百草枯中毒二例治疗分析

百草枯是一种高效灭生性除草剂，对周围环境无害，但对人畜的毒性较强，致死率极高。成人口服30～40ms／kg即可致死（20％的百草枯水溶液5～15ml）。随着百草枯的广泛应用，误服或自服中毒者逐渐增多。本文对我科同期收治的2例自服百草枯中毒病例分析如下。     

Curcumin协同ABT-737对肝癌细胞上皮间质转化的抑制作用及相关机制初步研究

目的探讨Curcumin协同ABT-737对肝癌7404细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及机制研究。方法2μmol/L Curcumin、5μmol/L ABT-737或2μmol/L Curcumin+5μmol/L ABT-737作用肝癌7404细胞后,观察细胞形态的变化,细胞划痕实验检测7404细胞的迁移能力,蛋白质印迹法检测7404细胞中E-cadherin、Vimentin、N-cadherin、ZEB1蛋白的表达和p-beta-catenin、p-JNK、Snail、Twist蛋白的表达。构建肝癌动物模型(Alb-Cre;P53f/f;Ras),在苏木精伊红染色下观察肝转移瘤情况,并对在肝脏形成的转移灶进行数量统计。结果相比2μmol/L Curcumin、5μmol/L ABT-737,2μmol/L Curcumin+5μmol/L ABT-737作用后,7404细胞梭形化明显减少(P<0.05),细胞迁移能力显著降低(P<0.05),Vimentin、N-cadherin、ZEB1蛋白的表达水平明显抑制(P<0.05),E-cadherin蛋白的表达水平明显上调(P<0.05),beta-catenin和JNK的磷酸化水平明显上调(P<0.05),beta-catenin下游靶基因Snail、Twist的表达水平明显抑制(P<0.05)。相比对照组,Curcumin+ABT-737作用后,肝癌动物模型(Alb-Cre;P53f/f;Ras)中肝转移瘤数量明显减少(P<0.05)。结论Curcumin协同ABT-737能抑制肝癌细胞上皮间质转化,JNK-beta-catenin可能参与EMT转化的抑制。     

支气管哮喘患儿血T辅助淋巴细胞的变化

目的探索支气管哮喘儿童细胞免疫状况的变化。方法采用流式细胞仪检测支气管哮喘儿童急性期及正常对照组外周血T辅助淋巴细胞1(Th1)和Th2的百分率、CD4 、CD3、CD8、NK细胞、B细胞百分率及CD4/CD8比值。对10例哮喘缓解期患儿复查淋巴细胞亚群。结果支气管哮喘患儿发作期外周血Th1细胞百分率[(16.28±9.83)%]明显低于正常对照组[(20.77±6.89)%](P<0.05);哮喘组Th2细胞百分率[(5.44±1.96)%]较对照组[(4.21±2.12)%]明显增高(P<0.05)。Th1/Th2比值,哮喘组为3.41±2.56,对照组为5.91±3.24,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。但哮喘组B细胞、NK细胞百分率、CD3、CD4、CD8及CD4/CD8与正常对照组比较均无统计学差异(P均>0.05)。10例哮喘缓解期患儿淋巴细胞亚群结果表明,B细胞百分率显著下降(P<0.05),其他各项指标在发作期与缓解期无明显差异。结论支气管哮喘儿童最重要的免疫异常是Th1/Th2细胞比例和功能失衡,主要表现为Th2细胞应答优势存在,Th1/Th2显著降低。     

多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 34例年龄>70岁的老年晚期NSCLC患者接受多西他赛60～75mg/m2静脉滴注,第1、8d,每3周重复。2周期后评价疗效。结果 34例患者中可评价疗效的有32例,其中获得CR2例,PR10例,SD14例,PD6例,总有效率为(CR+PR)37.5%,临床获益率为(CR+PR+SD)81.3%。经治疗后患者的KPS评分从75.6上升到86.8(P<0.01)。咳嗽、胸痛、气促的LCSS评分较化疗前明显升高(P<0.01)。毒副反应轻,可以耐受。结论多西他赛单药治疗老年晚期NSCLC是安全有效的,并能改善生活质量,患者耐受性好。     

浅谈术中输血的注意事项及输血反应的防治措施

目的讨论术中输血患者的护理.方法配合手术治疗进行护理.结论根据输血医嘱,凭提血单取血:护士应与血库人员共同严格认真核对病人的住院号、姓名、性别、病室、床号,血型、血液种类、血袋号、交叉配血试验结果、血量、采血日期以及保存的外观等.输血过程中应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应,如出现异常情况应及时处理.     

