细颗粒型早幼粒细胞白血病

按急性早幼粒细胞白血病(APL)的细胞形态,将32例APL 分成三种细胞类型。提出了细颗粒型APL 这一类型,并将其有关的实验室及主要临床资料与具典型形态的APL 组及急粒、急粒单白血病组相比较,认为细颗粒型APL 是APL 的一种细胞类型。     

再生障碍性贫血患者外周血白细胞介素8水平的检测

目的：探讨白细胞介素８（ＩＬ－８）在再生障碍性贫血（再障）发病机制中的作用及与临床状况间的关系。方法：采用夹心酶联免疫吸附法检测２４例再障患者及２０名正常人外周血上清中ＩＬ－８水平。结果：再障患者ＩＬ－８水平显著高于正常对照（Ｐ＜０．０５），且重型再障组较慢性再障组显著增高（Ｐ＜０．０５），合并感染的再障患者ＩＬ－８含量升高更为显著（Ｐ＜０．００５）。结论：作为细胞趋化因子及造血负性调控因子的ＩＬ－８，在再障的病理过程中可能起着一定的作用，并对判断病情的严重程度及感染的存在具有一定的价值。     

再生障碍性贫血患者监测环孢素A全血浓度的临床意义

目的：评价环孢素A(CsA)全血浓度对再生障碍性贫血患的临床疗效。方法：采用荧光偏振免疫法(FPIA),监测66例再障患的稳态CsA全血浓度,并按1987年全国再障会议制订的诊断标准评价其疗效。结果：CsA在200～400ns／ml范围内,疗效好,且副作用小。结论：用CsA治疗再生障碍性贫血,必须加强CsA浓度的监测。     

环孢素A选择性治疗10例全血细胞减少患者的临床研究

本研究探讨环孢素A（CsA）选择性治疗网织红细胞（Ret）不低且伴乳酸脱氢酶（LDH）升高的全血细胞减少患者的疗效及不良反应。设定入选标准,用CsA对10例入组患者进行治疗,随访6—116月,评价疗效及不良反应。列举典型病例演示CsA在再生障碍性贫血（AA）伴LDH显著升高患者中的维持治疗作用。结果表明：10例患者诊断不同,但具有相似的临床及实验室特征,其中9例患者对CsA治疗有较好的反应,1例因肺结核终止治疗。结论：Ret不低伴LDH升高可能是CsA治疗全血细胞减少有反应的预测标记物。CsA选择性治疗可获得较高的反应性。CsA维持治疗是减少复发的重要因素。     

服用药物乙双吗啉诱发急性白血病(附16例报告)

因银屑病服用乙双吗啉((?)imolane)诱发急性白血病已有报道,然其发病机理仍不清楚,治疗困难,预后较差。为进一步提高认识,现将我们见到的16例报告如下。临床资料1.一般资料:本文16例均系我院门诊或住院病例,经临床、血象、髓象等检查确诊为急性白血病。并于确诊前曾因银屑病有长期间断服用乙双吗啉史。男10例,女6例,男:女为1.7:1,年龄17～62岁,平均37岁。2.银屑病病程及服药情况:病程2～20年,平均9年。服药时间2月～4年,平均2年。服药到发病时间2月～12年。服药总量15～200克,平均73.4     

再生障碍性贫血临床治疗进展

再生障碍性贫血分为重型再障、非重型再障。再障的治疗是一个综合、长期的治疗过程。对于重型再障以免疫抑制治疗，抗胸腺球蛋白、环孢霉素A合用为标准方案，有条件可行造血干细胞移植；非重型再障以雄性激素为基础，联合环孢霉素A、中药。不主张行造血干细胞移植；造血生长因子可用于再障的辅助治疗。     

42例急性单核细胞白血病患者的临床特点及生存分析

FAB分类中的急性单核细胞白血病(M5)是一类发生在原始和幼稚单核细胞阶段的急性髓系白血病(AML),AML-M5常常表现为高白血病细胞性,伴急性肿瘤溶解综合征或急性呼吸衰竭、明显的白血病细胞髓外浸润、凝血功能异常(包括DIC)等[1-2].我们对42例初诊AML-M,患者的临床资料进行总结,以探讨AML-M5患者的临床特征及治疗效果.     

51例急性非淋巴细胞白血病长期存活者的临床分析

报告５１例存活５年以上的急性非淋巴细胞白血病，２８例达到治愈标准。初诊时大多数患者白血病组织负荷低，９８％患者年龄小于６０岁。９２％患者经骨髓抑制达完全缓解，未复发组诱导治疗期的白细胞最低值小于复发组（Ｐ＜０．００２５）。大多数长期存活者维持治疗平均３年以上，５例未维持治疗。不复发者预后好。     

苏州、沈阳、南京、青岛四地区198例恶性淋巴瘤临床特点的分析

本文系恶性淋巴瘤综合研究的临床部分,对苏州、沈阳、南京、青岛四地区自1985年1月至1986年6月新病例198例,进行了统计学分析。随访至1986年底,发现无病生存,带病生存与已死亡病例分别占24.7％、19.7％与55.6％,四地区间无明显     

~(131)I治疗甲状腺功能亢进后并发白血病1例

患者,男,15岁。因发现白细胞减低2个月入院。患者1995年被诊断为Graves病,后长期用抗甲状腺药物治疗,并定期随诊。药物治疗5年中,甲状腺功能亢进(甲亢)症状控制良好,血常规检测正常。患者于2000年7月甲亢复发,调整用药后至2001年8月仍未能控制,且症状加重。于是改用核素131I治疗,同年10月口服131I222MBq。半年后甲亢症状改善,白细胞最低至4.2×109/L,再予药物控制。2002年12月甲亢症状又复加重,再次于2003年2月口服131I370MBq。同年底发现白细胞降至2.3×109/L,于当地医院行升白细胞治疗,效果不佳遂来我院进一步诊治。入院体检:体温37.4…