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目的 探讨体外心肌细胞间接接触共培养诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向心肌样细胞分化的效果,以寻找最佳的诱导条件。 方法 2~3周龄SD大鼠24只和新生1~3d SD大鼠96只。分别通过全骨髓贴壁筛选法和差速贴壁法获取BMSCs和心肌细胞(CMs)。根据诱导条件不同分成3组:A组:5-氮杂胞苷(5-Aza-CR)诱导组,取采用10μmol/L 5-Aza-CR避光诱导24h;B组:共培养CMs诱导组,实验开始时,CMs和BMSCs分开培养,待各自贴壁后进行共培养;C组:5-Aza-CR+共培养CMs诱导组,CMs接种于Transwell小室上层,下层接种5-Aza-CR诱导的BMSCs。在相差显微镜下连续观察各组BMSCs的形态变化,诱导至第2、4周时收集细胞。应用免疫组织化学法和免疫荧光方法检测诱导后的BMSCs α-横纹肌肌动蛋白(α-actin)和心肌肌钙蛋白T(cTnT)的表达情况。 结果 1.细胞形态的变化: B组细胞有聚集生长趋势,C组脱落或降解的细胞明显少于A组,但部分细胞内有脂肪空泡形成。2.免疫组织化学和免疫荧光检测结果均显示,诱导2周时,A、B、C组cTnT均呈阴性或低表达,α-actin均呈弱表达;诱导4周时各组cTnT和α-actin均呈阳性表达。A组cTnT阳性表达率和α-actin阳性表达率分别为(20.22±2.30)%和(28.05±2.45)%、B组为(21.18±1.30)%和(29.06±1.86)%、C组为(26.28±2.89)%和(33.91±2.18)%,且C组与A、B组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但A组与B组组间差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 体外心肌细胞间接接触共培养可以诱导BMSCs向心肌样细胞分化,和5-Aza-CR共同诱导可提高诱导率。 相似文献
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正进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressive familial intrahepatic cholestasis,PFIC)是一组婴儿或儿童期起病,以严重肝内胆汁淤积及皮肤瘙痒为主要特征,在儿童期或者青春期可因肝衰竭而导致死亡的罕见常染色体隐性遗传性疾病。目前确切发病率尚无报道,估计为1/50 000~1/100 000[1]。PFIC共分6型,是我国儿童慢性胆汁淤积的重要原因之一。其中,1、2、4、5、6型的血清Y-GGT特征性降低或正常,而由ABCB4基因突 相似文献
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医学生综合素质的高低,与人类健康息息相关。在解剖学实验教学中,通过重视课前教育、理论联系临床、实施标准化教学管理模式、开设动物综合实验和注意因材施教等教学改革措施,对医学生加强了素质教育,提高了综合素质,为学生走向社会,服务社会奠定了基础。 相似文献
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闫建国 《预防医学文献信息》2001,7(1):63-63
近年来,接种甲型肝炎(甲肝)疫苗已经成为预防甲肝的主要措施,甲肝疫苗接种率不断提高。但因甲肝疫苗不属于计划免疫范围,接种无记录,疫苗进销存渠道混乱,接种率无法掌握的现象日益突出。为改变这种状况,1999年4月长春市长生实业股份有限公司与阜阳市卫生防疫站联合在界首市开展甲肝疫苗接种保险,即接种该公司生产的甲肝疫苗后,在规定时间内如出现甲肝发病或死亡,按程申报鉴定后,厂家给予相应的赔偿。这次甲肝疫苗接种保险取得了较好的效果,总结如下。 相似文献
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目的 比较ω-3PUFAs、ω-6PUFAs和ω-9MUFAs三种脂肪乳剂对脂多糖(lipid emulsions, LPS)诱导的急性肺损伤大鼠IL-6分泌的影响。方法 100只大鼠按随机数字分为Control组、LPS组、Intra组、Clino组和Omega组。分别采用生理盐水或不同种类脂肪乳剂处理7 d;并均在取标本前8 h时于气管内滴入生理盐水或LPS, 建立ALI大鼠模型;观察各组大鼠肺组织的病理改变、凋亡指数, 测定IL-6mRNA变化以及IL-6蛋白浓度。结果 1)各组大鼠肺组织病理切片均可见明显炎症细胞浸润和出血;2)Clino组和Omega组血清中IL-6mRNA表达较Intra组、LPS组均明显降低;BALF中Clino组和Omega组IL-6蛋白水平明显低于Intra组、LPS组, 差异具有统计学意义(P均<0.005)。而Clino组和Omega组两组IL-6mRNA表达及其蛋白水平差异均无统计学意义(P均>0.005)。3)Clino组和Omega组凋亡系数均低于LPS组和Intra组(P均<0.005);Clino组和Omega组AI值差异无统计学意义(P>0.005)。结论 Clinoleic和Omegaven可通过降低IL-6而减轻ALI大鼠炎症反应, 并能减轻肺泡上皮细胞凋亡。 相似文献
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目的 探讨苦参碱(MT)对人类肝癌细胞株HepG2增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法 用不同质量浓度的MT(0.0125、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6 g/L)对培养的HepG2细胞作用不同时间(24、48、72 h),用四氮噻唑蓝(MTT) 比色法检测MT对细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测MT对HepG2细胞周期及凋亡的影响。结果 质量浓度≥0.1 g/L的MT有抑制HepG2细胞增殖的作用,且作用随药物质量浓度的增加及时间的延长而加强(P<0.01)。FCM检测分析显示,0.8 g/L MT作用48 h能将HepG2细胞阻滞在G1期[(75.3±6.5)%对(64.1±6.3)%](P<0.05),1.6 g/L MT作用48 h能将HepG2细胞阻滞在G2期[(29.1±9.1)%对(11.6±2.1)%](P<0.01)。0.4、0.8、1.6 g/L MT作用12、24、48 h对HepG2细胞都有诱导凋亡作用,且作用随药物质量浓度的增加及作用时间的延长而加强(P<0.01)。结论 MT能够抑制HepG2细胞的增殖、诱导其凋亡并影响其细胞周期,呈时间和剂量依赖性。MT抗肝癌的机制可能与影响肝癌细胞周期、抑制细胞增殖及诱导凋亡有关。 相似文献
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目的 探讨血清前S1抗原(PreS1)水平作为预测干扰素α(IFN-α)治疗48周的HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)儿童HBsAg转阴指标的价值。方法 纳入2016年6月—2020年1月接受IFN-α治疗48周的88例1~16岁HBeAg阳性CHB患儿,每3个月评估患儿的HBsAg定量(qHBsAg)、HBV DNA定量、ALT等,并采用磁微粒化学发光免疫分析法(双抗体夹心法)检测PreS1水平。根据IFN-α治疗48周终点时HBsAg是否转阴分为转阴组(n=17)和未转阴组(n=71)。计量资料的两组间比较采用Mann-Whitney U检验,计数资料的两组间比较采用χ2检验或Fisher精确检验。用Spearman秩相关检验评估PreS1水平和其他生物标志物之间的关系。用受试者工作特征曲线下面积(AUC)评估不同标志物对IFN-α治疗48周终点HBsAg转阴的预测价值。结果 PreS1水平与血清qHBsAg、HBV DNA水平呈正相关(r值分别为0.912、0.535,P值均<0.05)。基线时,PreS1/qHBsAg比值(AUC=0.694)较P... 相似文献