硝酸甘油酯介入~(99m)Tc-MIBI心肌断层显像与多巴酚丁胺负荷超声心动图判定存活心肌的比较

为比较硝酸甘油酯（ＮＴＧ）介入９９ｍＴｃ甲氧基异丁基异腈（ＭＩＢＩ）心肌断层显像与小剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图（ＤＳＥ）在判断急性心肌梗塞（ＡＭＩ）后病人存活心肌中的一致性，对３６例ＡＭＩ病人分别进行了ＮＴＧ介入９９ｍＴｃＭＩＢＩ心肌断层显像和小剂量（＜１０μｇ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１）的ＤＳＥ检查，所有检查均在病人入院后２～３周内完成。结果：在心肌静态显像示梗塞的１０９个节段中，ＮＴＧ显像４３个为存活节段，存活心肌检出率为３９％；在基础状态下超声心动图示梗塞的９４个节段中，ＤＳＥ检查３５个为存活节段，其存活心肌检出率为３７％，两者间差异无显著性（χ２＝０１０５，Ｐ＞００５）。在两法共同检出的９２个梗塞节段中，均存活的节段为２９个，均未存活的节段为４９个，两法的一致性为８４８％（７８／９２，Κ＝０６８）。因此，ＮＴＧ介入９９ｍＴｃＭＩＢＩ心肌断层显像与ＤＳＥ检查均为判断ＡＭＩ后病人存活心肌的安全、可靠的方法，两法具有良好的一致性。     

人皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌的诊断及治疗

皮肤基底细胞癌（basal cell carcinoma,BCC）和鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma,SCC）是整形外科常见的皮肤恶性肿瘤,以老年人多见,因其病因复杂,临床及病理表现呈多样性,常引起误诊和漏诊,并进而导致治疗方法不当,严重危害人们的健康。本文就人皮肤BCC、SCC的诊断及治疗进展作一综述。     

网络环境下开展医学专题情报服务的探讨

网络环境下医学情报人员应该充分利用网络信息资源,开展专题情报咨询服务,利用网络开发出便于查找的信息源平定期更换.     

~(201)Tl-GIK溶液心肌灌注显像对陈旧性心肌梗塞患者存活心肌的判断

采用２０１Ｔｌ ＧＩＫ溶液（２０１铊 葡萄糖 胰岛素 氯化钾）心肌灌注显像，对２８例陈旧性心肌梗塞患者的梗塞区域心肌的存活性进行研究。输注ＧＩＫ溶液后再次心肌断层显像，结果：在２８例陈旧性心肌梗塞患者的１１９个梗塞节段中有４５个节段（３７．８％）有存活心肌。１５例做经皮冠状动脉内气囊扩张术或冠状动脉搭桥术的患者，术前７６个梗塞节段中有２８个节段于输注ＧＩＫ溶液后显像证明有存活心肌（３６．８％）；术后复查静态２０１Ｔｌ心肌断层显像有３２个节段存活（４２％），两者间符合率为８７．５％（２８／３２）。本研究证明在陈旧性心肌梗塞区内仍有存活心肌存在。     

~(99m)Tc-异腈类心肌灌注显像对透壁及非透壁心肌梗塞的诊断评价

用~(99m)Tc-异腈类心肌灌注显像剂对97例透壁性心肌梗塞和10例非透壁性心肌梗塞行心肌断层显像并与心电图对照,结果表明:心肌断层显像对透壁性心肌梗塞定位诊断的检出段数高于心电图,前者167个,后者143个.透壁性心肌梗塞97例心肌断层显像显示放射性缺损区84例,放射性稀疏区13例;非透壁性心肌梗塞10例,显示放射性稀疏区5例,可疑稀疏区4例,正常1例。以放射性缺损区存在为诊断标准,透壁性心肌梗塞检出率为86.6%,非透壁性心肌梗塞检出率为0。     

放射性核素肺显影国内外的新进展

一、肺显影剂的分类目前在扫描机及γ闪烁照相机上使用的肺显影剂,可分为三大类,即放射性大颗粒聚合白蛋白(或白蛋白微球)、放射性气溶胶、放射性气体。 1.放射性大颗粒聚合白蛋白或白蛋白微球:目前临床上常用的灌注肺扫描药物为标记的     

核素心肌断层显像对肺心病患者左右心室形态学的研究

核素心肌断层显像对肺心病患者左右心室形态学的研究首都医学院附属北京红十字朝阳医院核医学科郑柏洁，张金谷，王铁，武秀朵核素心肌断层显像既能了解心室壁厚度，又能观察心腔的大小，对心脏的形态学研究很有价值。既往心肌断层显像多在诊断冠心病方面应用，而对慢性肺...     

~（201）Tl心肌断层显像中低频滤波函数的最佳选择

采用Ｈａｍｍｉｎ／Ｈａｎｎ和Ｗｉｅｎｅｒ２个低频滤波器对经冠脉造影证实的１１例正常人和２２例冠心病（ＣＡＤ）患者进行了~（２０１）Ｔｌ心肌灌注显像定性和定量法的比较，目的在于为~（２０１）Ｔｌ心肌断层显像寻找最佳的滤波函数。结果表明截止频率在０．１５的Ｗｉｅｎｅｒ滤波器图像质量好，空间分辨率高。     

中医治疗小儿肢痛症2例报告

肢痛症是一种植物神经功能失调,影响血管运动系统而致血管舒缩障碍的疾病。小儿少见。笔者遇到2例,用中药治愈,报道如下。例1 刘×,男,10岁。1977年2月1日初诊。四肢末端阵发性疼病,每次持续1小时多,每天发作次数不一。痛时难忍,好发于入睡时。伴以怕热、四     

氨茶碱与氢化可的松琥珀酸钠或地塞米松磷酸钠在5%葡萄糖注射液中的配伍

将含有250mg氨茶碱注射液与相当于100mg氢化可的松的氢化可的松琥珀酸钠注射液(下称混合物Ⅰ)以及合250mg氨茶碱注射液与含12mg地塞米松磷酸钠注射液(下称混合物Ⅱ)分别混溶于400ml5%葡萄糖等渗溶液中。在无菌操作下封装在玻璃容器中分别别于0～4°、30±2°、45±1°放置4和24小时。吸取部分溶液检测物理变化、降解产物和药物含量。在紫外275nm处测定氨茶碱吸收值并计算茶碱含量。用异烟肼法测定总氢化可的松(水解的和未水解的氢化可的松琥珀酸钠)。按Anderson法从专一的缓冲液中选择性提取氨茶碱和水解的可的松后,于紫外248nm处测定未水解的氢化可的松琥珀酸钠的吸收值;地塞米松磷酸钠的含量则由241nm处出现的吸收峰测得。