中药血清药物化学的方法学概述及应用领域研究进展

中药血清药物化学是以鉴别口服中药后血清中移行成分为基础的一种新兴研究方法,经过20多年的发展,中药血清药物化学得到了广泛的认可与应用。该文通过查阅近年来国内外相关文献,围绕实验动物的选择、灌胃液的制备、给药方案的设计、采血方式及采血时间的确定、含药血清的前处理、血清样品的分析等关键步骤对中药血清药物化学的方法学进行了归纳,并着重综述了中药血清药物化学在阐明中药药效物质基础、建立中药质量标准、阐明复方配伍机制三方面的应用。在此基础上,分析其可能存在的一些问题,展望其发展与应用前景,旨在使人们对中药血清药物化学有一个全方位的认知,为其在中医药研究中更好的应用提供参考。     

蟾酥化学成分及药理活性研究进展

蟾酥作为一种重要的传统中药,其化学成分复杂,临床用途较广。通过对蟾酥化学成分的分离和鉴定,已确定其主要的化学成分包括蟾蜍内酯类、吲哚类生物碱、甾醇类等化合物。随着国内外对蟾酥越来越深入的研究,其化学成分的药理活性机制也日益清晰,主要被用于抗肿瘤、强心、抗菌、镇痛等方面,甚至用于局部麻醉,且治疗效果显著。对蟾酥的化学成分、药理作用等方面进行综述,为蟾酥的临床安全合理应用提供参考。     

植物多糖对巨噬细胞的调控及机制研究进展

植物多糖对免疫系统的调节作用机制与天然免疫应答,尤其是对巨噬细胞的调节作用相关。植物多糖可与巨噬细胞表面的多种受体结合,激活不同的信号途径进而发挥生物学作用。如增强巨噬细胞的吞噬活性,促进巨噬细胞分泌相关细胞因子,刺激巨噬细胞分泌相关炎症因子等。因此,研究植物多糖对巨噬细胞的免疫调节机制具有重要的参考价值。我们主要对提取不同种属的植物多糖对巨噬细胞的免疫调控影响及其机制加以阐述,为研究新型免疫调节药物,找寻新型免疫调控作用佐剂提供思路与方向。     

槲寄生碱对低分化骨肉瘤U2OS的抑制作用

目的：通过体外实验研究槲寄生碱对人低分化骨肉瘤细胞（U2OS）生长、侵袭的影响。方法：以5-氟尿嘧啶(5-FU)作用组为阳性对照组,以不加药组为阴性对照组,槲寄生组为实验组作用U2OS细胞,采用CCK-8试剂盒检测药物对体外培养的U2OS细胞生长抑制率。绘制在不同药物浓度作用下的细胞生长曲线。观察不同药物浓度作用下细胞的形态学变化。应用Boyden小室检测槲寄生碱对U2OS细胞侵袭能力的影响。结果：槲寄生碱作用U2OS细胞的IC50值为7 mg·L^-1;生长曲线显示,加药组细胞生长速度较未加药组明显缓慢,细胞由多角型逐渐变为圆形,排列疏松,附壁性减弱。Boyden小室实验显示,槲寄生碱作用后,迁移至聚碳酸脂膜下的细胞数(47.0±2.4)明显少于未加药组(122.0±12.1)（P<0.05）。结论：槲寄生碱在体外具有抑制人低分化骨肉瘤细胞U2OS细胞生长、侵袭的作用,有望成为治疗骨肉瘤的辅助药物。     

膝关节置换术后基于动机行为转化的渐进性康复护理效果

目的:研究膝关节置换术后基于动机行为转化的渐进性康复护理效果,为患者术后护理提供参考依据.方法:选择2019年1月至2020年4月亳州市人民医院接诊的60例需要膝关节置换的患者进行研究.将所有患者按照随机数表法,随机均分为研究组和对照组各30例.对照组患者给予常规护理,观察组在对照组护理方式的基础上给予基于动机行为转化...