中国畲族人群DYS287遗传多态性的研究

背景DYS 287位点是位于Y染色体长臂Yq11的一个Alu序列插入多态(Y chromosomal Alu insertion polymorphism,YAP),关于中国畲族人群DYS287遗传多态性的研究尚缺乏.目的揭示中国畲族群体DYS287位点多态性的分布规律,以及畲族人群与其他少数民族在此位点多态性方面的差异和联系,为医学遗传学、人类学和法医学等的研究提供可靠数据和科学依据.设计前瞻性研究.地点、对象和方法在江西、浙江、福建三省畲族世居区内随机选择无血缘关系、三代为畲族的男性个体117例,抽取静脉血5mL,倒至用肝素溶液浸泡过的纱布中,室温条件下自然干燥,制成血纱块.提取DNA后,采用PCR-SSP法对此位点进行扩增,经琼脂糖凝胶电泳检测结果.主要观察指标①将电泳后的凝胶置于紫外检测仪下观察是否有455bp扩增片段.②不同地点的采样例数、YAP+例数,Alu插入频率比较.结果117例畲族男性个体中有20例为YAP+,PCR扩增片段为455bp,YAP+频率为17.1%;江西、浙江和福建三省不同地区的畲族人群Alu插入频率(即YAP+频率)分别为18.18%,18.06%,13.04%,YAP+频率比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论DYS287位点作为一种稳定、可靠的遗传标记可以为研究民族间的遗传关系及其起源提供可靠的证据.     

人工骨合成中生物矿化条件对胶原-磷酸钙复合物组成及微观结构的影响

背景：骨组织工程材料的研究是组织工程研究中最有成就的领域之一，但人工骨的合成机制研究尚有许多问题不清楚；目的：探讨人工骨合成过程中胶原与磷酸钙的作用机制。设计：单一样本实验。单位：红河学院材料研究室。材料：实验于2003-07／08在红河学院材料研究室完成。胶原（10g／L醋酸溶液）；氯化钙、磷酸二氢钠、氢氧化钠、Tris、盐酸等；去离子水。方法：采用液氮冻结-冷冻干燥法．制备胶原-磷酸钙复合物A，B，以及矿化过程中不同时间的状态样品；用紫外分光光度计测定胶原-磷酸钙生物矿化动力学曲线，根据曲线规律，确定制备电镜样品时的不同取样时间；根据电镜照片和能谱数据进行机制分析。主要观察指标：胶原-磷酸钙复合物的形貌及其结构随时间的变化规律。结果：①在搅拌条件下，通过缓慢中和法生成的胶原-磷酸钙复合物A为束状或针状。②在静态条件下进行生物矿化，形成的胶原-磷酸钙等复合物B在矿化初期为层状结构，与纯胶原的自组装结构相似，碳、氧、磷、钙4种元素的摩尔比依次为：7．26：20：0：2；矿化末期的结构呈致密的条状，有一定的纹理，有很细的沟纹，碳、氧、磷、钙4种元素的摩尔比依次为：11．02：22．5：1．06：2。结论：胶原生物矿化早期，胶原首先与钙离子配位，并按胶原自组装方式形成载钙的层状胶原模板，然后磷酸根在已成形的模板上同钙离子生成磷酸钙；通过控制搅拌条件和作用时间，能够获得到网状结构和针状结构的胶原复合物材料。     

滇南狸尾豆叶的化学成分研究

目的:研究滇南狸尾豆叶的化学成分.方法:对滇南狸尾豆叶乙醇提取物的乙酸乙酯部分采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化;根据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定.结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为:柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),(2S)-5,7 -dimethoxy-4'-hydroxyflavan(2),dalbergioidin(3),5,7-dihydroxy-2'- methoxy-3',4'-methylenedioxyisoflavanone (4),5,7,4 '-三羟基黄酮(5),5,7-dihydroxy-2',4'-dimethoxyisoflavanone(6),5,7,2',4'-tetrahydroxyisoflavone(7),大黄素(8),水杨酸(9),胡萝卜苷(10),正二十四烷(11).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.     

