、脘腹胀满、恶心暖气评分及总积分均较对照组有明显缓解(均P＜0.05);②试验组治疗后γ谷氨酰转肽酶(GGT)的有效率(75.0%)、复常率(57.1%)及检测值的总体水平[(46.3士25.4)U/L]均明显优于对照组[42.9%、25.0%、(63.2士23.9)U/L],而且在随访期仍能持续保持(均P＜0.05);③试验组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的复常率(51.6%、53.8%)均明显高于对照组(23.3%、23.1%)(均P＜0.05).随访时总胆固醇检测值的总体水平试验组[(5.23±0.82)mmol/L]与对照组[(5.55±0.34)mmol/L]比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论脂肪肝治疗中联合使用YB-ZG肝病治疗仪治疗能有助于提高临床疗效.