壳聚糖递送系统在肿瘤光热治疗中的应用和进展

肿瘤持续侵袭着人类健康,光热治疗作为一种肿瘤治疗的新方法受到越来越多的关注和研究。壳聚糖是一种天然来源丰富的阳离子多糖,具有良好的生物相容性、可降解性、结构衍生化特性。壳聚糖及其衍生物的骨架上含有大量的氨基和羟基,可通过物理或者化学方法形成壳聚糖纳米粒、水凝胶以及涂层等多种形式的载体,装载或结合光热转换剂,在近红外激光辐射下形成局部高温抑制肿瘤细胞。本综述系统介绍了壳聚糖递送系统在肿瘤光热治疗方面的研究进展。     

温敏聚合物自组装纳米粒子在抗肿瘤药物递送中的应用

作为抗肿瘤治疗的主要手段,化疗最大的缺陷在于化疗药物缺乏肿瘤靶向性,易对正常组织产生高毒性,并导致治疗效果不理想。为了解决这一问题,越来越多的聚合物纳米载体被用于递送抗肿瘤药物,包括对温度刺激能作出响应的温敏聚合物自组装纳米载体。笔者综述了近年来温敏聚合物自组装载体及其纳米粒子的研究进展,并介绍了其在抗肿瘤药物递送中的应用。     

HPLC法测定注射用胸腺五肽的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定注射用胸腺五肽中胸腺五肽的含量。方法：色谱柱为Zarbax XDB C18（150 mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.05 moL/L磷酸盐缓冲液（pH 7.0）-甲醇（90∶10）,检测波长275 nm。结果：在301.20~753.00μg/mL浓度范围内,胸腺五肽线性关系良好（r=0.999 9）;回收率试验为平均回收率=99.89%,RSD=0.50%（n=9）;供试品溶液稳定性良好,精密度与重现性试验结果符合要求。结论：实验建立的高效液相色谱分析方法灵敏、快速、准确专属性强,可作为注射用胸腺五肽的含量测定方法。     

泮托拉唑钠肠溶缓释微丸的制备

 目的以丙烯酸树脂(Eudragit)为包衣材料,制备泮托拉唑钠(PAZ-Na)肠溶缓释微丸,并对其体外释药性能以及粉体学性质进行考察。方法采用溶液上药法(流化床底喷装置)制备PAZ-Na微丸,用Eudragit RS/RL作为缓释包衣材料,制备缓释微丸;用EudragitL 100-55作为肠溶包衣材料,利用微型流化床进行包衣,制备肠溶缓释微丸,并通过单因素实验优化处方及其工艺条件,建立HPLC测定微丸中PAZ-Na,且测定了包衣微丸体外释放度。结果制备的肠溶缓释微丸质量良好,在pH1.2盐酸溶液中2h的释放度<10%;在PBS(pH6.8)中,释放曲线符合一级动力学方程,具有明显的缓释特征。结论PAZ-Na肠溶缓释微丸具有良好的体外缓释效果,制备工艺简单,重现性良好。     

高效毛细管电泳法测定注射用水溶性维生素的含量

目的 采用高效毛细管电泳法(HPCE)的胶束毛细管色谱(MECC)模式分离和测定注射用水溶性维生素的含量.方法 未涂层熔融石英毛细管67 cm(有效长度55 cm)&#215;50 μm;运行缓冲液为50 mmol&#183;L-1 SDS-50 mmol&#183;L-1的硼酸钠溶液(pH 8.33);6.89 KPa&#215;10 s压力进样;运行电压15.0 kV;检测波长214 nm;毛细管柱温25℃.结果 注射用水溶性维生素中的九种成分分离完全,烟酰氨、维生素B6、D-生物素、核黄素磷酸钠、维生素B12、维生素C、泛酸钠、叶酸、维生素B1的线性范围分别为4.16～520.0 mg&#183;L-1(r=0.999 1),0.40～50.0 mg&#183;L-1(r=0.999 7),0.42-52.0 mg&#183;L-1(r=0.999 3),0.40～50.0 mg&#183;L-1(r=0.998 2),0.39-49.0 mg&#183;L-1(r=0.999 6),8.00～1 000.0 mg&#183;L-1(r=0.992 0),0.83-104.0 mg&#183;L-1(r=0.999 5),0.42～53.0 mg&#183;L-1(r=0.999 0),0.41～51.0 mg&#183;L-1(r=0.999 8),n=5;精密度(RSD)分别为1.75%,1.04%,1.6%,2.84%,1.85%,3.26%,1.58%,2.5%,1.92%(n=5);最低检测质量浓度分别为0.60,0.16,0.24,0.23,0.21,0.45,0.41,0.20,0.18 mg&#183;L-1.结论 采用HPCE测定注射用水溶性维生素的方法简便、结果可靠.     

多烯紫杉醇固体分散体的制备和体内外研究

目的 优选多烯紫杉醇固体分散体的制备工艺,提高多烯紫杉醇的体外溶出度和绝对生物利用度.方法 采用溶剂法制备不同载体,不同溶剂和不同药物载体比例的多烯紫杉醇固体分散体,并进行了体外溶出实验和大鼠体内生物利用度研究;同时采用XRD,DSC,ESEM法鉴别药物在固体分散体中的存在状态.结果 泊洛沙姆188固体分散体对多烯紫杉醇增溶的效果优于PVPk30和单硬脂酸甘油酯;且溶出实验2 h时,泊洛沙姆188固体分散体(10:90)的累计溶出百分率接近于原料药的4倍;XRD,DSC、ESEM显示多烯紫杉醇在固体分散体中以无定型态或分子状态存在;高、低剂量大鼠口服给药的绝对生物利用度分别为10.1%和35.1%.结论 固体分散体能明显提高多烯紫杉醇的体外溶出度和口服生物利用度.