特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响

目的： 探讨特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响。方法: 设计并合成4种微小RNA（miR-17、miR-21、miR-106a和miR-421）的2’-甲氧修饰的RNA寡核苷酸（微小RNA抑制剂）,用脂质体分别转染到SGC-7901和MGC-803胃癌细胞,然后用实时定量逆转录-聚合酶链反应技术检测微小RNA的表达情况,最后用MTT方法检测胃癌细胞的增殖情况。结果: 4种微小RNA抑制剂均有效抑制了SGC-7901和MGC-803细胞中相应微小RNA的表达;除miR-21抑制剂未见抑制胃癌细胞的增殖外,其它3种微小RNA抑制剂均以剂量依赖方式抑制胃癌细胞的增殖且对SGC-7901的效果优于MGC-803。结论: 微小RNA的特异性抑制剂能有效抑制胃癌细胞的增殖,采用这种技术为研究胃癌的发病机制提供了新方法。     

用PCR技术进行个体识别的研究

用PCR技术扩增三位点的DNA特异性片段对一车祸中发现的可疑皮肤组织和尸体肌肉组织进行基因型分析,结果表明可疑皮肤组织是人体组织,它和尸体肌肉不是来自同一个体而是来自人群中无关的两个体的机会只有9.1125×10~(-7)。     

基因工程技术DNA多态性分析及应用

自１９８８年以来，本课题组应用基因工程技术对ＤＮＡ多态性进行分析，取得良好效果。这一技术避开了基因产物，直接研究遗传物质本身──ＤＮＡ的多态性，具有准确、分辨力高、不受基因表达过程影响因素干扰等许多优越性。在医学遗传学某些遗传病的诊断、基因连锁分析、疾病相关性分析、人类学、自身免疫性疾病、人类免疫调控、亲子鉴定和法医学个体识别等方面均具有广阔的应用前景。这些技术的实际应用已取得了明显的社会效益。     

广东汉族人基因组D17S5位点遗传多态性

本文介绍用二步法PCR检测广东汉族人基因组D17s5 VNTR(数量可变的串联重复序列)遗传多态性的结果。共发现有12个等位基因。这些等位基因片段的大小在100bP至870bP之间(每一重复单位为70bP),等位基因的频率分布在0.005至0.19之间。统计学分析证明D17S5各等位基因频率在本组人群的分布符合哈-温氏平衡(X~2=74.63,df=6.6,P>0.05),并遵循盂德尔遗传规律。这一遗传多态性系统的杂合     

全反式维甲酸和1,25-二羟维生素D3联合应用对大肠癌细胞的分化诱导作用

目的：观察联合使用全反式维甲酸（all-trans-retinoic acid,ＡＴＲＡ）和１,２５－二羟维生素Ｄ３对大肠癌细胞株ＬoＶo的影响。方法：以ＭＴＴ法测定细胞生长,碱性磷酸酶（alkaline phosphatases,ＡＬＰ）比活性检测细胞分化。结果：ＡＴＡＲ和１,２５－二羟维生素Ｄ３对ＬoＶo生长的抑制作用在一定浓度范围内呈时间深度依赖关系,联合用药时抑制作用增强。经药物作用细胞后肠型ＡＬＰ逐渐升高。结论：联合使用ＡＴＲＡ逐渐升高     

维甲酸和1,25二羟维生素D3对LoVo细胞株细胞周期的影响

目的 观察全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）和１,２５－二羟维生素Ｄ３对大肠部细胞株ＬｏＶｏ细胞周期的影响。方法 流式细胞术测定细胞周期的分布。结果 ＡＴＡＲ和１,４５－二羟维生素Ｄ３使ＬｏＶｏ阻止在Ｇ０／Ｇ１期,未发现明显的亚Ｇ１峰。结论 单独或联合使用ＡＲＴＡ和１,２５－二羟维生素Ｄ３均具有诱导分化ＬｏＶｏ细胞的作用,这种诱导分化与细胞凋亡无关。